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本发明涉及中枢性肥胖相关研究及治疗技术领域，通过构建中枢性肥胖小鼠模型，发现脂肪组织中脑源性神经营养因子(BDNF)表达上调与中枢性肥胖抵抗密切相关。设计并制备了由TAT穿膜肽、柔性连接肽和BDNF成熟肽构成的BDNF融合多肽，该融合多肽在细胞水平促细胞活力作用强、能有效激活BDNF信号通路且稳定性优于天然BDNF蛋白；还制备了一种亲和力高、效价高的抗TrkB单克隆抗体。体内实验表明，BDNF融合多肽及其与抗TrkB单克隆抗体的组合物均能有效抑制中枢性肥胖小鼠体重增加、改善糖代谢紊乱、提升血清BDNF水平并激活TrkB信号通路，且组合物的协同治疗效果更优，为中枢性肥胖的治疗提供了新方向与实验依据。

本发明公开了一种药物组合物，所述药物组合物包括PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7，其中组合物中PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7的质量比为2‑6：15‑35：60‑90；所述PEP‑AC5的氨基酸序列为Ac‑Gly‑Leu‑Phe‑Lys‑Ala‑Ile‑His‑Lys‑Val‑His‑Ser‑Ser‑Val‑Leu‑NH2；所述FusioPep‑DM的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明的药物组合物在调降血糖血脂中具有良好的应用效果，为调降血糖血脂药物的研究提供良好的参考和方向。