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本发明提供了一种猪肠道上皮细胞ANZA5基因扩增引物，包括上游引物ANZA5‑F及下游引物ANZA5‑R，所述上游引物ANZA5‑F序列如SEQ IDNO:1所示；所述下游引物ANZA5‑R，其序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种猪肠道上皮细胞ANZA5基因扩增方法，包括步骤一、提取RNA；步骤二、cDNA合成；步骤三、PCR扩增；步骤四、基因片段检测及测序。本发明可以扩增出特异性的ANZA5基因，以研究球虫入侵宿主的机制并可做为之后治疗和预防猪球虫病提供新的理论基础。

本发明公开了一种基于环境DNA的岩原鲤实时荧光PCR检测用引物和探针的组合物，并建立了岩原鲤的实时荧光PCR检测方法，达到精确鉴定岩原鲤的目的。根据岩原鲤的线粒体DNA中12SrRNA的基因序列设计特异性引物，上游引物YYLF1核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，下游引物YYLR1核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针YYL‑MGB1：核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。只需采集岩原鲤生活的水域水样，既能应用在水体中岩原鲤的定性检测上，特异性高、时效性好；又能定量检测出环境中岩原鲤的密度，有利于反映出岩原鲤在不同样点的生物量及时空动态，从而为长江禁渔大背景下岩原鲤的人工放流效果评价和资源管理保护提供参考。

本发明公开了一种影响苏姜猪生产性状的SNP标记、扩增引物和应用，SNP标记位于猪7号染色体上的DST基因的核苷酸序列上，其选自第一突变位点、第二突变位点和/或第三突变位点；第一突变位点为猪参考基因组11.1版本序列7号染色体序列第29153437位碱基(rs337582032)G>A突变；第二突变位点为猪参考基因组11.1版本序列7号染色体序列第29154793位碱基(rs341009127)G>A突变；第三突变位点为猪参考基因组11.1版本7号染色体第29261358位碱基(rs331889218)G>A突变。关联分析SNP标记与苏姜猪生产性状显著相关，可用于苏姜猪分子标记辅助选择育种中。