本发明公开了一种血管支架材料的制备方法，包括如下步骤：(一)氯代马来酸亚胺端基聚己内酯的制备，(二)共聚物的制备，(三)壳聚糖修饰共聚物，(四)呋喃基聚酯类缩聚物的合成，(五)支架的成型。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的血管支架材料。本发明公开的血管支架材料的制备方法简单易行，制备价格低廉；制备得到的血管支架材料生物相容性好，机械力学性能和可降解性能优异，使用安全可靠。
📄 201811116581X
📂 A61L31_06
👤 湖南博隽生物医药有限公司
📅 2018-09-25
本发明公开了一种止血材料，由如下重量份的原料制成：环糊精基聚乙烯基甘氨酸类共聚物70-80份，N-(3-三乙氧硅基丙基)葡糖酰胺改性碳海绵5-10份，壳聚糖改性仙鹤草粉1-5份。本发明还公开了所述止血材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料混合均匀，后加入双螺杆挤出机混炼挤出，得到所述止血材料。本发明公开的止血材料止血效果更加显著，止血时间更短，更加经济，使用安全性更好。
📄 2018108620941
📂 A61L24_08
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📅 2018-08-01
本发明公开了一种肾造瘘管用材料的制备方法，包括如下步骤：(一)氟硅聚氨酯的制备；(二)中间产物的制备；(三)环氧基含氟砜基离子型聚氰基丙烯酸酯的制备；(四)肾造瘘管用材料的成型。本发明还公开了根据所述肾造瘘管用材料的制备方法制备得到的肾造瘘管用材料。本发明公开的肾造瘘管用材料具有较好的止血功能，强度和韧性优异，在不明显增加患者经济负担的前提下能提高肾造瘘术这种微创手术的成功率，减少并发症的发生，提高患者的存活率，且使用生物安全性好。
📄 2018112917791
📂 A61L29_04
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📅 2018-10-31
本发明公开了一种抗血栓人造血管的制备方法，包括如下步骤：(一)聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯的制备，(二)聚2,5呋喃二甲酸双(2‑羟乙基)二甲基氯化铵酯抗血栓改性，(三)血管材料的制备，(四)人造血管的制备。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的抗血栓人造血管。本发明公开的抗血栓人造血管的制备方法简单易行，原料易得，制备成本低廉，适合商业化生产；制备得到的抗血栓人造血管具有优异的生物相容性、抗血栓、耐疲劳性、耐磨性、高弹性、高强度和顺应性，能保证人造血管长时间的通畅率，防止弯折成死角。
📄 2018110065180
📂 A61L27_18
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📅 2018-08-30
本发明公开了一种心脏瓣膜用聚合物材料的制备方法，包括如下步骤：(一)双端羟基二苯甲酮类缩聚单体的制备，(二)氯代柠檬酸衍生物的制备，(三)离子化缩聚物，(四)离子交换。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的心脏瓣膜用聚合物材料。本发明公开的心脏瓣膜用聚合物材料的制备方法简单易行，制备价格低廉；制备得到的心脏瓣膜用聚合物材料具有组织相容性好，生物稳定性高，抗血栓和抗钙化性能优异，同时能实现与人体瓣膜相似机械性能的优点。
📄 2018111127057
📂 C08J5_22
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📅 2018-09-25
本发明公开了一种医用导尿管，其包括导尿管本体和涂覆于导尿管本体表面的涂层，由氟硅材料共聚物、聚氨酯和1‑[3‑(三乙氧基硅烷基)丙基]‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮改性富勒烯制成；所述导尿管本体表面的涂层是由1,1‑亚甲基二[3‑(2‑羟基乙基)‑2‑吡咯烷酮]、1,1,3,3‑四甲基‑1,3‑双‑[2‑[7‑氧化双环[4.1.0]庚‑3‑基]乙基]二硅氧烷、聚乳酸通过化学反应制备而成。本发明制备得到的医用导尿管综合性能优异，具有持续抑菌效果，表面亲水润滑性、柔韧性和舒适性优异，插管容易。
📄 2018111114343
📂 A61L29_06
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📅 2018-09-23
本发明公开了一种三腔两囊管用材料的制备方法，包括如下步骤：(一)含氟缩聚物的制备，(二)对甲苯异氰酸酯修饰含氟缩聚物，(三)硅芴基三乙醇油酸皂类加聚物的制备，(四)材料成型。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的三腔两囊管用材料及采用所述三腔两囊管用材料作为胃管材料的三腔两囊管。本发明公开的三腔两囊管用材料的制备方法简单易行，制备得到的三腔两囊管生物相容性好，回弹性和性能稳定性佳，不影响三腔两囊管装置的正常使用前提下可大大减轻病人的不适感，减轻了病人的痛苦，提高抢救成功率。
📄 201811006534X
📂 C08L63_00
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📅 2018-08-31
本发明公开了一种含苯并呋喃基的1,3,4‑噁二唑类化合物，具体制备步骤包括：1)以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼为原料，分别与4‑甲氧基苯甲醛和2‑氯苯甲醛反应，在有机溶剂I和催化剂条件下合成中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙；2)中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙在有机溶剂II和碘苯二乙酸条件下反应合成目标化合物(I)或(II)。本发明制备的化合物具有较好的杀虫活性，特别是在供试浓度下对朱砂叶螨有较好抑制活性，制备方法操作简单，收率较高，为杀螨剂化合物的创制提供了候选药物。
📄 2018104720781
📂 C07D413_12
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📅 2018-05-17
本发明公开了一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺及其合成工艺。2,5‑二氯吡嗪在叔丁醇钾的作用下与3‑甲氧基苯胺发生取代反应，得到5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺。随后，5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺与2‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺发生Buchwald‑Hartwig偶联反应，得到2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺。该物质可以作为治疗慢性炎性痛的相关疾病的药物。
📄 2018107443649
📂 C07D239_48
👤 湖南博隽生物医药有限公司
📅 2018-07-09
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