本发明提供了一种微波微通道组合反应器及其应用，包括反应室，还包括反应室内部的微通道反应器系统，包括微通道腔体和设置在微通道腔体内的多个微通道反应器，均采用有机玻璃材质制备，其中位于一端部的微通道反应器与进料管连通、位于另一端部的微通道反应器与出料管连通，相邻的微通道反应器之间通过反应器链接管连通；气体循环系统，包括循环送风机、循环进风机和气体源，微通道腔体一侧通过循环送风机与气体源连通、另一侧通过循环进风机与气体源连通；温控循环系统，包括温控循环泵，每一微通道反应器一端与温控循环泵的出口连通、另一端与温控循环泵的进口连通；微波发生器系统，包括设置于微通道腔体四周的多个微波发生器。
📄 2022116932212
📂 B01J19_00
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2022-12-28
本发明公开了一种微通道反应器合成(S)‑4‑苯基‑2‑噁唑烷酮的方法，属于有机合成中的化学中间体合成技术领域。本发明解决了现有传统反应设备在使用三光气合成(S)‑4‑苯基‑2‑噁唑烷酮会出现的热效应不稳定、毒性高、反应不可控等问题。本发明提供的方法是将L‑苯甘氨醇与有机碱混合后与三光气在微通道反应器的反应模块组内进行反应，然后反应液进入淬灭模块，淬灭试剂与反应液混合淬灭后收集从末端流出的反应液，后处理得到(S)‑4‑苯基‑2‑噁唑烷酮。本发明提供制备方法使得个反应时间从几个小时缩短为几十秒，三光气在封闭体系内连续引发与反应，大大降低了反应的风险，而目标产物的纯度与收率都有了很大的提高。
📄 202010877971X
📂 C07D263_22
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📅 2020-08-27
本发明公开了一种微通道反应器合成克唑替尼中间体的方法，属于有机合成中的抗癌药物合成技术领域。该方法是将3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑2‑硝基吡啶加入到有机溶剂中，加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I，将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热；将经过预热后的物料I与氢气分别输送至微通道反应器的反应模块组进行反应，收集从微通道反应器出口流出的反应液，后处理得到3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)吡啶‑2‑胺。本发明的合成方法可以有效缩短反应时间，降低能耗，节约成本，提高产品质量，同时大大降低氢气泄漏燃烧爆炸的安全隐患，适用于合成克唑替尼中间体。
📄 2018100785931
📂 C07D213_73
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📅 2018-01-26
本发明公开了一种利用微通道反应器合成帕潘立酮中间体的方法，属于有机合成中的精神类药物合成技术领域。该方法是将帕潘立酮加氢反应前体3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮加入到有机溶剂中，加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I，将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热；将经过预热后的物料I与氢气分别输送至微通道反应器的反应模块组进行反应，收集从微通道反应器出口流出的反应液，后处理得到帕潘立酮中间体。本发明的合成方法可以有效缩短反应时间，大大降低氢气泄露燃烧爆炸的安全隐患，适用于合成帕潘立酮中间体。
📄 2017113241531
📂 C07D471_04
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📅 2017-12-13
一种微通道反应器合成2-氨基-5氯二苯甲酮的方法，属于有机合成中的精神类药物合成领域。本发明解决传统的催化加氢反应釜合成过程中收率低、纯度差、易发生剧烈爆炸产生危险、高温高压条件下反应时间长造成降解、催化剂回收套用次数低等问题，提供了一种微通道反应器合成2-氨基-5氯二苯甲酮的方法，具体包括以下步骤：1).将加氢反应前体5-氯-3-苯基-2，1-苯并异噁唑加入到有机溶剂中，然后加入活性炭负载贵金属催化剂，获得的混合物作为物料I进入微反应器的预热模块；2).将物料I预热后与物料II氢气打入微反应器的反应模块组内进行反应，收集从降温模块流出的反应液，经后处理得到2-氨基-5-氯二苯甲酮。本发明适用于2-氨基-5氯二苯甲酮的大规模生产。
📄 2017114015097
📂 C07C225_22
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2017-12-22
本发明提供一种3-氨基-2-羟基苯乙酮的合成方法，包括将2-羟基-5-氯苯乙酮加入冰醋酸溶解，发烟硝酸溶解于冰醋酸，二者混合在微通道反应器中反应生成产物与三乙胺加入溶剂后加入负载10％(w/w)Pd的活性炭，与氢气在微通道反应器中反应生成2-羟基-3-氨基苯乙酮。本方法产率高、纯度高、快速、精准控制、可以连续生产、安全性高。
📄 2017108028460
📂 C07C221_00
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2017-09-08
本发明提供了一种合成伊马替尼中间体的方法，属于有机合成领域，包括：1)将伊马替尼中间体硝化物加入到有机溶剂中，加入负载10％(w/w)Pd的活性炭催化剂后，作为物料I进入微通道反应器或微反应器的预热模块；2)物料I预热后与物料II氢气分别打入微通道反应器或微反应器的反应模块组进行反应，收集流出的反应液，后处理得到伊马替尼中间体胺化物，即2‑[N‑(2‑甲基‑5‑氨基苯基)氨基]‑4‑(3‑吡啶基)嘧啶。本发明提供的方法反应温和环保安全性高，收率高，产品纯度高，催化剂回收利用效率高。
📄 2017102808187
📂 C07D401_04
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2017-04-26
一种多温区连续流微通道反应器合成4‑氨基‑3‑氯苯酚的方法，属于有机合成中抗癌类药物合成领域。本发明解决了现有技术在合成4‑氨基‑3‑氯苯酚过程中存在的原料不易制得、催化剂成本高、合成的中间产物中重氮盐不稳定，从而造成的产物产率低、纯度低、成本高及产物安全性能差等问题，本发明利用微通道反应器，以对氨基苯磺酸为起始原料，经过重氮化、重氮盐的偶联、偶氮化合物的还原三步反应得到目标产物4‑氨基‑3‑氯苯酚。本发明方法可应用于4‑氨基‑3‑氯苯酚大规模化生产。
📄 2017112266423
📂 C07C215_76
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2017-11-29
本发明提供一种微通道反应器合成3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺的方法，所述微通道反应器包括由一个以上并联的预热模块组成的预热模块组和由一个以上串联的反应模块组成的反应模块组，预热模块组与反应模块组串联；邻二氟苯、浓硝酸、浓硫酸分别预热后在反应模块组反应，处理得到3,4-二氟硝基苯；3,4-二氟硝基苯溶于有机溶剂，加入有机碱，将吗啉溶于有机溶剂，预热后进入反应模块组反应，处理得到4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉；4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉溶于乙酸乙酯，加催化剂，预热后与氢气进入反应模块组反应，处理得到3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺。上述方法具有能耗低、产率高、产物纯度高、安全、灵活等优点。
📄 2016108027105
📂 C07D295_12
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2016-09-05
本发明公开了一种合成2?(4?氟苯基)噻吩的方法，其包括以下步骤：1)4?氟苯硼酸的制备：将作为物料1的4?氟苯基溴化镁溶液和作为物料2的硼酸酯溶液分别预保温至反应温度后进行混合反应，之后再进行淬灭和后处理得到4?氟苯硼酸；2)2?(4?氟苯基)噻吩的制备：将4?氟苯硼酸和2?溴噻吩、Pd催化剂加入有机溶剂中溶解，得到物料3，将物料3和作为物料4的无机碱水溶液分别进行预保温至反应温度后混合反应，然后进行后处理得到2?(4?氟苯基)噻吩。该方法操作工艺简单、生产周期短、条件温和、副反应少、收率高，所得产品纯度高。
📄 2016102237932
📂 C07D333_12
👤 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
📅 2016-04-11
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