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本发明涉及一种海洋天然产物8‑epi‑puupehedione的合成方法，属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料，经过香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2，香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建puupehedione的骨架4，骨架化合物4在还原剂作用下，实现一步羟基还原、双键异构化，得到中间体5，中间体5在氧化剂作用下氧化为对醌化物6，对醌6在碱性条件下一步实现异构化、Diels‑Alder关环，得到中间体7，中间体7进一步氧化得到最终产物8‑epi‑puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。

本发明涉及一种2‑苯基苯并噁唑类化合物的制备方法。所制备的苯并噁唑类化合物结构式如附图1所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基。制备方法：酚类化合物、双酮类化合物、碱以及溶剂在室温至200 oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭，有机溶剂萃取、浓缩、提纯，得到2‑苯基苯并噁唑类化合物，产率在37～78%。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应时间短、操作简单等特点。

本发明涉及一种海洋天然产物Corallidictyal D的  合  成  方  法  ，  属  于  化  学 合成领域。本发明以倍半萜醛1和1-碘-2,4,5-三烷氧基苯甲醛3为起始原料，经过倍半萜醛1与对甲苯磺酰肼生成倍半萜腙2，倍半萜腙2再与1-碘-2,4,5-三烷氧基苯甲醛在钯催化下偶联构建Siphonodictyal B的骨架4和5；骨架化合物4在碘单质的作用下转化为骨架化合物5，骨架化合物5在三氯化硼作用下脱保护基团生成Siphonodictyal B(6)；Siphonodictyal B(6)随后在酸的作用下生成Corallidicytal C(7)和Corallidictyal D(8)。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。

本发明涉及一种原花青素类天然产物TalienbisflavanA的全合成方法，属于化学合成领域。本发明通过酸催化的甲醛二聚反应合成二聚儿茶素，通过二聚儿茶素经过DMP氧化和L‑Selectride选择性还原反应，合成二聚表儿茶素，通过二聚表儿茶素经过与苄基保护没食子酸偶联反应，合成二聚表儿茶素没食子酸酯，通过二聚表儿茶素没食子酸酯经过钯碳脱苄基反应，合成天然产物TalienbisflavanA（见附图）。本发明具有反应步骤少、总收率高、产物选择性好、适合工业化生产等特点。