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本发明涉及一种酶促反应制备2,3‑环氧蒎烷的方法，包括以下步骤：取降冰片烯、双氧水和氯过氧化物酶溶液加入磷酸缓冲溶液，混合形成反应体系进行反应，在反应体系中，降冰片烯、H2O2、氯过氧化物酶和磷酸缓冲溶液的摩尔比为(0.005～0.015)umol：(10～20)umol：(12～30)×10‑6umol：(2～3)mL。本发明通过CPO作为催化剂，双氧水作为氧化剂，催化高级烯烃——降冰片烯进行环氧化反应合成2,3‑环氧蒎烷，操作简单、快速高效、酶及氧化剂用量极少、反应温度较低、产率较高、选择性高，本发明采用酶促反应制备2,3‑环氧蒎烷，克服了现有方法在有机溶剂中进行的问题，绿色环保。

本发明涉及氯过氧化物酶一步催化法合成手性药物磷霉素制剂的方法，首先向磷酸盐缓冲液中加入顺丙烯基磷酸得到混合溶液，使用钠源碱或钙源碱调节混合溶液的pH值为4～6，配制成底物初始水溶液；再向底物初始水溶液中加入氧化剂和氯过氧化物酶，混合均匀后反应0.5～3.5h；反应完成后，对反应液进行加热蒸发，冷却结晶，得到手性药物磷霉素制剂。本发明反应在水溶液中进行，氧化剂浓度低，产率高，不存在拆分的问题，需要的时间短，三小时左右即可完成反应，条件温和；产品有更高的立体选择性，光学纯度高。本发明使用的氯过氧化物酶为成品酶，而不是菌株，合成过程中无生物抑制作用，过程简便易行。