本实用新型公开一种膜片制备布置机构，包括放膜单元、分距单元、切膜单元以及运膜单元，其中，放膜单元能够承载膜卷轴并导出膜，分距单元包括敷膜模组和牵引组件，牵引组件与放膜单元相配合能够将膜卷轴导出的膜铺设至敷膜模组上，敷膜模组并排排列且数量多于2个，膜转移至敷膜模组上后，切膜单元能够将敷膜模组上的膜切断形成膜片，实现一次性制备多片膜片，且敷膜模组之间的间距能够调整，从而适用于多种不同片间距和/或串间距电池串的制备中，运膜单元包括能够搬运膜片的运膜手，以配合电池串生产。
📄 202122465238X
📂 H01L31_048
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📅 2021-10-13
本发明公开了一种吡咯并喹喔啉的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物在钯催化剂和氢源中反应，即得式Ⅲ化合物：式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物的结构式如下：#imgabs0#其中，R1选自H、C1～12的烷基、芳香基或杂芳香基中的一种；R2选自H、C1～12的烷基，C1～12的烷氧基、氨基、卤素、芳香基或杂芳香基中的一种；R3选自H或C1～12的烷基中的一种；所述氢源为第一氢源和第二氢源的混合物，所示第一氢源为甲酸。本发明以式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物为原料，通过一步法制备得吡咯并喹喔啉，不但合成步骤简单、原料无毒且价廉易得，合成方法具有功能团兼容性好、原子经济性高和产率高的优点。
📄 202211283173X
📂 C07D487_04
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📅 2022-10-19
本专利申请公开了一种茚并异喹啉衍生物的制备方法。该方法以易合成的苯甲亚胺酸乙酯化合物(式Ⅱ)和炔丙基碳酸酯化合物或炔丙醇化合物(式Ⅲ)为底物，通过二价钌催化的双边芳环C‑H活化/环化反应得到茚并异喹啉衍生物。具体来说，经简单的一锅法，该转化经过炔丙基碳酸酯或炔丙醇作为瞬态导向基协助炔烃的区域选择性碳氢键活化、环化，随后，炔丙基碳酸酯还作为活化基团经原位生成碳正离子进攻分子内芳环，得到具有茚并异喹啉化合物。这种方法具有高效、底物范围广、高区域、化学选择性等特点，同时使用简单易得的亚胺酯和具有分子内氧化性的炔丙基碳酸酯作为反应底物，此外，该转化所获产物也易于后续的进一步转化。
📄 2022114010592
📂 C07D221_18
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📅 2022-11-09
本专利申请涉及一种三价金属催化剂催化的N‑(1‑芳基乙烯基)酰胺与多种硼试剂的多次脱氢、1,1‑双官能团化反应，得到多取代噁唑化合物，进而实现了COX‑2抑制剂的位点多样性合成。具体的，在惰性溶剂条件下，通过三价金属催化剂与银盐氧化剂的共同促进下，经弱配位导向的策略，实现烯胺作为易转化的“无痕”导向基促进烯烃的多次脱氢、1,1‑双官能团化反应。这种方法具有较好的区域选择性和化学选择性，值得注意的是，本专利申请报道了首例二级烷基硼试剂参与的铱催化碳氢键活化反应，该转化的底物适用范围广，不仅能够烷基、烯基、芳基硼试剂，吡啶等具有强配位作用的硼试剂也能作为反应底物参与到多取代噁唑的构建当中，该专利申请人实现了区域多样性构建COX‑2抑制剂衍生物，该方法还可将丙磺舒等药物分子简捷转化为COX‑2抑制剂的类似物。
📄 2022112233577
📂 C07D263_32
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📅 2022-10-08
本专利申请公开了一种异喹啉衍生物的制备方法。该方法通过金属催化剂催化的亚胺酯与苯乙烯的氧化Heck反应后C‑N的还原消除得到异喹啉衍生物。这种方法具有高效、良好的化学选择性，同时该方法仅使用简单易得的亚胺酯与大众化学品苯乙烯作为反应底物，步骤少、操作简便。该制备方法具有良好的原子经济性，且副产物为水，可以直接对底物进行修饰如引入药物分子片段，进而合成多种药物分子衍生物，具有一定的应用前景，更重要的是该制备方法能兼容强配位杂环，克服传统强配位杂环导向优先性的问题，精准合成含强配位杂环的异喹啉衍生物，同时能直接在吡啶底物上进行反应得到吡啶并吡啶这种具有合成意义的分子。
📄 2022109265322
📂 C07D217_24
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📅 2022-08-03
本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的含氮杂环衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的含氮杂环衍生物，所述含炔基的含氮杂环衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2独立的选自氢、C1～C20的烃基或C5～C30的芳基，R3为取代硅基。本发明含炔基的含氮杂环衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，鉴于含氮杂环和炔烃的广泛应用价值，本发明含炔基的含氮杂环衍生物在有机合成领域中具有良好的应用前景。
📄 2019106668298
📂 C07F7_10
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📅 2019-07-23
本申请公开的是有机合成领域中的一种具有光学活性的螺杂环2,3‑二氢苯并呋喃类化合物，具有如下结构：式中：n为0或1。该化合物为黄色或淡黄色半固体，具有热力学稳定性的特点，光学纯度≧65％；本申请的化合物具有抗肿瘤的活性，对人体肝癌和肺癌细胞等具有一定的抑制作用。
📄 2020108791463
📂 C07D491_107
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📅 2020-08-27
本申请公开的是有机合成技术领域中的一种具有光学活性的高烯丙基胺‑氧化吲哚类化合物的制备方法，其中，所述具有光学活性的高烯丙基胺‑氧化吲哚类化合物具有如下式所示：制备方法具体为通过将金属钯盐、手性膦配体、碱、3‑氨基氧化吲哚和醋酸烯丙酯溶解于有机溶剂中，在手性金属钯配合物的催化下，3‑氨基氧化吲哚与醋酸烯丙酯发生不对称烯丙基化反应，产生具有光学纯度高(高dr和ee)的高烯丙基胺‑氧化吲哚类化合物，产物用简单的柱层析法或色谱法分离，即可分离获得具有光学活性的高烯丙基胺‑氧化吲哚类化合物，该方法反应条件温和，催化剂体系经济，操作简便，所制备得到的手性化合物的光学纯度高。
📄 2020110111947
📂 C07D209_40
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📅 2020-09-23
本发明涉及一种血管化组织工程骨及其制备方法，该血管化组织工程骨是由多聚赖氨酸修饰的珊瑚羟基磷灰石构成的支架以及依次包裹在所述支架内层的成血管内皮细胞膜片和成骨细胞膜片构成。本发明以多聚赖氨酸（PLL）修饰珊瑚羟基磷灰石（CHA）获得的外源支架，有利于血管爬行长入，并最终血管化，为组织工程骨内细胞长期生存提供前提条件，同时减少了机体免疫排异及炎症反应；选用脂肪间充质干细胞制备双细胞膜片，无需额外添加不同来源的内皮细胞，细胞来源丰富，易于分离获取，对供体创伤小，不违背伦理学原则，培养要求低。本发明的血管化组织工程骨制备方法简单，条件温和，具有良好的成骨和成血管性能，符合生物体内应用的要求，作为一种新型血管化组织工程骨具有良好的应用前景。
📄 2017103089862
📂 A61L27_18
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📅 2017-05-04
本发明涉及一种无外源支架血管化组织工程骨及其制备方法，该无外源支架血管化组织工程骨是由上层成血管内皮细胞膜片和下层成骨细胞膜片构成。本发明利用兔脂肪间充质干细胞具有多向分化潜能的特性，将其诱导分化，制备了具有成骨能力及成血管能力的双细胞膜片，并用它们构建血管化组织工程骨。其细胞来源丰富，易于分离获取，对供体创伤小，培养要求低；构建血管化组织工程骨所需成骨细胞、内皮细胞均来自于脂肪间充质干细胞，无需额外添加不同来源的内皮细胞；利用细胞自分泌细胞外基质作为“内源性支架”，避免了机体免疫排异及炎症反应；制备方法简单，条件温和，具有良好的成骨和成血管性能。
📄 2017103089773
📂 C12N5_0775
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📅 2017-05-04
本发明属于有机合成技术领域，公开了一种炔酮衍生物及其制备方法和应用。该炔酮衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，R1和R2分别为C1～C20的烃基、卤素、酯基、羰基、硝基、取代氨基，C5～C30的芳基或C5～C30的芳杂环基。本发明基于镍催化还原偶联的策略，使用自然界广泛存在的羧酸衍生物为底物，结合炔基卤作为活性炔基化试剂，在室温条件下，获得快速构建各种不同取代的炔酮的普适性、高效方法。本发明炔酮化合物不仅可以作为实用的合成子，它可以作为呋喃、吡唑、喹啉、嘧啶等杂环化合物的前体；该转化还实现了药物如布洛芬等的后期衍生化反应，有望在具有后期修饰、新药和新型材料的开发中获得良好的应用前景。
📄 2020100148729
📂 C07F7_08
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📅 2020-01-07
本发明提供了一种绿色荧光蛋白标记重组虹彩病毒的构建及其应用。采用同源重组的方法将eGFP和Flag标签插入到主要衣壳蛋白编码基因的C端，进而通过细胞分选仪和极限稀释法筛选出绿色荧光蛋白标记重组虹彩病毒。针对目标病毒，通过Western Blot来验证eGFP和Flag标签是否插入预设的位置，并进一步通过病毒基因组测序确定eGFP和Flag插入的确切位置。最后利用透射电镜和原子力显微镜观察绿色荧光蛋白标记重组虹彩病毒和野生型的结构差异，结果显示二者结构大小基本一致，无明显差异。该重组病毒作为一种可研究病毒与宿主相互作用的分子工具，在免疫学研究中具有重要的价值，为进一步研究鱼类抗病毒免疫提供了新的工具。
📄 2021100084539
📂 C12N7_01
👤 深圳万知达企业管理有限公司
📅 2021-01-05
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