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本发明公开了一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，将反应原料芳香醛、活泼亚甲基化合物和4-羟基喹啉-2-酮以及催化剂分别加入到反应溶剂中混合均匀，然后经加热回流反应即可制备得到吡喃并喹啉衍生物，所述催化剂采用磁性纳米材料催化剂，其结构式为： 采用本发明的技术方案反应原料的利用率及产物产率较高，且催化体系可循环使用，降低了对环境的污染，产物提纯过程简单。

本发明公开了一种催化制备二氢[1，2，4]三唑并[1，5‑a]嘧啶类衍生物的方法，属于医药化工技术领域。本发明的一种催化制备二氢[1，2，4]三唑并[1，5‑a]嘧啶类衍生物的方法，是以芳香醛、β‑酮酸酯和3‑氨基‑1，2，4‑三唑为反应原料，以乙醇‑二甲基甲酰胺水溶液为反应溶剂，在磁性纳米磺酸催化剂的催化作用下来反应制备二氢[1，2，4]三唑并[1，5‑a]嘧啶类衍生物的。该方法具有产品收率高、制备工艺简单、催化剂循环使用次数多、反应原料利用率高以及易于工业化大规模生产等优点。

本发明公开了一种高效催化制备2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的一种高效催化制备2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的方法，该方法是以酮、丙二腈和二硫化碳为反应原料，在碱性功能化离子液体催化剂的催化作用下来催化制备2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的，所述碱性功能化离子液体催化剂的摩尔量为所用酮摩尔量的5～9％，反应原料酮、丙二腈和二硫化碳的摩尔比为1：1～1.1：1。采用本发明的制备工艺，可以有效提高所得2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的产率，催化剂的催化效率及活性较高，其使用量少，且该制备工艺操作及产物提纯简单。

本发明公开了一种碱性离子液体一锅法制备螺环吲哚衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种碱性离子液体一锅法制备螺环吲哚衍生物的方法，该方法是以硫色满酮、丙二腈和靛红为反应原料，在碱性离子液体催化剂的催化作用下来催化一锅法制备得到螺环吲哚衍生物的，其具体步骤为：将各反应原料与催化剂分别加入到含有反应溶剂的反应容器中，进行加热回流反应，反应结束后冷却至室温，碾碎析出的固体，静置，抽滤，滤渣经洗涤、真空干燥后即得到螺环吲哚衍生物。采用本发明的制备工艺，催化剂可以循环使用多次且循环使用前不需进行任何处理，产物分离提纯简单、原料利用率高、制备过程绿色化程度高，因此便于工业化推广应用。

本发明公开了一种制备含有薁环结构的1，4‑二氢吡啶衍生物的方法，属于医药化工技术领域。该方法将1‑甲酰基薁‑3‑甲酸甲酯、乙酰乙酸酯、3‑氨基‑2‑丁烯酸酯或乙酸铵加入到混合溶剂中，室温下搅拌均匀；然后，再加入酸性离子液体，混合均匀；最后，在加热条件下进行回流反应，生成含有薁环结构的1，4‑二氢吡啶衍生物；所述酸性离子液体的结构式为：本发明采用上述酸性离子液体作为催化剂，其选择性和催化活性均相对较高，从而能够有效提高所得产物产率，减少副产物的产生，实现了催化剂的循环使用，大大提高了经济效益和环境效益。

本发明公开了一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的方法，该方法是以芳香醛和2-甲基喹啉为原料，在酸性离子液体催化剂的催化作用下来催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的，所述酸性离子液体催化剂的摩尔量为所用2-甲基喹啉摩尔量的8～13％，反应原料芳香醛和2-甲基喹啉的摩尔比为1：1。本发明通过选用特定的酸性离子液体作为催化剂，来催化芳香醛与2-甲基喹啉反应生成1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物，从而可以有效减少催化剂的使用量及损失量，且催化剂循环使用次数较多，产物分离提纯简单。

本发明公开了一种催化合成药物中间体3-苯并[d]咪唑苯并吡喃酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的方法是以取代苯甲醛、2-氰甲基苯并咪唑和5，5-二甲基-1，3-环己二酮为反应原料，在碱性离子液体催化剂的催化作用下来反应制备3-苯并[d]咪唑苯并吡喃酮衍生物的；该碱性离子液体催化剂的结构式为：采用本发明的技术方案能够有效解决制备过程中催化剂不能循环使用且使用量大的问题，同时减少了副产物的种类和含量，简化了产物提纯过程，大幅度节约了反应成本，并且减少了对环境的污染程度。