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0本发明公开了一种一维纳米结构氧化钼的制备方法及其应用，属于生物探针领域。本发明，通过H2O2氧化高纯钼粉制备橘黄色的MoO3前驱体溶液，向前驱体溶液中加入一定量的无水乙醇，然后在180℃条件下，加热处理48h，得到黑色MoO2‑MoO3悬浊液，最后经过过滤，洗涤、干燥，得到高纯度一维结构MoO2‑MoO3纳米材料；通过引入基质板，加快前驱体溶液在基质板表面进行垂直方向上结晶生长速度和精细度。提供了具有高韧性、高灵敏度生物探针的衬底材料的制备方法。

0本发明公开了一种用于工业化生产的α‑氧化钼纳米线制备工艺，属于有色金属加工领域。本发明，将一定量的高纯钼粉加入到一定体积的H2O2溶剂中，经过充分搅拌，通过H2O2氧化高纯钼粉制备橘黄色的前驱体溶液，然后在180℃条件下，加热处理48h，得到乳白色MoO3纳米线分散液，最后经过高速离心后，洗涤、干燥，得到高纯度的α‑氧化钼纳米线样品；同时，通过引入基质板，加快MoO3前驱体溶液的结晶生长速度。提供了纳米级、线性状的α‑氧化钼纳米线的生长方法。

0本发明公开一种液相剥离法制备高浓度SnS2纳米片，属于生物纳米材料的技术领域。具体包括以下步骤：步骤S1：将一定量的二硫化锡多晶粉末或二硫化锡单晶块体加入到密闭的蓝盖超声瓶中，随后向蓝盖超声瓶中加入一定量的极性溶剂，形成溶液体系；步骤S2：对蓝盖超声瓶中的溶液体系进行惰性气体鼓泡处理；步骤S3：将蓝盖超声瓶放置到超声波清洗机中进行超声处理，超声处理时在超声波清洗机加入冰块造成低温环境，起到冰浴降温的效果，得到橘黄色SnS2纳米片分散液；步骤S4：橘黄色SnS2纳米片分散液进行分离。本发明利用溶剂与溶质之间的分散性选用超声剥离法制备高浓度SnS2纳米片，获得剥离率高、高稳定性、保持块体半导体性质的纳米片分散液。

0本发明公开了一种硒化物纳米棒、其制备方法及其制备的光电探测器，属于纳米半导体的制备领域。包括如下步骤：将KOH、SeO2粉、AgNO3和In(NO3)3溶解于非配位溶剂和少量的乙二胺中，在惰性气体保护下，温度为200～240℃，并剧烈搅拌，保温12～24小时，制备得到硒化物纳米棒。碱在熔融状态下的其氢氧根离子分离成和，然后在非配位溶剂的稀释下，降低其粘度提高其流动性，在熔融碱的这样的碱性环境中In2Se3形成纤锌矿结构的晶核，最后通过乙二胺分子在反应混合物中对晶面的竞争性吸附，诱导生长方向，促使In2Se3晶核继续吸附和少量的和各向异性生长。解决了在实际使用过程中，本征电导率过低，导致探测器的光谱响应度和外量子效率较低的问题。