本发明提供了一种基于多克隆抗体制备的HDL3免疫比浊法检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，试剂R1：Tris‑HCl、PEG 6000、BSA、NaCl、NaN3、EDTA、Polyoxyethylene styrenated phenyl ether derivative、鸡抗人HDL3多克隆抗体；试剂R2：Tris‑HCl、PEG 6000、BSA、NaCl、NaN3、EDTA、Polyoxyethylene polycyclic phenyl ether。本发明还提供了一种上述试剂盒的制备与使用方法。本发明试剂盒利用免疫比浊法测定HDL3，能直接测定HDL3含量，测试结果更可靠。
📄 2019101360647
📂 G01N33_92
👤 安徽大千生物工程有限公司
📅 2019-02-25
已申报项目
本发明涉及抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用，具体公开了，抗体2I3、2I3、3I15和4E17重链和轻链互补决定区以及重链和轻链可变区序列。本发明的抗体为人源化抗体，其副作用低，亲和力和特异性高。
📄 2020113908068
📂 C07K16_10
👤 天津勤煊信息科技有限公司
📅 2020-12-02
本发明公开了一种抗人TSLP单克隆抗体及其制备与应用，所述抗人TSLP单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的CDR1、CDR2、CDR3互补决定区或其功能可变体；所述轻链可变区包含SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示的CDR1、CDR2、CDR3互补决定区或其功能可变体；本发明成功制备了抗人TSLP单克隆抗体，该抗体特异性好，能够与人TSLP特异性结合，结合率高，且廉价易得，可以大规模生产，十分有利于开发成为过敏性炎症以及肿瘤免疫治疗的潜在药物。
📄 201811487449X
📂 C07K16_24
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-06
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种桑蚕丝丝素重链蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，其抗原包括多肽Fib‑h‑1、多肽Fib‑h‑2、多肽Fib‑h‑3或多肽Fib‑h‑4，所述的Fib‑h‑1氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示，所述的Fib‑h‑2氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示，所述的Fib‑h‑3氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示，所述的Fib‑h‑4氨基酸序列为SEQ ID NO.N所示。鉴于桑蚕丝丝素产品的广泛应用及目前桑蚕丝制品的检测方法，本发明利用桑蚕丝丝素纤维是蛋白的原理，利用抗原抗体亲和性结合原理，制备了桑蚕丝丝素蛋白主要成分丝素重链的多克隆抗体。
📄 2022105263173
📂 C07K16_18
👤 西南大学
📅 2022-05-16
本发明公开了一种杂交瘤细胞、能中和猪溶素的单克隆抗体及检测试剂盒，涉及单克隆抗体制备技术领域。本发明提供了由杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体，经过检测单克隆抗体的Fab端和Fc端均已实现人源化，为IgG3亚型。该全人单克隆抗体对高致病猪链球菌产生的猪溶素(suilysin，SLY)具有中和作用。
📄 2021113532798
📂 C12N5_20
👤 西南大学, 重庆金迈博生物科技有限公司
📅 2021-11-16
本发明公开了马铃薯X病毒单克隆抗体PVX‑2及其应用，单克隆抗体PVX‑2的重链氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示，该抗体能够与PVX的CP蛋白(PVX‑CP)和PVX病毒粒子发生特异性反应，不与PVY病毒粒子或健康植株发生反应。进一步通过DAS‑ELISA方法检测配对情况，PVX‑2为包被抗体时，能与其他抗体配对成功，如PVX‑1、PVX‑3和PVX‑6；经灵敏度检测结果表明，PVX单克隆抗灵敏度均可以达到1:10240(w/v，g/mL)倍稀释，能够作为检测马铃薯X病毒抗体和检测试剂盒。
📄 2022115152054
📂 C07K16_10
👤 重庆智达生物技术有限责任公司
📅 2022-11-30
本发明公开了马铃薯X病毒单克隆抗体PVX‑6及其应用，单克隆抗体PVX‑6包括重链和轻链，重链氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，该抗体能够与PVX的CP蛋白(PVX‑CP)和PVX病毒粒子发生特异性反应，不与PVY病毒粒子或健康植株发生反应。进一步通过DAS‑ELISA方法检测配对情况，PVX‑6为包被抗体时，能与其他抗体配对成功，如PVX‑1、PVX‑3和PVX‑6；经灵敏度检测结果表明，PVX单克隆抗灵敏度均可以达到1:10240(w/v，g/mL)倍稀释，能够作为检测马铃薯X病毒抗体和检测试剂盒。
📄 2022115151422
📂 C07K16_10
👤 重庆智达生物技术有限责任公司
📅 2022-11-30
本发明涉及考古检测领域，公开了一种柞蚕丝素蛋白单克隆抗体的制备方法，采用FeCl2和亚氨基二琥珀酸四钠混合溶液体系提取柞蚕丝素蛋白，然后将柞蚕丝素蛋白作为完全抗原注射到兔体内，选出免疫效价高的兔，将其脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，得到的杂交瘤细胞经培养后用间接ELISA法选出分泌抗体呈阳性，抗体分泌能力强，细胞生长状态良好的菌株，用有限稀释法克隆至有杂交瘤细胞生长的抗体分泌阳性率为100%为止，用筛选出的细胞进行大转生产，然后利用层析柱对所得单抗进行纯化。本发明方法制备的抗体具有很强的特异性，且其在应用过程中操作简单快捷，检测准确性高。
📄 2017106267950
📂 C07K16_18
👤 浙江理工大学
📅 2017-07-28
本发明涉及考古检测领域，公开了一种桑蚕丝素蛋白单克隆抗体的制备方法。该方法采用异辛烷，正辛醇，双（2－乙基己基）琥珀酸酯磺酸钠，聚乙烯基吡啶季铵盐混合体系提取桑蚕丝素蛋白，然后将桑蚕丝素蛋白作为完全抗原注射到家兔体内，选出免疫效价高的家兔，将其脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，得到的杂交瘤细胞经培养后用间接ELISA法选出分泌抗体呈阳性，抗体分泌能力强，细胞生长状态良好的菌株，用有限稀释法克隆至有杂交瘤细胞生长的抗体分泌阳性率为100%为止，用筛选出的细胞进行大转生产，然后利用层析柱对所得单抗进行纯化。本发明制备的抗体具有很强的特异性，且其在应用过程中操作简单快捷，检测准确性高。
📄 2017106268135
📂 C07K16_18
👤 浙江理工大学
📅 2017-07-28
本发明公开了条纹斑竹鲨单域抗体的多克隆抗体的制备方法和应用，属于基因工程抗体技术领域，制备条纹斑竹鲨单域抗体的多克隆抗体时分别选取条纹斑竹鲨IgNAR可变区的氨基酸序列及IgNAR恒定区的氨基酸序列合成多肽，作为抗原，并经过动物免疫后制备得到多克隆抗体Anti‑vNAR和Anti‑cNAR；本发明制得的条纹斑竹鲨单域抗体的多克隆抗体为今后鲨鱼抗体的开发、利用及相关的研究提供有力的支持。
📄 2021111327040
📂 C07K16_42
👤 闽江学院
📅 2021-09-27
本发明属于抗体技术领域，具体涉及一种抗沙丁胺醇和/或克伦特罗的单克隆抗体和应用。所述抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列，或者是所述SEQ ID NO.3所示氨基酸序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；和重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO.4所示氨基酸序列，或者是所述SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。本发明提供的单克隆抗体对沙丁胺醇和克伦特罗具有良好的交叉反应率、高亲和力和高灵敏度，适用于沙丁胺醇和克伦特罗的快速免疫检测。
📄 2022101670452
📂 C07K16_44
👤 江苏理工学院
📅 2022-02-23
本发明公开了一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法，其包括以下步骤：S1.蓝色荧光碳点的合成；S2.微孔板的包被；S3.标准曲线的建立；S4.样品中苯佐卡因浓度的测定。本发明基于两个荧光材料发射峰荧光强度的比值变化进行免疫分析，由于两个荧光材料受到的外界的干扰是一样的，两者的荧光强度比值一定程度上抵消了温度、极性、荧光团浓度等外界因素的干扰，具有自带内标效应，因此具有更高精密度、信噪比及灵敏度。该方法对苯佐卡因检出限下达1fg/mL，显著低于现有检测方法，可用于苯佐卡因快速检测，应用前景广阔。
📄 2022113928982
📂 G01N21_64
👤 华南农业大学,深圳市通量检测科技有限公司
📅 2022-11-08
柿子坊 · 知识产权运营
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