本发明脂多糖诱导的Caco‑2/RAW264.7细胞共培养模型的建立方法及应用，包括：1）Caco‑2细胞和RAW264.7细胞的培养；2）将Caco‑2细胞接种于Transwell板上室的AP侧，孵化；3）RAW 264.7细胞接种于24孔板，孵化；4）将Transwell上室转移到24孔板；5）将脂多糖溶于PBS中，配制母液，过滤后稀释备用；6）在BL侧加入LPS‑10%DMEM培养基孵化，形成肠道炎症模型。本发明建立了肠上皮细胞系Caco‑2和巨噬细胞系RAW‑264.7细胞的体外模型，以建立肠道炎症反应，用以研究巨噬细胞介导的Caco‑2细胞对C3G纳米脂质体的吸收机制。
📄 2022108789744
📂 C12N5_071
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-25
一种注射型胱氨酸类小分子凝胶材料及其应用，属于材料化学领域，涉及一种生物医学材料。由以下方法制备而成：首先，将N,N′-二苯甲酰基-L-胱氨酸作为反应底物，以一缩二乙二醇对其加以修饰，得到一种胱氨酸类凝胶因子(DBC-DG)；其次，将该凝胶因子配制成聚乙二醇溶液，继而加入蒸馏水，摇匀后即得。冷冻干燥后的凝胶材料呈现三维网或类蜂窝状结构。本发明提供的方法简便易行，制备的凝胶材料在生命体内生物相容性好、易降解，可在组织再生工程领域用于细胞培养，亦可作为药物支架或载体用于临床治疗，具有极大的实用价值。
📄 2019108444874
📂 C12N5_071
👤 赣南师范大学
📅 2019-09-06
本发明公开一种皮肤生物打印墨水，涉及皮肤组织工程技术领域，包括50‑200μg/mL的层粘连蛋白溶液，层粘连蛋白溶液中含有质量浓度为3‑10％的明胶、0.5‑2％的海藻酸钠。本发明还提供上述皮肤生物打印墨水的制备方法及应用。本发明的有益效果在于：本发明层粘连蛋白溶液中含有质量浓度为3‑10％的明胶、0.5‑2％的海藻酸钠形成皮肤生物打印墨水，有利于真皮层细胞的增殖，真皮层细胞存活率很高，后期进一步形成全层皮肤时有利于表皮层细胞的生长分化，从而形成致密且较厚的表皮层，通过设置真皮层打印模型，使表皮层和真皮层之间交错连接，有利于形成表皮层和真皮层连接处呈波浪状的形态，模拟真实皮肤的形态结构。
📄 2022101677112
📂 C12N5_071
👤 合肥学院
📅 2022-02-23
本发明公开了一种3D多孔聚乳酸基质中培养小肠类器官的方法，旨在为类器官生长提供合适的立体空间微环境，促进类器官在立体空间内的延伸生长，并增强其应用灵活性。本发明构建的培养体系中多孔聚乳酸支架的中的孔径范围均一可控，孔隙间相互贯通，对小肠类器官的生物相容性良好，能够促使类器官在其中保持完整的生长形态以及较好的增殖状态。本发明所提供的3D多孔聚乳酸生物材料基质中培养类器官的方法可望应用于生物医药、再生医学及组织工程等生物医学领域。
📄 2020106279790
📂 C12N5_071
👤 浙江理工大学
📅 2020-07-01
本发明涉及一种血管化胰岛微器官及其构建方法。该血管化胰岛微器官由MIN6细胞、MS1细胞和MSCs细胞共培养而成，其为球状细胞团，且边缘有微管组织，能够生成调节胰腺β细胞增殖和功能性血管生成因子。该血管化胰岛微器官能够建立完善的血管网络，移植后不会出现胰岛类器官缺氧和营养物质供给不足的情况，且在移植后具备完善的血糖响应机制。
📄 2021113487449
📂 C12N5_071
👤 刘洪琴
📅 2021-11-15
本发明提供了一种诱导脂肪干细胞定向分化为人皮肤成纤维细胞的方法，首先以分离的三代人脂肪干细胞为原材料，对其构建基于3D‑MTC的超分辨生物力学平台中并进行培养；然后通过基于3D‑MTC的超分辨生物力学平台对脂肪干细胞施加力学刺激，通过改变力学信号的参数设置，调控ADSCs向皮肤成纤维细胞定向分化。通过本发明的方法能够高效的定向分化得到人皮肤成纤维细胞，并且所得到的人皮肤成纤维细胞具备良好的稳定性、力学性能、耐久性，最重要的是，本发明所分化得到的人皮肤成纤维细胞作为移植物，在生物体中具备良好的皮肤创面修复能力和恢复能力。
📄 2020110592472
📂 C12N5_071
👤 新疆赛尔托马斯生物科技有限公司
📅 2020-09-30
本发明属于细胞生物学的技术领域，本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法，包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内，添加培养基进行培养；当细胞贴壁生长后，再将小室间的隔板移除，继续培养；当观察到脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞这两种细胞生长并相互靠拢时，用锐器在两种细胞交界处作机械划痕损伤细胞，最终形成类胶质疤痕的结构。本发明获得的体外胶质疤痕形成模型能够较好地模拟体内胶质疤痕形成的整个过程，并出现相应的胶质疤痕形态结构及相关细胞生物学与分子生物学的变化，为胶质疤痕形成的机制研究及相关治疗研究提供体外细胞水平的实验模型。
📄 2015102928194
📂 C12N5_071
👤 南通大学技术转移中心有限公司
📅 2015-06-01
本发明公开了一种猪小肠组织外泌体及其分离纯化方法和应用，其中所述猪小肠组织外泌体具有抗猪流行性腹泻病毒作用，其分离纯化包括以下步骤：S1：用PBS缓冲液清洗组织，然后取出肠道内容物和粘膜，切成组织片段；S2：将组织片段浸入含有胶原酶的HBSS缓冲液中，随后置于冰上以结束酶促消化并获得酶解产物；S3：将酶解产物匀浆后使用40μm过滤器过滤到新鲜管中，然后对滤液进行三次离心；S4：第三次离心获得的上清液通过外泌露收集纯化系统进行纯化，得到高纯度外泌体。本发明提供的猪小肠组织外泌体具有明显的抗猪流行性腹泻病毒作用，能够用于制备预防/治疗针对该病毒的药物，对未来猪流行性腹泻的防控具有重要的意义。
📄 2022116628956
📂 C12N5_071
👤 佛山大学
📅 2022-12-23
本发明提供了一种真皮乳头细胞铁死亡模型的构建方法，属于体外细胞模型构建技术领域。本发明将真皮乳头细胞在含有终浓度为7.8～8.2mM柠檬酸铁铵的培养基中孵育14～18h，得到真皮乳头细胞铁死亡模型。本发明所述方法可成功构建得到大鼠真皮乳头细胞铁死亡模型，满足真皮乳头细胞不同传代细胞铁死亡模型的构建，为铁死亡或铁死亡相关药物的研究提供了基础。
📄 2023102018314
📂 C12N5_071
👤 深圳万知达企业管理有限公司
📅 2023-03-06
本发明公开了一种非酒精性脂肪性肝病肝脂肪变性模型的构建方法及其应用，所述构建方法包含以下步骤：将原代肝细胞贴附培养；将肝星状细胞或人皮肤成纤维细胞消化后离心并弃去上清；将肝星状细胞或人皮肤成纤维细胞接种至肝细胞中诱导培养。在共培养诱导体系下，可以使肝细胞脂滴形成并逐渐增多融合形成大脂滴呈现脂肪沉积。肝细胞脂肪沉积的形成可作为肝脂肪变性模型。本发明构建的模型诱导周期短，成本更加低廉且更接近于临床疾病特征；相比于单纯原代肝细胞培养及3D微球培养模式，本发明方法肝细胞体外培养持续时间较长，模型稳定、成型率高、重复性好且无需生物材料的协助。
📄 2021116433845
📂 C12N5_071
👤 广东省科学院健康医学研究所
📅 2021-12-29
本发明提供了N‑氨甲酰谷氨酸的一种用途，具体地，N‑氨甲酰谷氨酸用于在制备猪卵泡颗粒细胞体外培养剂中的应用，可用于促进猪卵泡颗粒细胞体外增殖，并抑制孕酮和雌二醇的分泌。
📄 2018103598265
📂 C12N5_071
👤 北京市农林科学院
📅 2018-04-20
本发明提供了一种羊毛角蛋白皮质细胞的制备方法，属于羊毛角蛋白皮质细胞提取领域。本方法先用次氯酸钙/过氧化氢预处理羊毛，剥除羊毛表面鳞片层；之后用L‑半胱氨酸作还原剂，并胰蛋白酶催化及CMC降解羊毛纤维，来分离羊毛皮质细胞；然后采用超声波处理进一步分离皮质细胞；最后过滤、抽滤滤液得到皮质细胞，并将皮质细胞进行冷冻、冻干处理，得到羊毛角蛋白皮质细胞。本发明作用的方法是高效的、环境友好的。
📄 2018109686240
📂 C12N5_071
👤 江南大学
📅 2018-08-23
柿子坊 · 知识产权运营
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