本发明公开了一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒，该检测试剂通过以下方法制备得到：S1、制备Fe3O4磁性微球；S2、制备二氧化硅包覆磁性微球；S3、在二氧化硅包覆磁性微球上接枝铜掺杂还原型碳点；S4、原位沉积金纳米颗粒，制备金纳米颗粒修饰的磁性微球；S5、在金纳米颗粒修饰的磁性微球上接枝大肠杆菌适配体，得到所述大肠杆菌检测试剂。本发明通过制备的检测试剂结合拉曼检测手段来进行大肠杆菌检测，该检测试剂能够实现拉曼信号的大幅度增强，基于其的检测方法具有灵敏度高、耗时短、操作简单等优点，且能够实现现场检测，具有广阔的应用前景。
📄 2024109987510
📂 G01N21_65
👤 苏州方格尔生物科技有限公司; 吉林省医疗器械检验研究院(吉林省医药医疗器械洁净环境监测中心、吉林省医疗器械质量认证中心)
📅 2024-07-24
本发明公开了从乳酸合成纯聚乳酸的大肠杆菌工程菌及其制备方法和应用，大肠杆菌工程菌构建了由丙酰辅酶A转移酶突变体基因和聚羟基脂肪酸酯合成酶突变体基因融合表达构成的聚乳酸合成途径而获得。本发明并能够实现在生物体内以乙酰辅酶A为起始代谢物向聚乳酸的转化。本发明提供的突变体菌株内表达本发明提供的编码组成聚乳酸合成代谢途径中所有的酶的基因获得。本发明所构建的重组大肠杆菌菌株在兼性厌氧的条件下可利用含葡萄糖或甘油的丰富培养基为原料合成16％细胞干重。
📄 2021116809016
📂 C12N1_21
👤 淮阴工学院
📅 2021-12-31
本发明涉及大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料及其制备方法。本发明将大肠杆菌采用吲哚作底物，培养并提纯制得靛蓝色素；将靛蓝色素、酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液和H2O2溶液等配制染色液，将二氧化锰、莱赛尔面料和染色液放入染色机进行染色，将染色后的莱赛尔面料灭酶，然后自来水冲洗、烘干得到蓝色莱赛尔面料。本发明通过选取纤维素酶和多酚氧化酶分别激活纤维素和靛蓝色素，实现纤维素和靛蓝色素的接枝聚合反应。本发明的染色条件温和，对环境污染小；染色后的蓝色莱赛尔面料具有较高的K/S值，皂洗牢度和干摩擦牢度等级均较高。
📄 2021111704126
📂 D06P3_60
👤 武汉纺织大学
📅 2021-10-08
本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种高产L‑高丝氨酸的无质粒重组大肠杆菌及其应用。本发明提供的产L‑高丝氨酸的无质粒重组大肠杆菌，以Escherichia coli HS33为底盘细胞经代谢工程和基因编辑技术改造得到，相比于底盘菌株能够更好的利用葡萄糖等碳源物质进行L‑高丝氨酸的生产，在发酵生产L‑高丝氨酸的水平相比于出发底盘菌株从35.57g/L提高到75g/L。发酵成本低，产物浓度高，没有副产物影响，产物易于纯化，适用于工业应用。
📄 2023102089292
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2023-03-07
本发明公开了一种群体感应型大肠杆菌自裂解系统及其应用，所述大肠杆菌自裂解系统包括裂解蛋白编码基因、AHLs合成酶编码基因luxI、转录调节因子编码基因luxR及含LuxR‑AHLs复合物结合区域的luxI启动子PluxI序列；所述裂解蛋白编码基因由启动子PluxI调控。本发明中的细胞自裂解系统无需额外添加诱导剂，且无需人为监督，可以在大肠杆菌达到特定的生物量时启动裂解，从而释放胞内所表达的重组蛋白，对重组蛋白的损耗小，且可以持续性释放重组蛋白。本发明构建的不同强度的yasI启动子突变体调控裂解蛋白的表达，可以为不同重组蛋白的生产提供选择。
📄 2022112077723
📂 C12N15_70
👤 浙江工业大学
📅 2022-09-30
本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种高产O‑乙酰‑L‑高丝氨酸的重组大肠杆菌及其应用。本发明提供的高产O‑乙酰‑L‑高丝氨酸的重组大肠杆菌由以下改造策略的组合获得：在大肠杆菌W3110中将编码高丝氨酸O‑乙酰基转移酶的metX基因整合至编码L‑精氨酸ABC转运体ATP结合亚基的artP基因位点，再依次敲除编码磷酸乙酰基转移酶的patZ基因、编码转录反终止子和mRNA稳定性调节子的cspC基因，随后将编码ATP‑NAD激酶的ppnK基因整合至编码NADPH依赖性醛还原酶的yahK基因位点，最后将编码乙酰辅酶A合成酶acs基因启动子替换为Ptrc启动子得到重组大肠杆菌。使用该重组大肠杆菌发酵生产O‑乙酰‑L‑高丝氨酸具有产量高的优势。
📄 2023102597393
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2023-03-17
本发明涉及一种重组大肠杆菌，以大肠杆菌W3110为宿主细胞，通过代谢工程改造提高络缌关键前体L‑Phe，再过表达来源于粘红酵母的苯丙氨酸解氨酶(RgPAL)、链霉菌的肉桂酰CoA连接酶(Sc4CL)、拟南芥的肉桂酰CoA还原酶(AtCCR)和糖苷转移酶(AtUGT73C5)，实现了络缌(Rosin)的从头合成，该菌株在5L发酵罐分批补料发酵后，产量为4.01g/L，是目前报道的最高产量。
📄 202210729498X
📂 C12N15_70
👤 浙江工业大学
📅 2022-06-24
本发明涉及一种高产L-高丝氨酸的大肠杆菌基因工程菌、构建方法及菌株。本发明构建获得的一株产L-高丝氨酸的大肠杆基因工程菌——大肠杆菌ZJUT H-2/AS(Escherichia coli ZJUT H-2/AS)，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M 2020233，保藏地址为中国武汉，武汉大学，邮编430072。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明中针对ppc基因，pyc基因，iclR基因的改造适用于其他工程菌株，可以减少发酵过程中乙酸等副产物的积累；(2)本发明中蔗糖代谢基因scrA，scrB和scrK可以通过合适的载体导入到其他工程菌株中使其获得高效代谢蔗糖的能力；(3)采用本发明方法诱变育种获得的L-高丝氨酸的大肠杆基因工程菌相对原始菌株H-0，L-高丝氨酸产量提高了347％，能够作为基因工程菌的原始菌株。
📄 2020106475974
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2020-07-07
本发明公开了一种含α-糖苷酶基因的重组大肠杆菌及其应用，所述重组大肠杆菌是将SEQ ID NO.1所示α-糖苷酶基因转入大肠杆菌宿主细胞获得的。本发明所述生产α-熊果苷的含α-糖苷酶基因的重组大肠杆菌，能够在胞内高效合成α-糖苷酶，以对苯二酚和蔗糖为底物，高效催化对苯二酚的糖基化反应，反应12-14小时，可得到大于10％的α-熊果苷溶液，平均生产强度大于8.3g/l·h，且底物对苯二酚的转化率大于90％，α-熊果苷的产物浓度高，转化率高，有利于α-熊果苷回收纯化。
📄 201710655841X
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-03
本发明公开了一种大肠杆菌zjut‑mhol及其在产血红素加氧酶‑1中的应用，本发明合成并克隆了小鼠来源的HO‑1经偏好密码子优化的基因，构建了能够产HO‑1的基因重组大肠杆菌，并经过紫外线诱变，获得一株酶活力高、传代稳定的突变株，可应用于HO‑1的制备。该菌株经产酶培养，获得具有胞内活性HO‑1的菌体，产酶活力按干菌体质量计为122U/g。从菌体分离获得HO‑1冻干粉，冻干粉的酶活力为91.8U/g。
📄 2022108199681
📂 C12N1_205
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-12
本发明以大肠杆菌W3110为底盘细胞，通过代谢改造，得到L‑酪氨酸高产大肠杆菌WTY8菌株。在WTY8菌株中表达来源于拟南芥的芳香醛合酶基因，实现了在大肠杆菌能够以葡萄糖为底物从头合成酪醇，其成本低廉且产量高，有利于工业化的生产。
📄 2022114254012
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-14
本发明提供了辅酶自足型大肠杆菌及其构建方法，以及其在L‑草铵膦合成中的应用。本发明在大肠杆菌中表达NADH激酶和辅酶合成途径的关键酶，并敲除了分解辅酶的酶，在细胞培养过程中，通过联合代谢中间物的添加，使胞内NADP(H)浓度提高至少50％，谷氨酸脱氢酶催化活力提高2倍。在不对称还原胺化2‑羰基‑4‑(羟基甲基氧膦基)‑丁酸的过程中，NADH激酶继续将胞内NAD(H)转化为NADP(H)，减缓了NADP(H)半衰期过短导致的谷氨酸脱氢酶活力下降，使不对称还原胺化反应进程缩短至少5h，显著提高了该反应的时空产率。
📄 2021110220224
📂 C12N15_70
👤 浙江工业大学
📅 2021-09-01
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