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本发明提供了一种DC细胞的制备方法，尤其适用于高纯度、高功能活性DC细胞的快速获得。该方法包括从外周血单核细胞(PBMC)分离、诱导培养、成熟处理等步骤，通过引入抗CD47单域抗体或LPS促进树突状细胞的成熟，显著提高其免疫活性。本发明还进一步将该方法应用于制备抗肿瘤细胞制剂，能够显著增强负载肿瘤抗原的DC细胞激活肿瘤特异性T细胞的能力，并提升T细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。本发明的制备方法克服了现有技术中的缺点，具有高效、安全、稳定的优点，能够为肿瘤免疫治疗提供更加可靠的细胞治疗方案。

本发明属于细胞培养领域，更具体地，涉及一种保持稳定性状的小鼠骨髓树突状细胞的原代培养方法。利用本发明提供的方法经过7‑8天的培养可获得足量的BMDC细胞，本发明通过采用特定的培养条件，阶梯式改变CO2的浓度，提高树突状细胞的培养数量。本发明还对所得的BMDC细胞进行了光镜下观察、流式细胞仪检测CD11c阳性率以及扫描电镜的观察以及方法优化。利用本发明的方法每只小鼠可以在6‑8天内诱导培养2‑3×107及以上的树突状细胞。形态上变现为存在有细胞伪足。经流式细胞仪检测发现CD11c+阳性率达94.9%以上，满足常规实验需求。扫描电镜下也可观察到细胞立体结构特别是微绒毛。