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本发明提供了硝酸咪康唑乳膏及制备工艺，属于外用药物技术领域，其特征在于，所述硝酸咪康唑乳膏，按质量份算，包括以下组分：1.8wt～2.0wt％硝酸咪康唑，0.3wt～2.0wt％尿囊素丁香酚酰胺酯促渗透剂，3wt％～5wt％中链甘油三酯，5wt％～10wt％单硬脂酸甘油酯，8wt％～15wt％白凡士林，6wt～12wt％甘油，0.01wt％‑0.10wt％双(羟甲基)咪唑烷基脲，6wt％～12wt％十八醇，1wt％～3wt％三乙醇胺，纯净水余量。所述制备工艺包括乳膏剂的配制、硝酸咪康唑乳液均质化以及硝酸咪康唑乳膏的制备过程。本发明从药物粒径优化、均质化的角度制备得到了质地均匀细腻的纳米级硝酸咪康唑乳膏产品；添加的尿囊素丁香酚酰胺酯促渗透剂安全无刺激，与硝酸咪康唑一起使用不仅促进药膏的渗透、加速皮肤的恢复；还具有一定的抗氧化功能、同时可有效防止乳膏发黄变质等问题。