本发明公开了一种在N,N‑二甲基乙酰胺中用苄溴和苯乙酮在金属钐和氯化锰促进下来制备对苄基苯乙酮的简便方法。搅拌下将苄溴和苯乙酮加入N,N‑二甲基乙酰胺中，然后依次加入金属钐粉、氯化锰粉末。反应体系在无水无氧的条件下进行。升温搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液进行溶剂回收。粗产物经柱色谱分离并蒸馏除去溶剂得到对苄基苯乙酮，产率60‑70％。
📄 2023109933427
📂 C07C45_68
👤 青岛科技大学
📅 2023-08-08
一种合成α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、催化剂、配体、溶剂四氢呋喃混合，在蓝色LED光照、温度30～70℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后经后处理，得到α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
📄 2019107942266
📂 C07D307_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-27
本发明公开了一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，它以式(Ⅰ)所示的苯乙酮类化合物、式(Ⅱ)所示的溴代试剂为原料，以式(Ⅲ)所示的有机酸为催化剂，以硅胶为助磨剂，加入直径6‑12mm的不锈钢研磨球，以10～30Hz的研磨频率研磨1～45min，研磨结束后，将反应物刮出，加入有机溶剂A溶解反应物，过滤后加入饱和碳酸氢钠水溶液中和，取上层有机相水洗，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥、过滤后经浓缩、柱层析纯化制得式(Ⅳ)所示α‑溴代苯乙酮类化合物，本发明操作简便，反应条件温和，反应时间短，污染少，能有效实现α‑溴代苯乙酮类化合物的合成，其反应式如下：#imgabs0#
📄 2023101801222
📂 C07B39_00
👤 浙江工业大学
📅 2023-02-17
本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法，所述方法具体按照如下步骤进行：以对硝基乙苯为原料，在式1或式2所示的金属卟啉催化剂的作用下，在0.8～2MPa的氧气气氛下，在无溶剂的条件下，在高压釜中，在110～150℃下反应3‑7h，得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应，可以大大减少原料的挥发损失，亦可以避免反应费气的排放，避免由此产生的环境污染问题；采用可自然降解的仿生催化剂金属卟啉为辅助催化剂，而且用量少，可提高然后产物的选择性；避免了有机溶剂的消耗及目标产物的提纯的问题，降低了成本。
📄 2018107029935
📂 C07C201_12
👤 浙江工业大学
📅 2018-06-30
本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法，所述方法具体按照如下步骤进行：以对硝基乙苯为原料，在金属卟啉催化剂的作用下，在0.8～2.0MPa的氧气气氛下，在无溶剂的条件下，在高压釜中，在110～150℃下反应6h，得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应，可以大大减少原料的挥发损失，亦可以避免反应废气的排放，避免由此产生的环境污染问题；本技术在整个氧化过程中不需要溶剂，避免了有机溶剂的消耗以及其带来的环境问题，而且降低了生产成本，提高了生产效率。
📄 2018107161962
📂 B01J31_22
👤 浙江工业大学
📅 2018-06-30
一种制备苯乙酮类化合物的方法，所述方法为：将苯乙炔类化合物(I)、固体酸催化剂、有机溶剂混合，于25～80℃下反应0.5～10h，之后经后处理，得到苯乙酮类化合物(II)；本发明使用固体酸作为催化剂，反应结束，过滤即可除去催化剂，反应体系为中性，无需加碱，减少了传统工艺中的碱洗，水洗操作，减少了废水，减少了对环境有毒有害副产物的生成，体系更为绿色、清洁、环保；固体酸催化剂可以回收循环使用，活性无减少；工艺过程简单，生产效率高，适合工业化大生产；
📄 2019106976674
📂 C07C45_00
👤 浙江工业大学
📅 2019-07-30
本发明涉及一种含苯乙酮取代基的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用,靛红唑醇类化合物如通式Ⅲ和Ⅳ所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,并且制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019113509309
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2017-10-25
本发明提供一种3-氨基-2-羟基苯乙酮的合成方法，包括将2-羟基-5-氯苯乙酮加入冰醋酸溶解，发烟硝酸溶解于冰醋酸，二者混合在微通道反应器中反应生成产物与三乙胺加入溶剂后加入负载10％(w/w)Pd的活性炭，与氢气在微通道反应器中反应生成2-羟基-3-氨基苯乙酮。本方法产率高、纯度高、快速、精准控制、可以连续生产、安全性高。
📄 2017108028460
📂 C07C221_00
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2017-09-08
本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种基于2‑羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑的方法。本发明具体制备方法如下：微波或油浴的加热条件下，在有溶剂中，利用含氟促进剂和碱，将2‑羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅转化为苯并异噁唑类化合物。本发明合成苯并异噁唑的方法原料来源丰富易得，合成步骤短，操作简便，产品收率高，最高收率93％。苯并异噁唑结构存在于多种药物分子中，因此本发明公开的新型一锅合成方法具有潜在实用价值。
📄 2016108469011
📂 C07D261_20
👤 常熟市知识产权运营中心有限公司
📅 2016-09-23
本发明公开了一种2‑芳基‑1,2‑二苯乙酮的电化学合成方法，包括以下步骤：以三芳基乙烯为原料，LiClO4为电解质，以CH3CN为溶剂，在氧气氛围中，常温下通过电极进行恒电压反应，反应结束后，减压除去溶剂，再通过柱层析分离即得产物2‑芳基‑1,2‑二苯乙酮。本发明采用电化学合成的方法制备2‑芳基‑1,2‑二苯乙酮，反应条件温和，为室温反应，反应压力近乎常压，后处理简单，原料廉价易得，生产成本低，反应步骤少，只有一步反应。该反应绿色环保，环境友好，反应过程中参与氧化作用的为电流和氧气，不需要使用过渡金属以及强氧化剂。
📄 202111104912X
📂 C07D309_06
👤 淮阴工学院
📅 2021-09-18
本发明涉及有机合成技术领域，为解决传统苯乙酮制备方法中反应条件比较苛刻，操作复杂，使用一些强酸或者重金属催化，污染环境等问题，本发明提出了一种苯乙酮类化合物的制备方法，将乙苯类化合物、铜催化剂、氧化剂与溶剂混合后，放入耐压管中，在0~50℃，反应2~12小时，分离后得到苯乙酮类化合物，本发明原料简单、操作简单、条件温和。
📄 2014104332379
📂 C07C45_28
👤 常熟市知识产权运营中心有限公司
📅 2014-08-29
本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力，其水解产物还具有金属离子螯合作用，可以从多个靶点进行治疗，具有较好的神经变性疾病应用前景。
📄 2017101702908
📂 C07C271_44
👤 浙江省医学科学院
📅 2017-03-21
柿子坊 · 知识产权运营
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