本发明属于医药技术领域，公开了一种熊果酮酸衍生物、微生物转化制备方法及应用。本发明利用微生物转化技术，以熊果酮酸为底物，区域选择性的在熊果酮酸母核C‑21位引入羰基或羟基。所引入的羟基基团还具有立体的选择性，均为β‑羟基。此外，还能在28位和13β位引入内酯，从而获得了结构新颖的熊果酮酸衍生物式Ⅰ—式Ⅳ。通过体外抗肿瘤细胞试验证实，化合物式Ⅰ—式Ⅳ具有显著的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
📄 202310669593X
📂 C07J63_00
👤 南通大学
📅 2023-06-07
本发明属于医药技术领域，公开了一种乌苏烷型三萜类化合物、其微生物转化制备方法及应用，该乌苏烷型三萜类化合物同时具有11β,12β‑三元氧环和28,13β‑内酯。本发明利用微生物的酶体系，以熊果酮酸为底物，特异性的同时在乌苏烷型三萜母核11β,12β位引入三元氧环，在28,13β位引入内酯。此外，对乌苏烷型三萜母核非化学反应活性位点1位、7位和21位7成功地引入了羟基或双键，获得了七个结构新颖的乌苏烷型三萜化合物，并通过体外抗肿瘤细胞试验证实，七个化合物均具有显著的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的医药用途。
📄 2023106695874
📂 C07J71_00
👤 南通大学
📅 2023-06-07
本实用新型提出一种与生物转化装置配套的餐厨垃圾箱，包括无底面的箱体，箱体内分为若干个并列的独立功能区，每个功能区的上层与下层之间设有倒口，上层正面安装有卷帘门，上层顶板中央安装有满溢传感器，下层正面安装有平开门，下层内放置餐厨垃圾收集桶，餐厨垃圾收集桶放置在万向轮底盘上。本实用新型的餐厨垃圾收集桶与生物转化装置的养殖盆容量匹配，协同餐厨垃圾收集、运输和处置等环节，实现一收集桶的餐厨垃圾对应一个生物转化装置的养殖盆，同时利用卷帘门、电动机和满溢传感器、倒口等部件配合，解决了餐厨垃圾收集桶满溢和餐厨垃圾泼洒、四溅的问题，维护了餐厨垃圾收集点周围的环境卫生，并且解决了餐厨垃圾运输过程中的二次污染问题。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
📄 202020389596X
📂 B65F1_08
👤 江苏绿博低碳科技股份有限公司
📅 2020-03-25
本发明涉及一种转氨酶UPTA，所述转氨酶UPTA的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。在合适温度及pH下，本发明的转氨酶UPTA对HFB1的降解率为100％；本发明转氨酶UPTA性质优良，该酶可以应用于农业、饲料和食品等工业，减少伏马毒素FB1对动物及人类健康的危害。
📄 2020110008607
📂 C12N9_10
👤 天津科技大学
📅 2020-09-22
本发明涉及一种α-转氨酶突变体及其在不对称合成L-草铵膦中的应用。所述突变体是将SEQ ID:1所示的氨基酸序列的第52、71、81、153、168、324、341和361位中的一个或者多个进行单位点突变或多位点突变获得的。本发明实现高转化率α-转氨酶突变体基因的高效表达，酶活最高为808.1U/mg。本发明中所述α-转氨酶突变体的最适反应温度最高达到67℃，在该温度下催化600mM草铵膦前体酮不对称合成L-草铵膦中，转化率高达100％，是文献报道的最高水平。该CkTA突变体解决了现有α-TA酶活低、底物耐受性差、转化率低的技术难题，具有较好应用前景。
📄 2019100321715
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-14
本发明公开了一种转氨酶突变体以及其编码基因，以及其在微生物催化2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]丁酸为底物不对称合成L‑草铵膦中的应用。所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID:1所示，其突变体是将SEQ ID:1所示的氨基酸序列的第138和141位中的一个进行单位点突变或组合突变获得的。本发明实现了高转化率转氨酶活力突变体基因的高效表达，酶活最高可达3827U/g。本发明转氨酶突变体在温度40℃，以pH 8.0缓冲液为反应介质进行生物催化反应获得L‑草铵膦，收率高达99％，产物e.e.值达到99％，具有较好应用前景。
📄 2021105603363
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2021-05-21
本发明公开了一种ω‑转氨酶突变体及其应用，所述ω‑转氨酶突变体是将SEQ ID NO.1所示野生型ω‑转氨酶氨基酸序列的第54位色氨酸、第411位精氨酸经单点或多点突变所得。相比野生型ω‑转氨酶，本发明的ω‑转氨酶突变体催化前手性酮生成手性胺的催化效率高，其中突变体R411A催化4‑(三氟甲基)苯乙酮的转化产率为野生型ω‑转氨酶的2.39倍，所得产物对映体过量值(enantiomeric excess,ee)>99.9％。
📄 2022116105949
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-14
本发明公开了一种催化不对称合成手性β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物的方法，它以式(3)所示的手性联萘酚衍生物为催化剂，在有机溶剂、催化剂及添加剂存在下，式(2)所示的炔基氟硼酸钾盐对式(1)所示的氮杂烯酮类化合物进行不对称1,4‑加成反应，生成如式(4)所示的含有一个手性中心的β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物，反应式如下：本发明利用一种新型多氟联萘酚骨架的催化剂，并采用官能团兼容性好、性质稳定的炔基氟硼酸钾盐作为亲核试剂，在多种添加剂的作用下，高效制备了多种手性β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物。本发明底物适用范围广，反应条件简单温和，所得高光学活性的产物可进一步转化为多种非天然的手性β‑氨基酸衍生物，具有较高的科学研究及实际应用价值。
📄 2020100263939
📂 C07D209_48
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-10
本发明公开了一种羰基还原酶突变体及其不对称合成双手性化合物的应用，所述突变体是将SEQ ID NO.1所示野生型羰基还原酶KmCR‑WT氨基酸序列第100位进行单突变获得的。本发明突变体A100S活力较野生型提高了0.8倍，且具有严格的S‑构型立体选择性。对其他本发明所述的脂肪族酮化合物，催化活力均有提升，其中对异丁酰乙酸乙酯、丁酰乙酸乙酯的酶活高于目前报道的文献水平。
📄 2021107820798
📂 C12N9_04
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-09
本发明公开了一种利用微生物转化液降低稠油粘度的方法，所述的方法是将谷氨酸棒杆菌的微生物转化液配制在纯水中，微生物转化液的浓度为0.1~1%，将转化液溶液经采油井注入油藏或注入含油多孔介质，促进稠油的剥离，改善原油的流变性，减小油相流动阻力，降低稠油的粘度，在对油藏或含油多孔介质中的稠油完成降粘处理之后，可采用现有常规的方法进行驱油，驱油难度大大降低。本发明提供的利用微生物转化液降低稠油粘度方法，具有成本低廉、环境友好、工艺简单、放大施工容易，能有效降低稠油粘度，在稠油开采领域具有广阔的应用前景。
📄 202111569522X
📂 E21B43_22
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-21
本发明提供了一种利用含转氨酶‑辅酶磷酸吡哆醛共固定化大肠杆菌(Escherichia coli，E.coli)工程菌细胞催化合成西他列汀手性中间体(3R)‑3‑氨基‑1‑[3‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑1,2,4‑三唑并[4,3‑a]吡嗪‑7‑基]‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁‑1‑酮的方法。包括含转氨酶大肠杆菌工程菌的培养、共固定化细胞的制备、固定化细胞不对称催化西他列汀手性中间体的合成。本发明方法采用转氨酶‑PLP共固定化细胞为催化剂，稳定性好，使用寿命长，有机溶剂耐受性好，可多次重复利用，并且反应过程中无需昂贵的外源辅酶添加，大幅度降低生产成本。本方法工艺简单，成本低廉，产品产率与纯度高，在西他列汀手性中间体的工业化生产中具有极高应用价值。
📄 201910434957X
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2019-05-23
本发明公开了一种源自放线菌的转氨酶、突变体、重组菌及应用本发明提供的R-3-氨基丁醇的生物制备方法，初始原料为丁酮醇，价格便宜。所需的重组转氨酶可通过构建大肠杆菌基因工程菌，然后通过发酵大量制备，相对易得和廉价。所述反应为“一锅煮”式，底物和酶加入后开始反应，直接得到终产物R-3-氨基丁醇，工业成本低。本发明所提供的放线菌转氨酶突变体与野生型相比较，具有更优良的催化活性。在最优体系下，对100mM底物的转化率达90％，ee值达到99.9％；对500mM底物的转化率达到78％，ee值达到99.9％，与野生型相比较，对底物转化率分别提高了12％-25％。
📄 2018107028788
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2018-06-30
柿子坊 · 知识产权运营
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