一种电化学合成吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)、催化剂、电解质溶解于溶剂中，在0～70℃搅拌，以碳棒为阳极、铂片为阴极，接通电源通电，控制电流强度为5～100mA，TLC监测反应完成之后，反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，电化学使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
📄 2020100475326
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-16
本发明公开了一种氯乙基亚砜类化合物的电化学合成方法。本发明的方法在不分立的电解槽中进行反应，将芳基硫酚类化合物、1,2-二氯乙烷以及电解质溶解在溶剂中得到反应溶液，反应溶液加入电解槽中，再将电极插入到反应溶液中，在合适的气体氛围中接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，经柱层析分离，得到氯乙基亚砜。
📄 2019111667897
📂 C25B3_02
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-25
本发明提供一种N‑芳基甘氨酸酯和氧化还原活性酯在电化学的条件下合成非天然氨基酸的方法，该方法反应条件温和，底物适用性广，原料N‑芳基甘氨酸酯类化合物、氧化还原活性酯酯容易得到，底物无需多步制备，总收率较高。本发明的创新点在于电化学将活性羧酸酯脱羧后与N‑芳基甘氨酸酯类化合物反应一步就能得到非天然氨基酸类衍生物。本发明所得的非天然氨基酸类衍生物收率最高为80％。
📄 2021107873348
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-13
本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种3,4‑二溴马来酰亚胺的电化学合成方法，以马来酰亚胺为起始原料，以廉价、安全易得的溴化物为溴源，在阳极室中一锅得到3,4‑二溴马来酰亚胺，操作简单，绿色友好，反应条件温和，并且原料便宜易得，可以有效地降低生产成本。电化学反应是通过反应物在电极上得失电子实现的，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂，减少了物质消耗，从而减少了环境污染；反应在常温常压下进行，这对节约能源、降低设备投资十分有利；工艺流程简单，操作简便，反应容易控制，一锅反应即可得到3,4‑二溴马来酰亚胺；所使用的溴化物廉价易得，减少了原料成本，且使用时十分安全；反应过程绿色友好，符合绿色化学工艺的要求。
📄 2020116146615
📂 C07D207_448
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-31
本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种3‑碘‑4‑胺基马来酰亚胺的电化学合成方法，通过在电解池的阳极室中加入N‑苯基马来酰亚胺、芳香胺化合物或者脂肪胺化合物、碘化物等物质作为反应原料，在阴极室中加入支持电解质和超纯水，在室温下电解，合成3‑碘‑4‑胺基马来酰亚胺。本发明利用电化学反应，通过反应物在电极上得失电子实现产物的制备，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂；反应在常温常压下进行，有利于节约能源；工艺流程简单，操作简便，反应容易控制，为3‑碘‑4‑胺基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
📄 2022115093287
📂 C25B3_05
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-29
本发明公开了一种2‑酰氧基苯胺类衍生物的绿色电化学合成方法，它将苯胺类化合物、羧酸类化合物、催化剂和电解质溶于有机溶剂中，在电流的作用下，苯胺类化合物和羧酸类化合物经氧化偶联生成2‑酰氧基苯胺类衍生物。本发明的制备方法无需外加碱、氧化剂以及贵金属添加剂，而是使用绿色能源电进行氧化催化，副产物为氢气，更加绿色环保；具有原料易得、操作简单、反应化学选择性高、环境友好等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。
📄 2020102795225
📂 C25B3_23
👤 浙江工业大学
📅 2020-04-10
本发明公开了一种硫代磷酸酯类化合物的间接电化学合成方法，反应采用三电极体系，阴极和阳极均为Pt电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极；在一定浓度的NaBF4乙腈溶液中，加入亚磷酸三酯、硫醇和碘化钾，在温度25～55℃、0.10～0.30V的恒压条件下搅拌电解反应2～6h，反应结束后经分离处理得到所述的硫代磷酸酯类化合物。本发明所述的合成方法，使用了清洁的电能为氧化剂，降低了环境成本；反应底物的普适性好；产物收率高。
📄 2021100809800
📂 C25B3_07
👤 浙江工业大学
📅 2021-01-21
一种电化学合成1,2,4-三氮唑类化合物的方法，所述方法为：将化合物(I)、季铵盐溶于乙腈中，在室温～50℃下搅拌，得到反应液，放入阳极、阴极，接通电源通电2～4h，电流强度以化合物(I)的物质的量计为20～26.7mA/mmol，之后反应液经后处理，得到产物(II)；本发明反应体系简单，底物无需多步制备，总收率较高，本发明的创新点在于电化学催化使N-(吡啶-2-基)甲脒一步就能得到1,2,4-三氮唑类化合物，本发明所得的三氮唑类化合物收率最高为93％；
📄 2019105488527
📂 C25B3_00
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-24
一种电化学合成式(I)所示C5、C7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法，所述方法为：将式(II)所示喹啉酰胺、卤化试剂、电解质溶于溶剂中，插入电极，在25-80℃下以5-15mA恒流搅拌反应5-60min，之后反应液经后处理，得到式(I)所示产物；本发明采用电化学的方法合成C5、C7二卤化喹啉酰胺化合物，不使用大量氧化剂和金属催化剂，产物收率高，反应条件更温和，底物适用性广，符合绿色化学的要求；
📄 2020105532753
📂 C25B3_00
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-17
一种三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物芳基酰胺、三氟甲基化试剂、电解质、溶剂，反应混合物在25-75℃下，以5-20mA恒流搅拌反应30-180min，之后反应液经后处理，得到产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物；所述底物芳基酰胺的结构式如式(Ia)或式(Ib)所示，相应的，所得产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物的结构式如式(IIa)或式(IIb)所示；本发明方法绿色友好且简便高效；底物：产物：
📄 2020105537174
📂 C25B3_08
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-17
本发明公开了一种硫代磷酸酯类化合物的直接电化学合成方法，反应采用三电极体系，阴极和阳极均为Pt电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极；在一定浓度的Bu4NBF4乙腈溶液中，加入亚磷酸三酯和硫醇，在温度25～55℃、0.6～1.4V的恒压条件下搅拌电解反应2～6h，反应结束后经分离处理得到所述的硫代磷酸酯类化合物。本发明所述的合成方法使用了清洁的电能为氧化剂，降低了环境成本；反应底物的普适性好。
📄 2021100818227
📂 C25B3_07
👤 浙江工业大学
📅 2021-01-21
本发明公开了一种电化学合成芳基取代喹喔啉(酮)衍生物的方法，所述方法为：将喹喔啉(酮)类化合物、芳基肼类化合物、添加剂和电解质溶解于溶剂中，得到反应液，放入阳极、阴极，接通电源通电，电流强度以喹喔啉(酮)类化合物的物质的量计为5～20mA﹒mmol‑1，于10℃～40℃下搅拌反应2～10小时，反应结束后经后处理得到如式(I)所示的芳基取代喹喔啉(酮)衍生物。本发明具有操作工艺简单、原料和电解质廉价易得、反应条件温和、反应收率高等优点，与传统工艺相比，避免了金属催化剂和氧化剂的使用，对环境友好。
📄 2021111088158
📂 C25B3_05
👤 浙江工业大学
📅 2021-09-22
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