本发明提供了一种诱导多能干细胞形成角质形成细胞的诱导培养基和诱导方法，本发明所述诱导培养基包括以下浓度的各组分：EGF 18‑25ng/ml、b FGF 10‑20ng/ml、IGF‑1 5ng/ml、地塞米松0.05‑0.2μmol/L、全转式维A酸0.5‑2μmol/l、BMP‑4 20‑30ng/ml、CaCl2 0.2‑0.5mM、SCGF 20‑35ng/ml、TGF‑β 0.6‑1.0ng/ml、VEGF 8‑15ng/ml、谷氨酰胺1.0‑2.0mM、转铁蛋白3‑8μg/ml、三碘甲状腺原氨(1‑4)×10‑7mol/L、腺嘌呤(1‑2)×10‑4mol/L。本发明所述诱导培养基是在K‑SFM培养基的基础上通过添加一些特定的细胞因子和补充物从而提高诱导多能干细胞(ips)向角质形成细胞分化的概率，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。
📄 2017101878036
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技有限公司
📅 2017-03-27
本发明公开了一种iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为8μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、10μM的SB431542、12ng/ml的EGF、0.1mmol/mlβ巯基乙醇、0.4μg/ml的氢化可的松、60μg/ml的胰岛素、100μg/ml的转铁蛋白、10ng/ml的亚硒酸钠、0.1mg/ml的青霉素以及0.1mg/ml的链霉素制备得到。通过使用上述iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为外胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞，尤其是皮肤相关细胞提供了技术支持。
📄 2017101280889
📂 C12N5_071
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-03-06
本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：细胞生长因子20-40ng/mL，转铁蛋白21-30μg/mL，纤粘连蛋白6-9μg/mL，聚乙烯吡咯烷酮10-15μg/mL，金雀异黄素1-3μg/mL，甘露醇4-7μg/mL，胰岛素5-8μg/mL，L-谷氨酰胺11-15μg/mL，棕榈酸12-16μg/mL和橙皮甙8-15μg/mL。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基成分明确，不含血清，安全性高，能够快速产生诱导多能干细胞。
📄 2017106670890
📂 C12N5_10
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-08-07
本发明涉及细胞工程领域，尤其是涉及一种诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基和培养方法。本发明诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基包括DEME基础培养基10‑15g/L，甘露醇0.1‑0.5mM，肝素钠4‑8U，L‑谷氨酰胺1‑1.5mM，丙酮酸钠0.5‑0.85mM，β‑巯基乙醇0.15‑0.2mM，粘连蛋白1‑3mg/L，定向分化诱导因子27‑39ng/mL和血清替代物。本发明诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基能有效促进诱导多能干细胞向肾脏细胞定向分化，且本发明培养基中无胎牛血清添加，避免了动物病原菌感染的风险。
📄 2017103930025
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-05-27
本发明公开了一种iPS细胞分化成内胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基包括第一阶段培养基、第二阶段培养基和第三阶段培养基。通过使用上述iPS细胞分化成内胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为内胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞提供了技术支持。同时该无血清诱导培养基及诱导方法均没有用到血清，从而有效地避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017101280906
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-03-06
本发明涉及一种诱导性多能干细胞诱导成成纤维细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物，所述基础培养液为体积比为1:0.5～2的H‑DMEM培养液和F12培养液；以在所述基础培养液中的浓度计，所述添加物包括如下组分：非必须氨基酸、谷氨酰胺衍生物、胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、亚硒酸钠、成纤维细胞生长因子、雌二醇、黄体酮、8‑溴环磷腺苷、人卵泡刺激素。该培养基能够获得较现有技术更高的成纤维细胞分化概率，并且能够稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供成纤维细胞的种子细胞来源，同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997292
📂 C12N5_077
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本发明涉及一种汗腺细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物所述基础培养液为SGDM培养液；以在所述基础培养液中的添加量计，所述添加物包括如下组分：神经生长因子、转化生长因子‑β、表皮生长因子、硫酸肝素糖蛋白和骨形态发生蛋白4。该培养基能够提高ips细胞诱导为汗腺细胞的概率，并且能稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997288
📂 C12N5_071
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本发明属于园林技术领域，且公开了一种园林水生植物的培育装置，包括培养槽，还包括；支撑板，所述支撑板设置于培养槽的顶部；培养盆，所述培养盆设置于支撑板的内部；感应组件，上述技术方案通过设置感应组件和导流组件，当培养槽的内部营养液慢慢消耗变少时，会使得感应组件压力失去而向上运动，可带动水向上涌，并且会驱动两个导流组件发生相向运动，随后通过培养槽内部水补满，会使得感应组件被挤压向下以便带动两个导流组件相背运动，最终通过感应组件上下以及导流组件来回相向或相背运动可使得培养槽内部的营养液被驱动流动，实现快速流动使得氧气含量提高的同时充分补给给水生植物的根部，提高培育效果。
📄 2025104109069
📂 A01G31_02
👤 长江大学
📅 2025-04-02
实用新型提供了一种水生植物转运装置，包括运装箱、水箱、控制电机、放置槽，运装箱上表面固定连接有水箱和控制电机，水箱上端固定连接有进水孔，且进水孔内壁活动连接有箱盖，水箱一侧下端固定连接有水管，水管贯穿运装箱上端，且下端固定连接有方形水管，水管一端固定连接有水闸，方形水管下端固定连接有喷头，在控制电机内壁设置蓄电池，便于在运输时减少导线连接的麻烦，同时使用方便快捷，固定块与固定柱设为橡胶材质，固定块设置橡胶材质，便于在运输过程中，便于保护运输箱外表面受到刮坏，通时还便于运输受到撞击时，固定柱设置为橡胶材质，便于在运输时曾大固定柱与地面摩擦性，可以很好固定运输箱，增长运输箱使用寿命与提高稳定性。
📄 2019216894229
📂 B65D25_02
👤 刘新兰
📅 2019-10-10
本发明提供一种用间充质干细胞制备成纤维细胞的培养基及方法，培养基为含有1～85ng/mL NGF、1～100ng/mL bFGF、1～45ng/mL EGF、50～200pM胰岛素、1～20μg/mL粘连蛋白、10～100μg/mL VC的细胞基础培养基。本发明方法是通过培养基配方的优化(采用无血清配方培养基)诱导间充质干细胞转化为成纤维细胞并对其进行培养，在能够避免动物病原菌的污染的同时，够达到与含血清培养基培养相近甚至更高的成纤维细胞活力。
📄 2017111305030
📂 C12N5_077
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-11-15
本发明公开了一种由表皮干细胞诱导分化汗腺细胞的方法，包括以下步骤：1)从离体皮肤组织中分离表皮干细胞，在表皮干细胞培养基进行传代培养；2)将步骤1)得到的表皮干细胞进行传代培养、加入汗腺细胞诱导培养基进行诱导分化；和3)利用汗腺细胞培养基进行传代与增殖。本发明同时提供了相对应的培养基组。该方法细胞源有效地避免了伦理学争议，该制备方法有助于制得细胞定向分化、增殖情况较均一的汗腺细胞。
📄 2017109092445
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-09-29
本发明涉及干细胞及基因工程技术领域，尤其涉及培养基及其用途与间充质干细胞的制备方法。本发明提供的培养基能够诱导尿液细胞成为间充质干细胞的方法，尿液细胞来源广泛，不受伦理限制，采用本发明提供的方法，尿液细胞依次形成IPS细胞‑拟胚体‑间充质干细胞。全部诱导能够在20～25天内完成，所获得的细胞经检测符合间充质干细胞的特性，数量较大，活率较高。
📄 2017105330529
📂 C12N5_10
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-07-03
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