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本发明涉及纳米氧化锌修饰的免疫毛细管及其制备方法和应用，免疫毛细管是在玻璃毛细管内表面生长纳米氧化锌，然后在纳米氧化锌上结合检测探针而成，利用了其中纳米氧化锌具有巨大的比表面积，能有效提高抗体蛋白的表面密度，同时纳米氧化锌具有放大荧光标记蛋白的荧光信号的独特物理性质；而毛细管则能提供流动检测所需微通道并具有光学透明性质，从而实现快速的、定量免疫检测，能够用于恶性肿瘤早期筛查和食品安全分析。

本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于酶联免疫鉴别丝织品残片的方法，本发明先制备了桑蚕丝丝素蛋白和柞蚕丝丝素蛋白的单克隆抗体，然后利用固定化木瓜蛋白酶对抗体进行处理，得到具有较高活性的Fab片段抗体，并将该片段和金纳米粒子复合，得到具特异性的Fab-Au NP复合物。经酶联免疫实验表明，该复合物能高效性地鉴别出古代丝织品残片的种类。本发明反应温和、环保无害；在对古代丝织品进行检测时，具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。

本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种古代丝织品的免疫印迹检测方法，本发明先利用现代桑蚕丝丝素样品制备特异性单克隆抗体，然后利用固定化木瓜蛋白酶对桑蚕丝抗体进行酶解，得到具有较高活性的Fab抗体片段，将该片段与金纳米粒子复合，得到具有高特异性和灵敏性的Fab-BM-Au NP复合物，并将该复合物应用在古代丝织品检测领域，免疫印迹实验结果表明，该复合物能有效地鉴定出丝织品残片。本发明反应温和、环保无害；在对古代丝织品进行检测时，具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。

本发明提供了一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用,涉及抗原检测技术领域。本发明所述试剂盒及检测方法利用二抗修饰DNA,与抗原邻位连接形成Y型的抗原‑抗体‑DNA杂交链,作为信号转换器将抗原输入转换为DNA信号输出;同时将链替代反应和杂交链式反应联合,实现了信号的两级放大;长链DNA上每相邻的两端序列(发夹DNAH3和发夹DNA H4)组装形成镁离子DNA酶,在镁离子存在下该酶切割溶液当中的分子信标,断开的分子信标释放下来并发出荧光,新的分子信标又与镁离子DNA酶结合、被切割,循环放大荧光信号,实现第三轮的信号放大,大大提高了检测效率和灵敏度,使检测限达到0.73pg mL‑1。

本发明公开了一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒、应用及方法，属于生物医药领域，采取的技术方案是：一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒，该试剂盒的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了针对包括下述物质的单克隆抗体：TdT、cCD3、CD34、CD5、CD7、mCD3和CD45，所述抗体分别带有荧光标记。本发明还提供了上述试剂盒在制备诊断急性T淋巴细胞白血病的产品中的应用。采用本发明产生的有益效果在于：（1）采用本发明的试剂盒可快速、准确地对所有T-ALL患者微量LBTC的抗原表达进行分析及定量；（2）采用本试剂盒提供的设门方法及多个抗原标志综合评判，特异度高，敏感度高。

本发明公开了一种鉴别检测正常浆细胞和克隆性浆细胞的试剂盒及应用，与流式细胞仪配套使用，所述试剂盒配备针对下述物质的单克隆抗体组合：Ig, κ Light Chain、 Ig, λ Light Chain、CD19、CD117、CD138、CD56、CD38和CD45。本发明用CD38和CD138首先识别浆细胞，借助CD45、CD56、CD19和CD117识别浆细胞的表面标志是正常还是异常，对正常和异常表型的设门（R4和R5）后，再分别观察正常表型和异常表型中cKappa和cLambda的表达比值。采用本发明的试剂盒识别所有cPCs的应用中，具有准确率高、分析快速、方法简单的优势。

本发明涉及一种基于Annexin A1蛋白的白血病检测试剂盒。具体地，本发明涉及：检测受试者中Annexin A1蛋白表达水平的方法；受试者中Annexin A1蛋白的表达水平在白血病病人检测中的用途；以及涉及一种试剂盒产品，其包括作为活性成分的Annexin A1蛋白的抗体和包括涉及该产品的说明书。