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本发明公开了一种鸡原始生殖细胞体外无血清扩增培养的方法，属于生物工程技术领域，包括以下步骤：培养基的配置：培养基中不含胎牛血清，所述培养基中包括多种抑制剂；鸡原始生殖细胞的分离与培养：将种蛋进行孵化，将种蛋打开后置于培养皿中，分离出性腺置于磷酸缓冲液中；加入胰酶消化液进行消化处理，后进行离心处理，得到鸡原始生殖细胞，将其移入细胞培养板中，加入配制的培养液培养，5d后传代培养；细胞增殖计数：将培养的鸡原始生殖细胞用PBS重悬，计算细胞总量，等分为两组，每组三个重复，分别加入所述不含胎牛血清的培养基，培养4‑5d后分别取样计数，计算细胞浓度与增殖率；达到短期快速获得大量的早期原始生殖细胞的目的。

本发明提供一种人胚胎干细胞与前列腺癌细胞共培养制备抗前列腺癌药物的方法。人胚胎干细胞能在体外培养、具有发育全能性的干细胞，具有高度的自我更新、无限增殖以及多向分化的能力。发明人意外发现，将人胚胎干细胞和前列腺癌细胞进行直接接触共培养，人胚胎干细胞微环境受到其他肿瘤细胞的刺激，会产生抑癌生物学效应，而产生“抑肿瘤”分子，因此可以提取上清液运用到前列腺癌的治疗。本发明的共培养上清液在抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭方面表现出显著的治疗效果；更重要的是，共培养上清液在体内抑制肿瘤的生长方面也表现出明显的优势，具有制备成抗前列腺癌药物的潜力。