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摘 要:本发明提供了一种吡啶并噁唑衍生物的合成方法,包括以下步骤:将2‑氨基3‑羟基吡啶和醛溶于有机溶剂中,70‑90℃搅拌2‑3h,然后于氧气氛围下将2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、氯化亚铜和邻菲罗啉加入到反应溶液中,回流至反应结束后,除去有机溶剂,残留物经薄层层析分离即得到吡啶并噁唑衍生物。本发明利用铜和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基体系催化合成2位取代噁唑并吡啶的反应,相比于已知的催化方法,该发明具有以下优点:操作方便、成本低、收率高;催化剂制备简单、高效;催化过程绿色环保。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201910608062.3 | 专利名称: | 一种吡啶并噁唑衍生物的合成方法 |
申请日: | 2019-07-08 | 申请/专利权人 | 荆楚理工学院 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 湖北省荆门市象山大道33号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D498/04搜分类 化学化工搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |