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一种提高粘胶纤维用溶解浆反应性能的方法，包括以下步骤：步骤1，浆料准备：采用针叶木或阔叶木预水解硫酸盐溶解浆，先把浆料撕成小碎片，然后用纸浆标准解离机在常温下疏解；将疏解后的浆料浓缩到25‑30%的质量浓度，然后将浆料分散，转移到聚乙烯自封袋内平衡水分备用；步骤2，杂多酸处理：取步骤1的浆料于自封袋中，加水稀释浆料，搅拌均匀，将自封袋放入超级恒温水浴锅中，处理温度为60‑90℃，加入杂多酸，处理时间为30‑120min，处理过程中揉捏自封袋，使得反应均匀进行；步骤3，风干：洗涤步骤2处理完毕的浆料至中性，回收洗涤液；然后将浆料浓缩到25‑30%的质量浓度并分散成5mm×5mm大小，在恒温恒湿条件下风干到质量浓度为92‑97%；具有绿色、高效且可循环的特点。

本实用新型公开了维生素E粘胶纤维无缝内衣，包括内衣本体，所述内衣本体包括连接带和限位环，所述限位环的一侧与连接带固定连接，所述连接带的顶部固定连接有两个罩杯，所述罩杯顶部的一侧通过连接扣活动连接有松紧带，所述松紧带远离罩杯的一侧与连接带固定连接，所述连接带的左侧固定连接有卡扣。本实用新型通过设置内衣本体、连接带、弹性层、第一透气层、第一防静电层、第一杀菌层、罩杯、第二透气层、第二防静电层、乳胶层、第二杀菌层、内层、连接扣、松紧带、限位环和卡扣的配合使用，同时解决了维生素E粘胶纤维无缝内衣不具备抗菌的问题，具备使内衣抗菌的优点，值得推广。

本发明公开了一种荧光粘胶纤维的制备方法及其应用。本发明公开的制备方法包括以下步骤：S1、以柠檬酸为碳源，支化聚乙烯亚胺为胺基化试剂，用水热法制备得到富胺量子点；S2、对粘胶纤维进行羧甲基改性，得到羧甲基改性粘胶纤维；S3、以S2中得到的羧甲基改性粘胶纤维为母体，以S1中得到的富胺量子点为功能化试剂，用水热法制备得到碳量子点功能化的荧光粘胶纤维。通过本发明公开的制备方法得到的荧光粘胶纤维在在制备循环可再生吸附材料方面具有广泛的应用前景。

本发明涉及一种常规粘胶纤维超级电容器电极材料的制备方法和应用。其制备步骤如下：将粘胶纤维在300℃~400℃下预碳化1h，此后自然降至室温；将Co(NO3)2·6H2O溶解于25ml去离子水中，加入0.275g预碳化的样品，室温下搅拌24h之后离心、干燥；将干燥后的样品浸泡在5ml的KOH溶液中，放在烘箱中进行干燥；然后在氩气气氛中在700℃下活化1h，得到的活化产物用稀酸溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤至中性，干燥后，最终得到常规粘胶纤维超级电容器电极材料。本发明制备过程简单，具有可控性；制备得到的常规粘胶纤维超级电容器电极材料具有电化学性能优异、倍率性能好等优点，非常适合作为电极材料应用于超级电容器领域。

本发明提供了一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法，该制备方法包括：将壳聚糖纤维生条作为皮层，将强力长丝作为芯层，进行环锭纺纱得到壳聚糖双层复合包芯纱；再将氧化粘胶纤维生条包覆于其外层，得到三层复合包芯纱；将三层复合包芯纱置于丙烯酸的乙醇溶液中，以对中间层的壳聚糖纤维进行羧基化改性；反应结束后，用氢氧化钠/乙醇的水溶液洗涤，然后再依次用乙醇/水的混合溶液和乙醇洗涤，最后干燥得到氧化粘胶纤维包芯纱止血材料。本发明通过构建氧化粘胶纤维/羧基化壳聚糖/强力长丝三层包芯纱止血材料，并通过调节pH值使其达到等电点，同时增强层与层之间的结合力，最终实现协同高效止血作用。