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0本发明提出了一种巨藻谷胱甘肽S‑转移酶基因在聚球藻对铜离子胁迫的耐受性中的应用。本发明中巨藻GST基因的核苷酸序列如SEQ ID No 1所示；本发明将巨藻GST基因转化到聚球藻中，使之能够在聚球藻中高效表达，提高了聚球藻对铜离子胁迫的耐受能力。本发明使含有巨藻GST基因的聚球藻转基因植株在铜离子胁迫条件下的生物量(OD750值)较野生聚球藻植株有显著增加，本发明聚球藻转基因植株在铜离子胁迫条件下较无胁迫条件下的叶绿素和类胡萝卜素含量变化不明显；因此，本发明所得的聚球藻转基因植株对铜离子有更强的耐受性。本发明操作简单，容易实现，工作量小，效率高，从根本上解决了铜离子对聚球藻生长胁迫的问题。

0本发明提出了一种具有镉离子抗逆性的聚球藻株的构建方法。本发明包括以下步骤：1)取巨藻，提取RNA，合成cDNA，利用引物1F和引物1R，PCR扩增，得核苷酸序列如SEQ ID No 1所示的巨藻GST基因；2)将巨藻GST基因酶切，回收，纯化，与聚球藻蛋白表达载体连接，构建含有巨藻GST基因的聚球藻表达载体；3)将培养至对数期的聚球藻，离心，收集藻细胞，重悬，加入含有巨藻GST基因的聚球藻表达载体，培养，得具有镉离子抗逆性的聚球藻株。本发明利用巨藻GST基因得到了具有镉离子抗逆性的聚球藻株，这种聚球藻株在镉离子胁迫条件下能够正常生长，并能够正常进行光合作用，提高了在镉离子胁迫条件下的生长性能。