本发明公开了一种取代邻羟基苯酮化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗神经变性疾病药物中的应用，其结构如式I所示，式I中，R1的结构式为R2的结构式独立地为‑NR8R9或者含有‑N的五元环、六元环或七元环；R3独立地选自H、羟基、胺基、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、芳基，或C1‑C10卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基，或卤素；该类化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，其水解产物还具有金属离子螯合作用，因而可以从多个靶点进行治疗，适合用于制备治疗神经变性疾病药物，特别适合用于治疗阿尔茨海默症或帕金森氏病，具有较好的神经变性疾病应用前景。
📄 2018105704324
📂 C07D295_108
👤 浙江省医学科学院
📅 2018-06-05
本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力，其水解产物还具有金属离子螯合作用，可以从多个靶点进行治疗，具有较好的神经变性疾病应用前景。
📄 2017101702908
📂 C07C271_44
👤 浙江省医学科学院
📅 2017-03-21
本发明公开了一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用，为式I结构。本发明以重氮化合物和不饱和酮为原料，在催化剂存在下，在有机溶剂中反应得到环丙烷甲酮类化合物，并可进一步反应得到环丙烷类化合物。本发明环丙烷类化合物的制备方法，具有成本低、方法操作简单、条件温和等特点。本发明环丙烷类化合物对ER均显示出亲合性，或者其对不同的亚型显示出选择性亲合性，这在制备预防或治疗因雌激素受体表达过多、缺乏或相对不足引起的疾病的药物制剂中有所应用。
📄 2016109295981
📂 C07D295_088
👤 浙江省医学科学院
📅 2016-10-31
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