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本发明提供一种比色法检测水体中二羟基苯的方法，包括以下步骤：A)制备负载有Mn2+的氧化铈；进一步可添加促进剂对Mn元素进行配位包封，提高颗粒的亲水性，增强颗粒对信号分子的吸附作用；B)将负载有Mn2+的氧化铈分散在有机溶剂中，涂布至试纸表面，干燥后得到检测试纸；C)将显色底物分子分别与不同浓度的二羟基苯标准溶液混合，滴加至所述检测试纸表面，建立颜色色度值与浓度的标准曲线；D)将显色底物分子与待检测水体样品混合，滴加至检测试纸表面，根据颜色色度值获知二羟基苯的浓度。本发明中的检测方法具备高稳定性、高效性、低成本，特异性强等优势，并且检测条件温和，节省时间与经济成本，具有极好的工业应用前景。

本发明提供了一种基于修饰鞘磷脂酶优化的HDL3比色法检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，试剂R1：Tris‑HCl、PEG6000、BSA、Polyoxyethylene styrenated phenyl ether derivative等；试剂R2：Tris‑HCl、PEG6000、mPEG‑SMASE2、Polyoxyethylene polycyclic phenyl ether等。本发明还提供了一种基于修饰鞘磷脂酶优化的HDL3比色法检测试剂盒的制备与使用方法。本发明试剂盒可用于全自动生化分析仪分析，其成本低廉、自动化高，能大大节省检测时间；并且，相比同类产品，稳定性和灵敏度更高。

本发明涉及一种长波长吸收比色法检测水环境中痕量Fe2+的方法，包括：水溶性显色剂3‑羟基‑4‑(N‑乙基‑N‑羟乙基苯基偶氮)萘磺酸染料的制备及其对水样中痕量Fe2+的检测；向10mL的容量瓶依次加入浓度为2.41×10–4mol/L水溶性比色染料标准溶液1.0mL、pH值为9.0的混合磷酸盐缓冲溶液1.0mL和待测样品1.0mL，定容，摇匀，空白试剂作参比，1cm比色皿，606nm波长处测定溶液的吸光度A，记录吸光度差值△A，计算得待测样品中痕量Fe2+的含量。本方法具有操作简单，响应速度快，背景吸收干扰小，灵敏度高等，可快速、准确地用于水环境样品中痕量Fe2+的定量测定。