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本发明提供一种制备具有网状夹层复合板的自动装置及其方法，装置包括夹层涂覆组件、输送组件、板坯复合组件、焊接组件和热轧组件，夹层涂覆组件的输出端和板坯复合组件的输入端连接，复层板坯输送组件和基层板坯输送组件对称分布在板坯复合组件的两侧，焊接组件的输入端和基层板坯输送组件的输出端连接，焊接组件的输出端和热轧组件连接。夹层涂覆组件用于网状夹层的涂覆及冷却，板坯复合组件用于网状夹层的加热、板坯的复合及初步焊接，焊接组件用于对复合板坯中间夹层的焊接，热轧组件用于复合坯料的轧前加热及轧制。本发明的制备方法可以实现复合板网状夹层涂覆及热轧的自动化，可以将现有的装置与生产线相结合，实现复合板的涂覆轧制一体化。

本发明涉及一种高活性药根碱铂(II)配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法包括以下步骤：(1)将溴代药根碱衍生物、氯化钾和二甲基砒啶胺溶解于溶剂中，在90℃下反应得到黄色固体粉末，为Jat配体；(2)将步骤(1)制备的Jat配体与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于乙腈溶液中，在55～65℃下进行配位反应；(3)将产物洗涤、干燥，即得目标产物。本发明首次以新型的药根碱衍生物Jat作为活性配体，合成其铂配合物，表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。所述高活性药根碱铂(II)配合物的结构式如下：

本发明涉及一种新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法包括以下步骤：(1)将溴代黄连素衍生物、卤化钾和二甲基砒啶胺溶解于溶剂中，在90℃下反应得到B-TFA配体；(2)将步骤(1)制备的B-TFA配体与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)溶解于乙腈溶液中，进行配位反应4～6小时，将产物洗涤、干燥，即得。本发明首次以新型的溴代黄连素衍生物B-TFA作为活性配体，合成其铂配合物，表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的结构式如下：