本发明公开了一种高抗肿瘤活性的五元六元环金属铂配合物、其制备方法及其应用，五元六元环金属铂配合物的结构如下： 本发明利用蒎烯功能化的环金属主配体和苯异氰衍生物为辅助配体与铂金属离子配位，反应后形成了五元六元金属杂环，分别得到了8对环金属铂配合物，这类化合物对K562白血病细胞、BEL‑7402肝癌细胞、SGC‑7901胃癌细胞、A549肺癌细胞、Hela宫颈癌细胞都表现出很高的抗肿瘤活性，IC50值远远低于传统铂药顺铂，大幅提高了铂配合物的抗肿瘤活性和普适性，在抗肿瘤领域中将有重要作用。
📄 2023110479666
📂 C07F15_00
👤 海南师范大学
📅 2023-08-19
本发明公开了一种阿霉素负载甲基纤维素/丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，是通过将阿霉素溶液滴加到甲基纤维素/丝素蛋白复合液中并搅拌均匀，然后干燥，从而获得。本发明通过添加甲基纤维素来控制丝素蛋白水凝胶的溶胶‑凝胶转变和药物释放的方法，得到的DOX负载MC/SF复合水凝胶的缓释、控释性能良好，具有较好的药物释放性能，将有助于设计和裁剪用于生物医学应用的新型材料。
📄 2019113002154
📂 A61K9_06
👤 安徽大学
📅 2019-12-16
本发明属于生物医药技术领域，原花青素在制备抗肿瘤干细胞药物中的应用，其特征在于，所述抗肿瘤干细胞药物用于抑制肿瘤进展和/或抑制肿瘤干细胞。原花青素制备的抗肿瘤干细胞药物可以抑制肿瘤细胞增殖和致瘤性，并且抑制肿瘤干细胞，提高奥沙利铂的化疗敏感性。
📄 2023105379600
📂 A61K31_353
👤 成都医学院
📅 2023-05-12
本发明公开一种从温郁金中分离的芽孢杆菌WYJ‑E14及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从温郁金的根茎部位分离的一个内生菌属于：贝莱斯芽孢杆菌。贝莱斯芽孢杆菌在自然界中广泛分布，具有快速生长和遗传稳定的良好特性，对人类和动物无害，不污染环境。其代谢产物丰富，具有广谱抗菌活性和较强的抗应激能力，在农业、环境和发酵工业等许多领域发挥着越来越重要的作用。本发明中，贝莱斯芽孢杆菌WYJ‑E14具有极显著的抗肿瘤细胞的功效，其在生物抗肿瘤药物的开发方面具有很高的应用价值。
📄 2022100962082
📂 C12N1_20
👤 杭州师范大学
📅 2022-01-26
本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了阿莫西林在增强自然杀伤细胞的抗肿瘤活性中的用途。阿莫西林在较低的浓度条件下即可增强NK细胞的抗肿瘤活性，通过增强NK细胞的抗肿瘤活性实现抗肿瘤的效果；首先，针对的肿瘤细胞不局限于特定的肿瘤细胞，具有广谱性；其次，阿莫西林对NK细胞的杀伤活性的增强作用不依赖于效靶比。
📄 2022116396959
📂 A61K31_43
👤 南京邮电大学
📅 2022-12-20
本发明提供了一种蒽环类药物脂质体的制备装置与制备方法，目的是解决现有技术制备蒽环类药物脂质体时包封率低的技术问题。所采用的技术方案是：一种蒽环类药物脂质体的制备装置，包括：内水相管、与内水相管平行的油相通道；所述内水相管的出口端从油相通道的出口端穿入，所述内水相管的外壁与油相通道的内壁之间具有构成汇流通道的间隔；所述油相通道的出口端位于复合室内；所述复合室具有外水相入口与排料口，由外水相入口指向排料口的外水相流道覆盖油相通道的出口端。此外，本发明还提供了采用前述制备装置制备蒽环类药物脂质体的方法。本发明提供的制备装置与制备方法具有包封率高的优点。
📄 2021113521473
📂 A61J3_00
👤 成都科建生物医药有限公司
📅 2021-11-16
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及miR‑8072的表达促进剂在制备抗肿瘤药物中的应用。所述肿瘤包括但不限于三阴性乳腺癌，miR‑8072的序列如SEQ ID NO.1所示，所述miR‑8072的表达促进剂包括含有miR‑8072的重组表达质粒。本发明首次发现三阴性乳腺癌患者miR‑8072的表达水平与其总生存期显著延长具有显著的相关性，过表达miR‑8072能够高效抑制三阴性乳腺癌的发展，结果表明，miR‑8072是三阴性乳腺癌潜在诊断标志物和治疗的分子靶标。
📄 2023100272077
📂 A61K31_713
👤 宁夏医科大学
📅 2023-01-09
本发明公开了一种CD44靶向硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，还提供了相应的制备方法及应用。本发明以硫酸软骨素、阿霉素为原料，制备了硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，具有疗效好、毒性低、无免疫原性和抗原性、生物相容性良好等特点；本发明首次采用硫酸软骨素修饰阿霉素，可以定向在肿瘤细胞高表达的CD44分子，是一种主动靶向性良好的新药物；与阿霉素相比，本发明所制备的硫酸软骨素‑阿霉素对正常细胞的损害明显降低，可以减轻药物对人体的副作用。本发明所提供的硫酸软骨素‑阿霉素PLGA混合胶束，与阿霉素以及阿霉素PLGA纳米粒相比，更易于进入细胞核内部，且可以逆转乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF‑7/ADR对阿霉素的耐药性，抗肿瘤效果更好。
📄 2017111904427
📂 A61K47_61
👤 山东第一医科大学第二附属医院
📅 2017-11-24
本发明提供了靶向CD24的纳米药物递送系统及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明纳米药物递送系统包括(1)核心结构：介孔二氧化锰hMnO₂用于共负载葡萄糖氧化酶GOx和胱氨酸Cys；(2)靶向递送：用抗CD24单链可变片段scFv修饰的基因工程膜EM‑CD24包裹纳米颗粒。本发明可以改善肿瘤穿透，减少脱靶积累，并增强药代动力学，这在维持低系统性暴露的同时，达到了肿瘤中治疗性Gox和胱氨酸浓度，最大限度地减少了脱靶毒性。
📄 2025113097323
📂 A61K9_51
👤 重庆医科大学附属儿童医院
📅 2025-09-15
本发明公开了克服突释、保持抗体活性的多囊脂质体凝胶，属于生物大分子药物的眼用缓控释制剂领域。单抗克隆抗体药物被包裹在具有良好生物相容性及生物可降解性的多囊脂质体中，进而多囊脂质体分散于温敏性高分子材料形成的溶胶中，当溶胶经玻璃体腔注射后会在体温下凝固成半固体凝胶形成多囊脂质体‑温敏水凝胶复合制剂，从而控制抗体药物的释放。本发明根据多囊脂质体和水凝胶制剂的优势，保持抗体药物体外释放可达60天左右，减小抗体药物一般剂型的突释问题，同时极大保持了抗体药物的活性，更大程度上延长了抗体药物在玻璃体注射后眼内的滞留时间，减少注射频次的同时提高了患者的顺应性。
📄 2019103072856
📂 A61K39_395
👤 广州大鱼创福科技有限公司
📅 2019-04-17
本发明涉及一种载有囊泡的多囊脂质体的制备方法。该制备方法以纳米级囊泡及渗透压调节剂为内水相，以具有良好生物相容性脂质的有机溶剂为油相，将内水相分散到油相中形成W/O型初乳，再将初乳分散到含有渗透压调节剂和辅助乳化剂的外水相中形成W/0/W型复乳，复乳转移至相同外水相中，通过旋转蒸发或通入氮气除去有机溶剂，得多囊脂质体混悬液。所述的多囊脂质体制剂不仅可保证加载药物的包封率，还可提高生物大分子的生物活性，降低其免疫原性，减少突释效应，保证药物的持续缓慢释放。
📄 2017101957358
📂 A61K9_127
👤 烟台大学
📅 2017-03-29
本发明涉及一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体。所述多囊脂质体包括下列重量份的各组分：贝伐珠单抗1份、脂质0.2‑150份、渗透压调节剂5‑500份、辅助乳化剂6‑200份。一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体的制备方法，将所述内水相分散到所述脂质相中，形成W/O初乳；将所述W/O初乳分散到所述外水相中，形成W/O/W型复乳；将所述W/O/W型复乳转移至外水相中，所得溶液离心，加入生理盐水重新分散，得到多囊脂质体。本发明所提供的方法，制备的多囊脂质体包封率高，粒径大小在10‑50μm之间，具有良好的缓释作用，减少了给药次数，提高了患者的顺应性。
📄 2017101955511
📂 A61K9_127
👤 广州大鱼创福科技有限公司
📅 2017-03-29
柿子坊 · 知识产权运营
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