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本发明公开了一种核苷水解酶突变体、工程菌及应用，所述突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列第12位、190位氨基酸进行单突变或双突变获得的。本发明核苷水解酶突变体NH‑S12P、NH‑S190V酶活力达到1030U/mg、1197U/mg，相较于野生型核苷水解酶比活力提高了18.8％、38％，且两种突变体在65℃的热稳定性相较于野生型核苷水解酶分别提高了8倍和10倍。核苷水解酶热稳定性的提高有助于减少生产、运输、应用、存贮过程中酶的热失活率。这对酶法水解核苷制备嘌呤的工业化生产效率提高具有重要意义。

本发明公开了一种氧化聚蔗糖修饰环氧化物水解酶及在拆分环氧氯丙烷中的应用，所述酶将氧化聚蔗糖和环氧化物水解酶溶于0.2M、pH8.0、磷酸盐缓冲液中，混匀后于0‑15℃，600rpm反应3‑30h，蒸馏水透析，取截留液用体积浓度50％乙醇水溶液沉淀，取沉淀，获得聚蔗糖修饰的环氧化物水解酶；本发明通过聚蔗糖对环氧化物水解酶进行化学修饰，环氧化物水解酶的比活力和热稳定性得到大幅度提高，在光学纯环氧化物的酶法制备应用中前景广阔。该酶生产方法简便，成本较低，具有广阔的工业应用前景。

本发明公开一种产物耐受型腈水解酶突变体及其应用，所述突变体是将SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第29位，第145位氨基酸中的一位或多位进行突变获得的。腈水解酶突变体AcN‑S29A/N145D的比酶活提高了1.36倍，最适催化温度从50℃提高到了55℃，且55℃下半衰期达到了37.3h，较原来提高了1.71倍；同时产物耐受性及耐酸性显著提高，可减小高产物浓度和产物生成导致反应体系pH下降的影响，能直接以水作为反应介质进行催化反应，底物转化率显著提高，10g/L湿细胞催化剂在35℃下水解1M底物7h可完全转化，最终转化率达到99％以上，具有更好的工业应用前景。

本发明属于酶工程领域，涉及突变体，特别是指一种D‑2‑卤代酸脱卤酶突变体及其应用。所述卤代酸脱卤酶突变体的氨基酸序列，是在SEQ IDNO.1所示的序列上进行单点突变，所述单点突变位于底物结合口袋入口处。本发明获得的突变体能够催化卤代酰胺的脱卤反应制备光学纯卤代酰胺或者D‑2‑羟基酰胺，其作用于氯乙酰胺、2‑氯丙酰胺与2‑溴丙酰胺的最大催化活力分别为4.43 U/mg蛋白、3.57 U/mg蛋白与0.36 U/mg蛋白，在化工合成中具有巨大的应用潜力。

本申请提供了一种亚洲小车蝗小G蛋白质Ras及其编码基因与应用，所述亚洲小车蝗小G蛋白质Ras对亚洲小车蝗生长发育具有抑制作用。本申请首先从亚洲小车蝗体内克隆了亚洲小车蝗小G蛋白质Ras基因，并对亚洲小车蝗小G蛋白质Ras基因设计引物，合成了用于干扰亚洲小车蝗小G蛋白质Ras基因的dsRNA，且运用注射法将dsRNA导入亚洲小车蝗对亚洲小车蝗小G蛋白质Ras基因进行RNAi。结果表明：dsRNA注射亚洲小车蝗后，存活率、生长速率、体重及总体表现力均显著降低，说明亚洲小车蝗小G蛋白质Ras基因在昆虫生长发育过程中起着重要作用。

本发明公开了CDC42蛋白片段的构建及其抗胰腺癌侵袭的活性应用；其中，一种CDC42蛋白片段的构建的序列，其包括，多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1；cDNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2；一种CDC42蛋白片段的表达方法，其包括，提取人胰腺癌细胞的总mRNA，反转录获得所述cDNA，经限制性内切酶酶切后与pcDNA3.1(+)真核表达载体在T4连接酶作用下连接，获得重组质粒；将所述重组质粒转染胰腺癌细胞；用异丙肾上腺素激活剂β2‑AR处理，即可。本发明利用多种功能手段分析其对胰腺癌迁移和侵袭的抑制作用。在细胞生物学层面证明了此多肽具有阻断神经递质通路和胰腺癌侵袭的重要抑癌功能。