专利交易市场

一种基于足点域杂交的DNA测定新方法，属于化学发光技术领域。将目标DNA加入DNA1修饰磁珠中，目标DNA的一端与DNA1的一端单链部分杂交形成足点域，在足点域作用下目标DNA未杂交的部分与DNA1继续进行杂交反应，将DNA1的发卡结构打开，同时形成双链DNA，再加入FITC标记DNA2探针，DNA2的一端与所形成的双链DNA的一端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA2未杂交的部分与双链DNA继续进行杂交反应，形成新的双链DNA，将目标DNA替换下来进行循环利用，并将大量的DNA2附着在磁珠上，利用光二极管诱导化学发光原理实现对目标DNA的测定。本发明方法简单、成本低、灵敏度高。

一种Pb2+含量的测定方法，属于化学发光技术领域，利用末端含富G寡核苷酸链的发卡DNA1修饰磁珠制备DNA1修饰磁珠DNA1‑MB，当含Pb2+样品加入DNA1‑MB中后，形成Pb2+‑G四链体结构；再加入DNA2后，DNA2的5’端与G四链体结构3’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA2未杂交的部分与G四链体未杂交部分继续进行杂交形成双链DNA，将Pb2+替换下来进行下一个G四链体结构的形成，如此Pb2+被循环利用，同时将大量的DNA2附着在磁珠上，利用光二极管诱导化学发光原理，利用化学发光仪检测化学发光强度，根据化学发光强度实现对Pb2+的测定。本发明方法简单、成本低、灵敏度高。

本发明涉及一种信号放大技术电化学传感器制备方法及应用。首先制备金-铂纳米粒子，并以硫堇为电化学试剂将其固定在金-铂纳米粒子表面，再将探针DNA通过固定在纳米粒子表面，制得电化学探针。同时将发卡DNA自组装在金电极表面得电化学传感器。在电化学传感器上加入目标DNA时，目标DNA与组装在金电极表面表面上的发卡DNA部分互补配对打开发卡结构。然后另外一条发卡DNA链通过竞争作用取代目标链DNA，从而释放目标链DNA。释放的目标链则继续打开电极表面的其他的发卡结构DNA，如此的循环作用实现了目标链DNA的循环使用，结合制备的电化学探针，实现对目标DNA的测定。本发明的传感器具有很高的选择性和检测灵敏度；金-铂纳米粒子为载体负载硫堇为探针具有电化学稳定的优势。