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本发明公开了一种酶联免疫分析方法，该方法通过葡萄糖氧化酶与单克隆抗体键合形成酶标抗体复合物，被检测抗原与酶标抗体复合物特异性结合后，加入酶反应底物葡萄糖，与葡萄糖氧化酶作用产生初生态活性氧，然后在催化量的辣根过氧化物酶催化作用下，初生态活性氧与显色剂经显色反应放大信号实现对待测抗原的检测。本发明建立的免疫分析方法为夹心法酶联免疫分析法，是一种简便、快速且能够高通量检测的免疫分析方法，且检测结果准确、可靠，在生产成本、运输储存特性、使用安全性和环保性等几个方面均具有显著的意义，具有很高的应用价值。

本发明公开了LACC1和FHL2基因在制备脊柱侧弯检测产品中的应用。本发明还公开了一种检测脊柱侧弯的生物试剂。本发明进一步公开了一种检测脊柱侧弯的ELISA试剂盒。利用LACC1和FHL2基因检测脊柱侧弯不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为预测诊断AIS的发生发展，甚至是为今后在生物学水平治疗AIS提供了治疗靶点和重要依据。

本发明涉及免疫学及免疫检测技术领域，公开了一种利用C‑SiO2吸附材料加速ELISA检测过程的方法，具体为利用C‑SiO2吸附材料的良好吸附性和强机械性能，分散、吸附抗原、抗体分子，提高抗原（或抗体）与固相载体的吸附速率，增加抗原、抗体分子的接触概率，减少抗原（或抗体）与固相载体的包被时间和抗原与对应抗体的反应时间，起到加速ELISA技术的作用。这种方法操作简单，不影响反应结果，且能加快ELISA技术检测的速率，为科研实验和检验测试提供便利。

本发明提供一种检测试剂盒的使用方法，该试剂盒用于检测待测样本中的待测物，其包含两种液体试剂：试剂1，包含磁性微粒，微粒表面结合有能够与样本中的待测物特异性结合的物质A；试剂2，包含具有多种颜色的非磁性微球，其中第一种颜色的微球表面结合有物质B，其余颜色的微球表面未结合物质B，所述物质B能够与物质A特异性结合。该方法包括第一种操作顺序：加入试剂1，再加入待测样本，最后加入试剂2。上述试剂盒还可以按第二种操作顺序使用：加入试剂2，再加入待测样本，最后加入试剂1。本发明的试剂盒通过利用不同加液顺序，可以实现由一个试剂盒同时进行待测物和待测物对应的样本内物质A的检测，由此能够互相验证检测结果，更有利于疾病的辅助诊断。

本发明提供一种检测试剂盒，该试剂盒用于检测待测样本中的待测物，其包含两种液体试剂：试剂1，包含磁性微粒，微粒表面结合有能够与样本中的待测物特异性结合的物质A；试剂2，包含具有一种或多种颜色的非磁性微球，其中第一种颜色的微球表面结合有物质B，其余颜色的微球表面未结合物质B，所述物质B能够与物质A特异性结合，与待测物相同或不同。用本发明的试剂盒进行检测时，可以根据反应溶液呈现的颜色定量或半定量判断待测物的水平。溶液颜色越趋向于第一种颜色，表明待测物的水平越高。本发明的检测试剂盒仅凭肉眼就能得出检测结果，其既能实现快速检测、又能保证检测结果直观、准确，可以有效地在卫生医疗机构尤其是基层卫生医疗机构使用。

本发明提供一种液体检测试剂，该试剂用于检测待测样本中的待测物的含量，液体检测试剂包含具有多种颜色的非磁性微球，其中第一种颜色的非磁性微球表面结合有物质B，其余颜色的非磁性微球表面未结合物质B，物质B与待测物竞争性地结合能够与待测物特异性结合的生物配体。通过将液体检测试剂与另一种含有磁性微粒的液体试剂M配合使用，可以构成一种仅凭肉眼就能得出检测结果的可视化检测试剂盒，其既能实现快速检测、又能保证检测结果直观、准确，可以有效地在卫生医疗机构使用。

本发明公开了一种用于微生物检测的试剂盒及其应用，属于免疫检测技术领域。所述用于微生物检测的试剂盒包括包被捕获抗体的酶标板、HRP标记抗体、抗原标准品、洗涤液、显色液以及终止液；所述捕获抗体和HRP标记抗体均为特异性结合人芽囊原虫抗原的抗体。本发明提供的用于微生物检测的试剂盒可检测粪便中人芽囊原虫的含量，准确、灵敏、简单易用，克服了镜检筛查人芽囊原虫需要专业人员及设备、易漏检等缺陷，普通实验室即可完成本操作，具有良好的推广性。

本发明提供了一种基于氧化石墨烯光活化辣根过氧化物酶(HRP)的免疫分析检测方法。氧化石墨烯在光照下可以产生活性中间体光生空穴和超氧阴离子自由基，使HRP在没有H2O2的存在下能够催化氧化色原底物。以甲胎蛋白(AFP)为模型物，通过DNA杂交链式反应以放大信号，通过氧化石墨烯的光活化HRP作用实现底物的催化氧化，以实现免疫检测。本发明将纳米材料和天然酶的优势相结合，使得AFP的检测限达到0.0001pg/mL。本发明不仅提供了一种新型的通过光激励的纳米材料调控HRP活性的方法，同时为超灵敏的酶联免疫分析法提供了一种新途径。