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本发明公开了一种胃癌早筛的方法，包括如下步骤：根据胃癌患者和健康者的外周血样本中miR‑126‑3p、miR‑150‑5p、miR‑199a‑3p、miR‑221‑3p和miR‑424‑5p的表达量，进行二元Logistic回归分析，得到LogitP值计算公式并确定阈值；检测待测者的外周血样本中上述miRNA的表达量并代入LogitP值计算公式，得到待测者的LogitP值；之后进行如下判断：如果待测者的LogitP值大于阈值，则待测者患有胃癌；如果待测者的LogitP值为阈值以下，则待测者不患有胃癌。实验证明，本发明提供的早筛胃癌的方法特异性好、灵敏度高且准确率高。本发明具有重要的应用价值。

本发明公开了一种基于短核苷酸链连接检测癌症患者血清miRNA的方法，通过特异性识别并切割未配对单链核酸和碱基错配双链核酸的能力，检查核酸探针与目标miRNA杂交中发生的错配和部分互补；然后利用结合到核酸探针上的辣根过氧化物酶与化学发光底物发生的酶促反应产生荧光，快速放大检测信号，根据荧光强度确定目标miRNA含量，其检测结果准确可靠，操作简便易行，具有成本低、高通量、无需进行核酸提取与扩增等优点。