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本发明公开热休克因子2结合蛋白(HSF2BP)在肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以肝脏特异性HSF2BP基因过表达和敲除小鼠为实验对象，通过肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，HSF2BP基因过表达小鼠在两种模型中肝脏损伤明显被抑制，肝功能明显好转，而HSF2BP基因敲除小鼠在两种模型中肝脏损伤则明显增加，肝功能明显恶化。因此HSF2BP基因具有保护肝脏损伤的作用，特别具有保护缺血再灌注诱导的肝脏损伤、药物性诱导的肝损伤的作用。针对HSF2BP的上述功能，可通过其特异性激动剂促进HSF2BP基因表达来对肝脏缺血再灌注损伤、药物性肝损伤进行干预。

本发明为热休克因子2结合蛋白(HSF2BP)提供了一种新的生物医药用途，即HSF2BP作为一种肝癌肿瘤标志物及应用。本发明公开了HSF2BP mRNA和蛋白的定量检测在制备作为肝癌肿瘤诊断或预后监测试剂中的应用，特别是指HSF2BP mRNA或蛋白表达增高作为肝癌肿瘤的预测指标或预后不良的指标。本发明通过实时定量PCR、Western Blot法及免疫组织化学法鉴定出血清中增高的HSF2BP mRNA或蛋白的表达可作为肝癌的诊断标志物及预后评估指标，具有重要的临床应用价值。

本发明提供了人乳脂球表面生长因子8（MFG‑E8）的一种新的医药用途，即人乳脂球表面生长因子8在预防/治疗重症急性胰腺炎中的用途。在小鼠重症急性胰腺炎中，静脉注射外源性人乳脂球表面生长因子8可以显著改善胰腺功能，减轻胰腺凋亡，减少胰腺组织损伤和细胞死亡，改善炎症介质释放和炎症细胞的浸润，减低重症急性胰腺炎小鼠死亡率，表明人乳脂球表面生长因子8能显著改善重症急性胰腺炎，人乳脂球表面生长因子8可以作为新的预防/治疗重症急性胰腺炎药物或者药靶进行开发。

本发明公开了一种突变蜂毒肽MEL‑pep及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID：NO.1所示。实验结果表明MEL‑pep具有明显的抑制5‑氟尿嘧啶(5‑FU)耐药的人肝癌细胞BEL‑7402/5‑FU生长的作用，显著下调BEL‑7402/5‑FU细胞表面P‑gp，能够抑制BEL‑7402/5‑FU细胞耐药蛋白P‑gp蛋白以及基因的表达；MEL‑pep能显著抑制BEL‑7402/5‑FU细胞荷瘤鼠肿瘤体内生长，并呈剂量依赖性，而且MEL‑pep体内抗BEL‑7402/5‑FU细胞增殖活性显著。