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本发明公开了一种利用构巢曲霉发酵高产棘白菌素B的方法，所述方法为：将构巢曲霉接种至发酵培养基，在25℃下培养，获得含棘白菌素B的发酵液，将发酵液分离纯化，获得棘白菌素B；通过优化碳源种类、添加微粒等方式控制构巢曲霉发酵过程中的菌丝体形态，使菌丝体呈现小球状，使发酵中因菌丝体长度过长导致的粘度高、溶氧低、传质不充分等问题得到解决；通过分析ECB合成过程中关键代谢组分，优化发酵过程中的前体添加策略，使发酵产物产量进一步提高一倍以上，具有很好的应用前景。

本发明公开了一种棘白菌素B合成培养基及制备棘白菌素B的应用，所述培养基质量浓度组成为：油酸甲酯20‑100g/L，淀粉10‑60g/L，油酸10‑30g/L，组氨酸10‑30g/L，谷氨酸5‑20g/L，L‑苏氨酸2‑5g/L，L‑鸟氨酸盐酸盐5‑8g/L，硝酸钾5‑15g/L，K2HPO4·3H2O 5‑20g/L，MgSO4·7H2O 0.1‑1g/L，MnSO4·H2O 0.1‑0.5g/L，FeSO4·7H2O 0.01‑0.1g/L，CaCl20.1‑0.5g/L，CuSO4·5H2O 0.5‑1g/L，溶剂为水，pH6.5‑7.0。本发明棘白菌素B产量达到了1950mg/L。

本发明提供了一种用于生产杆菌霉素D的发酵培养基和生产杆菌霉素D的方法，属于生物发酵技术领域。所述发酵培养基的制备方法包括：(1)将玉米秸秆烘干后粉碎，得到玉米秸秆粉末；(2)将所述玉米秸秆粉末、纤维素酶和无菌水混合，40～60℃酶解60～100h，得到酶解液；(3)将所述酶解液离心，得到酶解上清液；(4)将所述酶解上清液、酵母提取物、L‑谷氨酸钠和KH2PO4混合，得到杆菌霉素D发酵培养基；所述酶解上清液、酵母提取物、L‑谷氨酸钠和KH2PO4的混合比例为：80～120mL：1～3g：5～15g：0.5～1.5g。本发明所述发酵培养基能用于生产杆菌霉素D，生产成本低；还能提升玉米秸秆的附加值。