本发明公开了一种用于检测次氯酸的荧光探针及其制备方法。该探针可以选择性地与次氯酸作用，释放出强荧光物质。其优点在于对次氯酸具有高的选择性和灵敏度，与次氯酸响应后伴随着明显的颜色的变化。可以在细胞和活体层次上对次氯酸进行识别。该探针可经化学合成获得，合成工艺简单，并且检测方法操作简单、灵敏度高、选择性好，使得该类探针在生物领域具有实际的应用价值。
📄 2021104633889
📂 C07D265_38
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📅 2021-04-26
本发明涉及一种金属催化下的串联合成苯基吡咯烷衍生物的制备方法。所制备的苯基吡咯烷衍生物结构式如附图1所示。制备方法：N,N‑二烯丙基苯胺类化合物，Grubbs催化剂、还原铁粉以及反应溶剂，反应温度设定为40 oC、氢气氛围下充分搅拌反应8‑10小时。TLC监测反应结束后进行淬灭，用有机溶剂萃取，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯，得到苯基吡咯烷衍生物，产率在62～81%。本发明使用一锅法串联合成苯基吡咯烷衍生物，原料易得，操作简单，重复性好，而且反应条件温和、适合工业化生产。
📄 2020106106378
📂 C07D295_033
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📅 2020-06-30
本发明涉及了一种海参多糖碳钢缓蚀剂。所述缓蚀剂海参多糖可用于缓解碳钢及其制品在酸洗过程中金属或酸液消耗，并用进行了失重法实验和电化学测试。本发明所述的海参多糖缓蚀剂是一种无毒无害的天然产物缓蚀剂，为耐蚀行业的发展开辟了一条新的道路，是目前缓蚀剂开发的新方向。
📄 2020106002345
📂 C23G1_06
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📅 2020-06-29
本发明涉及一种4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I，该4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法；本发明更涉及含有4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。
📄 2020103469276
📂 C07D215_22
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📅 2020-04-27
本发明涉及了一种碳钢表面的甲基吖啶盐的自组装膜及抗腐蚀性能，该自组装膜由吖啶化合物和碘甲烷制备而成，并用极化曲线和电化学阻抗法对其抗腐蚀性能进行了测试。所述自组装膜涉及的原料简单易得、价格低廉属于有机缓蚀剂,与传统的铬酸盐、重铬酸盐等无机缓蚀剂相比,低毒无害,符合环境友好缓蚀剂的发展趋势且持续作用能力强,能够长时间保持较高的缓蚀性能,具有用量低、缓蚀效果好的特点,具有广阔的市场应用前景。
📄 2019109975885
📂 C23C22_02
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📅 2019-10-21
本发明涉及一种2‑苯基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2‑苯基喹啉类化合物结构式如图所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、卤素、三氟甲基。制备方法：邻硝基甲苯类化合物、苯乙酮类化合物、碱以及溶剂在室温至150 oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭，有机溶剂萃取、浓缩、提纯，得到2‑苯基喹啉类化合物，产率在47～81%。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应时间短、操作简单等特点。
📄 2017102562365
📂 C07D215_04
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📅 2017-04-19
本发明涉及医用化合物制备技术领域，具体地说是一种4‑苯氧基喹啉并磺酰脲类化合物、中间体及其制备方法和用途，其特征在于该化合物的通式如下通式（Ⅰ）所示：式中：R1选自甲基、丁基、3‑吗啉基丙基、3‑（哌啶‑1‑基）丙基、3‑（四氢吡咯‑1‑基）丙基；X选自氢或氟；R2选自苯基、对氟苯基、间氟苯基、邻氟苯基、对甲苯基、间甲苯基、邻甲苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、3,4‑二氯苯基，具有结构新颖、合成工艺简单、产品纯度高，对肿瘤细胞表现出较强的抑制活性，具有优良的应用前景等优点。
📄 2019100580048
📂 C07D215_22
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📅 2019-01-22
本发明提供了一种3‑吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为：将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中，在一定温度下搅拌至反应完全，所得的反应液加入饱和食盐水，分离提取有机相，有机层旋转蒸干，经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
📄 2018113102590
📂 C07D209_30
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📅 2018-11-06
本发明提供了一种2‑吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为：将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中，在一定温度下搅拌至反应完全，所得的反应液加入饱和食盐水，分离提取有机相，有机层旋转蒸干，经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
📄 2018113100862
📂 C07D209_30
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📅 2018-11-06
本发明提供了一种3‑吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法。其步骤为：将吲哚类化合物、亚磺酰胺类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中，在一定温度下搅拌至反应完全，所得的反应液加入饱和食盐水，分离提取有机相，有机层旋转蒸干，经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
📄 2018113100877
📂 C07D209_30
👤 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
📅 2018-11-06
本专利涉及一种海洋天然产物smenodiol的合成方法，属于化学合成领域。本发明以香紫苏腙和3‑碘‑4,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯为原料，经过香紫苏腙与3‑碘‑4,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯的钯催化偶联反应构建出smenodiol的骨架，通过还原、脱水、脱甲基最终合成天然产物smenodiol。本发明具有步骤经济性好、操作简便、适合工业化生产等特点。
📄 2018111704410
📂 C07C69_84
👤 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
📅 2018-10-09
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