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本发明公开了一种银/表面活性剂/锂皂石三元纳米复合材料的制备方法：将锂皂石分散在去离子水中，然后在所得锂皂石分散液中依次加入表面活性剂、硝酸银分散均匀，接着加入葡萄糖，在30～90℃下反应30～120min，之后离心，得到所述银/表面活性剂/锂皂石三元纳米复合材料；本发明提供的制备方法可诱导高浓度银纳米粒子的生长，并且工艺简单，操作方便，反应时间短，所制备的银/表面活性剂/锂皂石三元纳米复合材料粒径分布窄，形貌均匀。

一种亲水性有机镁皂石的制备方法，所述方法为：将氢氧化钠、碳酸氢钠和去离子水混合配制成缓冲溶液；将铝盐、镁盐和去离子水混合配制成含镁铝水溶液；将去离子水、聚乙二醇混合，配制成含聚乙二醇的水溶液；在搅拌条件下，依次分别将水玻璃、含镁铝水溶液、含聚乙二醇的溶液滴加到缓冲溶液中，得到晶化液；所得晶化液在恒温晶化后，经冷却、离心、水洗、干燥、破碎、过筛，得到水性增稠剂；本发明制备得到的有机镁皂石有利于适度增加镁皂石颗粒表面与分散剂聚丙烯酸钠极性的相容性，减小镁皂石颗粒的亲液表面与聚丙烯酸钠分散剂的疏液表面之间的疏液作用力，使亲水性有机镁皂石和聚丙烯酸钠在水中形成更稳定的分散体系。

本发明公开了一种利用菱镁矿尾矿制备镁皂石的制备方法，所述方法为：将菱镁矿尾矿粉和Na2O混合，研磨粉碎后进行高温煅烧，得到煅烧产物；并将煅烧过程产生的CO2气体冷却至20‑40℃后通入Na2CO3水溶液中，反应完成后，在搅拌条件下，加入NaHCO3，得到NaHCO3溶液；将所得煅烧产物冷却后，研磨得到MgO和Na2O混合粉末，在搅拌条件下，把MgO和Na2O的混合粉末加入到得到的NaHCO3溶液中，得到含Mg碱液；在恒温搅拌条件下，向得到的含Mg碱液中依次加入铝盐水溶液和水玻璃，滴加完后，搅拌反应得到反应液恒温晶化，离心，洗涤，得到的固体产物干燥，破碎，过筛，得到镁皂石粉体。本发明所述的方法不需要额外的镁盐试剂，并减少铝盐、水玻璃、碳酸钠化学试剂的使用量，使成本大大降低。

一种高纯度镁皂石的制备方法，所述方法为：将去离子水、水玻璃、氢氧化钠混合配制成含硅水溶液；将去离子水、镁盐混合配制成含镁水溶液；将去离子水、铝盐、钾盐、氢氧化钠、碳酸氢钠混合配制成含铝水溶液；在搅拌条件下，先将含镁水溶液和含铝水溶液混合，得到混合液，再将含硅水溶液加到所得混合液中，得到晶化液；将所得晶化液加到晶化釜中恒温晶化，之后冷却至室温，离心、水洗、干燥、破碎、过筛，得到镁皂石；本发明通过强电解质溶液的离子强度协同氢氧根离子和碳酸根离子，调节晶化液的碱度和非构晶离子的浓度，协调构晶离子的定向速率和聚集速率，优化皂石晶核形成和晶核长大条件，避免共沉淀和后沉淀，提高晶体的纯度，减少杂质的形成。

本发明提供了一种NZVI‑碳球/皂石复合材料及其制备方法，该NZVI‑碳球/皂石复合材料由含铁化合物、含碳溶液和溶液3经高温反应制得，本发明所述的复合材料NZVI负载在碳球上，NZVI‑碳球负载在皂石的表面，本发明通过将NZVI‑碳球与皂石复合，将物理吸附和化学还原相结合，有效提高了金属污染物和有机物污染物的去除率，且本发明所述复合材料的制备方法简单、成本较低，制备过程中不产生二次污染，具有安全环保的优点。

本发明公开了锂皂石-罗丹明杂化荧光材料，该杂化材料由合成锂皂石与罗丹明染料混合研磨后加热，使得罗丹明染料分子进入锂皂石片层结构中，形成分子匹配效应，得到锂皂石-罗丹明杂化荧光材料；本发明还公开了锂皂石-罗丹明杂化荧光材料应用于Cu2+的检测的方法。本发明提供的杂化材料水溶性好，具有特异选择性，只与铜离子发生反应，荧光变化大、颜色变化明显，因此能够用于纯水中铜离子的检测中，进而达到检测铜污染的目的。