本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的3‑二芳基甲基取代吲哚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以吲哚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系中采用水作为溶剂。该方法的优点：反应溶剂绿色环保，催化剂廉价易得；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成3‑二芳基甲基取代吲哚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的3‑二芳基甲基取代吲哚类化合物。
📄 2021101297392
📂 C07D209_12
👤 湖南理工学院
📅 2021-01-29
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的1‑二芳基甲基取代‑2‑萘酚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以2‑萘酚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系以水作为溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成1‑二芳基甲基取代‑2‑萘酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的1‑二芳基甲基取代‑2‑萘酚类化合物。
📄 2021101297161
📂 C07C37_14
👤 湖南理工学院
📅 2021-01-29
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以1‑萘酚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系以水作为溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物。
📄 2022100725867
📂 C07C37_14
👤 湖南理工学院
📅 2022-01-21
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代苯酚类化合物的方法，其以苯酚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷（芳）基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系中加入了催化剂和有机溶剂。该方法的优点：底物适用性高，不需要额外添加助剂，原子经济效益高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的区域选择性接近100%，产率较高。该方法成功解决了传统合成4‑二芳基甲基取代苯酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低、苯酚O‑H键的预保护以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代苯酚类衍生物。
📄 2022100721584
📂 C07C37_14
👤 湖南理工学院
📅 2022-01-21
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代苯胺类化合物的方法，其以苯胺类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷（芳）基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系中加入了催化剂和有机溶剂。该方法的优点：底物适用性高，不需要额外添加助剂，原子经济效益高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的区域选择性接近100%，产率较高。该方法成功解决了传统合成4‑二芳基甲基取代苯胺（伯胺、仲胺等）类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低、苯胺N‑H键的预保护以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代苯胺（伯胺、仲胺等）类衍生物。
📄 2022100718399
📂 C07C213_00
👤 湖南理工学院
📅 2022-01-21
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑吡咯基取代氧化膦化合物的方法，其采用曙红Y作为催化剂，以2‑（2‑氧代‑2‑芳乙基）丙二腈与二芳基取代磷氧类化合物作为反应底物，以10 W蓝光LED灯作为光源，反应体系加入了碱和有机溶剂。该方法的优点：助剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成2‑吡咯基取代氧化膦化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低、成本高以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的2‑吡咯基取代氧化膦类衍生物。
📄 2022110324393
📂 C07F9_572
👤 湖南理工学院
📅 2022-08-26
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代酚类化合物的方法，其采用溴化锌和三甲基氯硅烷作为催化剂，以芳基醚与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基/芳基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成4‑二芳基甲基取代酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代酚类衍生物。
📄 2022111135558
📂 C07C41_26
👤 湖南理工学院
📅 2022-09-14
本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的α‑二芳基甲基取代酮类化合物的方法，其采用三氯化钌作为催化剂，碳酸钾为碱，1,10‑菲啰啉为有机配体，以4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基/芳基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物与酮类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂、碱以及有机配体廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成α‑二芳基甲基取代酮类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的α‑二芳基甲基取代酮类衍生物。
📄 2023100191328
📂 C07C45_72
👤 湖南理工学院
📅 2023-01-06
本发明公开了一种低放废油的固化处理配方，按重量百分数计，所述配方由如下组分组成：废油55‑62％，氢氧化钠2‑4％，活性炭8‑11％，淀粉8‑12％，乙基纤维素5‑8％，硬脂酸10‑15％，硅藻土1‑3％，水1‑3％。本发明低放废油固化配方设计采用了凝胶‑包藏复合固化的原理，该配方组分主要包括乳化剂、吸收剂、增稠剂等。借助乳化剂使低放废油乳化胶凝，复合吸收剂协同吸油，复合增稠剂协同增稠而获得稳定的固化体，具有十分重要的核工业应用前景。
📄 2018115079654
📂 G21F9_16
👤 湖南理工学院
📅 2018-12-11
本发明公开了一种基于分子印迹膜的电化学传感器并将其用于呋喃西林的检测。所述方法将分子印迹膜修饰电极作为工作电极，铂片电极为辅助电极，Ag/AgCl电极为参比电极，组成三电极体系，用于对呋喃西林的高选择性快速检测。所述分子印迹膜修饰电极制备步骤为：（1）采用Hummers改进法制得氧化石墨烯；（2）通过电沉积法制得金纳米粒子/还原氧化石墨烯修饰电极；（3）以呋喃西林为模板分子，通过电聚合法制得分子印迹膜，即为检测呋喃西林的传感器。本发明提供了一种基于分子印迹膜的电化学传感器高选择性地检测呋喃西林的方法。
📄 2022112434824
📂 G01N27_327
👤 湖南理工学院
📅 2022-10-11
本发明公开了一种基于铁氰化铜信号探针的分子印迹CuMOFs电化学传感器的构建方法及应用。所述方法以修饰了还原氧化石墨烯的玻碳电极为传感平台，以磁性分子印迹铜MOF材料(MMIP‑CuMOFs)为识别元件，以铁氰化铜(CuCHF)为信号探针。所述电化学传感器制备步骤为：(1)以双酚A为模板分子，采用原位自组装法制备MMIP‑CuMOFs；(2)通过电沉积法制备还原氧化石墨烯修饰电极；(3)将制备好的MMIP‑CuMOFs滴注于还原氧化石墨烯修饰电极上，利用MMIP‑CuMOFs中Cu2+与铁氰化钾反应生成的CuCHF作为信号探针，以实现对双酚A的定量测定。本发明传感器具有灵敏度高、选择性好的优点，在食品中有害物质的检测方面具有广阔的应用前景。
📄 2023100151195
📂 G01N27_48
👤 湖南理工学院
📅 2023-01-03
本发明公开了一种基于石墨烯纳米带与金纳米粒子协同作用的电化学传感器的制备方法及应用。所述方法通过电聚合的方式将分子印迹膜聚合在石墨烯纳米带和金纳米粒子修饰的电极上作为工作电极。所述工作电极的制备步骤为：(1)采用改进的Hummers法制得氧化石墨烯纳米带；(2)通过电沉积法依次将氧化石墨烯纳米带和金纳米粒子还原沉积于玻碳电极上，制得金纳米粒子/还原氧化石墨烯纳米带修饰的玻碳电极；(3)以玉米赤霉烯酮为模板分子，邻苯二胺为功能单体，通过电聚合法在修饰的玻碳电极上制得分子印迹膜，即为检测玉米赤霉烯酮的传感器。本发明传感器具有灵敏度高、选择性好的优点，在食品中玉米赤霉烯酮的检测方面有广阔的应用前景。
📄 2023100044691
📂 G01N27_30
👤 湖南理工学院
📅 2023-01-03
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