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本发明公开了一种酶催化快速合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～5的6‑硝基苯并咪唑与丙烯酸脂类化合物为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应，控制Michael加成反应温度为40～55℃，Michael加成反应时间为25～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到硝基苯并咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

本发明提供了一种连续流反应器中合成苯并咪唑迈克尔加成衍生物的方法，2‑甲基苯并咪唑和α，β‑不饱和烯烃在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成苯并咪唑迈克尔加成衍生物。该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时在甲醇中利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化2‑甲基苯并咪唑与α，β‑不饱和烯烃的迈克尔加成反应，降低了反应成本，简化后处理步骤，具有绿色环保、经济高效的优势。

本发明涉及海洋微生物发酵技术领域，解决了通过硅藻培养提取的方法制备软骨藻酸培养周期长、成本高的问题，公开了一种利用海洋硅藻共栖细菌发酵制备遗忘性贝毒软骨藻酸的方法。该制备方法为先进行菌株活化，然后接种到种子培养液中进行培养，再接种到发酵液中进行发酵得到遗忘性贝毒软骨藻酸发酵液，最后对菌株进行浸泡提取，纯化得到遗忘性贝毒软骨藻酸。本发明通过细菌发酵的方法制备软骨藻酸具有发酵时间短，成本低，代谢调控相对简单。

本发明涉及采用变形杆菌属微生物转化L-色氨酸生产R-(-)-吲哚-3-乳酸。该方法过程简单，具有重要的工业应用价值。