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一种微萃取‑毛细管电泳联用测定群体感应信号分子的方法,将萃取剂和分散剂快速注入含有群体感应信号分子的水溶液中，形成微乳液。一段时间后，加入破乳剂破坏微乳液，离心使携带群体感应信号分子的萃取剂沉降到容器底部。取出萃取剂，氮气吹干，定容，利用毛细管电泳进行进样分析。利用离线液液分散微萃取和在线的场放大进样两步富集，实现了群体感应信号分子的高灵敏检测。依靠这种方法，群体感应信号分子的的检测限低于5.0 ng/mL，可满足于鱼肉等真实样品中群体感应信号分子的的检测。

本发明公开了一种盐析辅助液‑液萃取与毛细管电泳在线富集法结合测定蒽醌类成分的方法，本发明首次在毛细管区带电泳模式下，将盐析辅助液‑液萃取离线预浓缩技术与动态pH连接‑sweeping‑LVSS毛细管在线技术结合，并成功应用于分离和检测决明子茶和生物样品基质中的蒽醌类化合物(大黄酚，大黄素和橙黄决明素)；本发明方法操作简便、重现性好、分析时间短、分离效率高、有机溶剂用量少，更加符合绿色化学的要求，同时对目标分析物的富集倍数最高可达468倍。

本发明涉及一种量子点标记仿生免疫分析‑毛细管电泳检测敌百虫方法，是以分子印迹聚合物作为仿生抗体，量子点作为标记物；使用pH 7.4的硼酸盐溶液将量子点标记半抗原稀释300‑1000倍，取1‑5mL稀释后的量子点标记半抗原与2‑5mL敌百虫标样梯度稀释液混合，然后加入5‑10mg的分子印迹聚合物颗粒，在室温下搅拌60‑100min；5000r/min离心20min，0.22μm滤膜过滤后毛细管电泳检测；根据毛细管电泳峰面积计算抑制率，绘制敌百虫标准曲线；将样品提取液代替敌百虫标样梯度稀释液，重复步骤1)操作，计算出待测物中敌百虫含量。本发明使用的标记物量子点结构较小，能够促进竞争反应，因而提高了检测方法的灵敏度。

本发明属于生物分析领域，具体涉及一种弯曲毛细管电泳检测多酶的方法。首先将量子点与多肽结合形成双酶探针，然后将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样双酶探针，间隔10s后进样水解酶，一定时间后，水解酶追赶上双酶探针，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测双酶探针的荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏多酶检测技术。

本实用新型公开了一种分析化学实验玻璃仪器收纳装置，涉及收纳装置技术领域，包括箱体，所述箱体的内壁顶部固定设置有隔板，隔板的上表面设置有通风机构，所述通风机构包括支撑柱，支撑柱的一端与蜗杆一端的外圆周面转动连接。它能够通过外部动力控制主动轴和蜗杆转动，主动轴带动主动齿轮转动，主动齿轮通过和齿槽板的啮合带动从动块与箱体一侧的孔洞断开接触，将通风口打开，蜗杆通过与蜗轮的传动带动第一从动齿轮与第二从动齿轮啮合转动，第二从动齿轮带动摇杆圆周运动，进一步带动连动杆进行摆动，实现带动蜗杆一端的扇叶进行来回摆动作业，加快箱体内部的空气流动，避免箱体内部霉变。

本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。

本发明涉及一种固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中多酚类物质的方法，该方法以甲基丙烯酸丁酯为单体，乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂，正丙醇、1,4‑丁二醇作为致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用热聚合的方式合成了poly（BMA‑co‑EDMA）整体柱，并以该整体柱作为固相萃取柱，与毛细管电泳联用，建立了整体柱固相萃取‑毛细管电泳联用分析桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的方法。与纯CE法相比，本方法进一步缩短了分析周期（仅需8 min左右），预处理过程操简单。同时，样品基底的除杂完全，也提高了待测样品与相邻杂质峰的分离度，基线平直，具有更宽的线性范围，定量分析也更为准确。