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本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物及其制备方法，该化合物为苯基(4‑苯基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]嘧啶‑2‑基)甲酮，是以2‑胺基苯并咪唑、苯基乙二醛为起始原料，通过一步反应合成的化合物。咪唑并[1,2‑a]嘧啶骨架是一种重要的药效团，含有该骨架的化合物常常具有广泛的生物活性，例如抗菌、抗炎、解热、催眠等，此类化合物的合成对于新药开发具有重要的意义。本发明制备方法原料方便易得，操作步骤简单，反应条件温和，是一种制备咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的新方法，适合规模化工业生产的需要。

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一种锌催化制备多取代喹啉化合物的方法

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本发明公开了一种锌催化合成多取代喹啉化合物的方法，可代替价格昂贵的金催化剂体系，适合规模化工业生产的需求，具有极大的商业应用价值，本发明制备得到的喹啉化合物一类重要的活性药物分子，为后期药物筛选提供了重要平台。

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一种咪唑并[1,2-a]嘧啶化合物及其制备方法

2021109157874 · 内蒙古竣朗医化科技有限责任公司

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一种锌催化制备多取代喹啉化合物的方法

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CRISPR基因编辑技术

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钙钛矿光伏组件技术

转让方：××科技公司
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