本发明涉及生物技术领域，尤其涉及牛全血中性粒细胞的分离试剂盒和分离方法。该试剂盒包括试剂A和试剂B；所述试剂A由9wt%聚蔗糖水溶液和34wt%泛影酸钠水溶液按照体积比为56∶23的比例混合制得；所述试剂B由等体积的试剂A和试剂B’制得；所述试剂B’9wt%聚蔗糖水溶液和34wt%泛影酸钠水溶液按照体积比为22∶23比例的混合制得。进一步地，该试剂盒还包括试剂C和试剂D。本发明提供的试剂盒从根本上解决了现有细胞分离技术中存在的造价高、细胞活性低、分离效率低的问题。同时，相比同类试剂盒，本发明简化了分离过程，解决了试验分离成功率低的问题。
📄 2024112696578
📂 C12N5_0787
👤 龙岩学院
📅 2024-09-11
本发明脂多糖诱导的Caco‑2/RAW264.7细胞共培养模型的建立方法及应用，包括：1）Caco‑2细胞和RAW264.7细胞的培养；2）将Caco‑2细胞接种于Transwell板上室的AP侧，孵化；3）RAW 264.7细胞接种于24孔板，孵化；4）将Transwell上室转移到24孔板；5）将脂多糖溶于PBS中，配制母液，过滤后稀释备用；6）在BL侧加入LPS‑10%DMEM培养基孵化，形成肠道炎症模型。本发明建立了肠上皮细胞系Caco‑2和巨噬细胞系RAW‑264.7细胞的体外模型，以建立肠道炎症反应，用以研究巨噬细胞介导的Caco‑2细胞对C3G纳米脂质体的吸收机制。
📄 2022108789744
📂 C12N5_071
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-25
本发明涉及生物材料的表面改性，更具体地涉及基于丙酮的化学性质活泼，主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，并且其对细胞培养板（加工材料为聚苯乙烯）具有刻蚀作用，并可制备不同粗糙度的聚苯乙烯模具，然后再利用上述模具实现纳米粗糙度的PDMS基底的快速成型。该方法制备的PDMS基底的粗糙度范围大且精确可控。利用这种纳米粗糙化的PDMS界面，研究了不同粗糙度界面对间充质干细胞的粘附和增殖的影响，并验证了纳米粗糙化表面能够有效促进间充质干细胞生长。
📄 2017104110019
📂 C12N5_0775
👤 西南大学
📅 2017-06-04
一种注射型胱氨酸类小分子凝胶材料及其应用，属于材料化学领域，涉及一种生物医学材料。由以下方法制备而成：首先，将N,N′-二苯甲酰基-L-胱氨酸作为反应底物，以一缩二乙二醇对其加以修饰，得到一种胱氨酸类凝胶因子(DBC-DG)；其次，将该凝胶因子配制成聚乙二醇溶液，继而加入蒸馏水，摇匀后即得。冷冻干燥后的凝胶材料呈现三维网或类蜂窝状结构。本发明提供的方法简便易行，制备的凝胶材料在生命体内生物相容性好、易降解，可在组织再生工程领域用于细胞培养，亦可作为药物支架或载体用于临床治疗，具有极大的实用价值。
📄 2019108444874
📂 C12N5_071
👤 赣南师范大学
📅 2019-09-06
本发明公开了一种乌贼胚胎细胞的原代培养方法及专有试剂，原代培养方法包括收集受精卵、获取胚胎组织和细胞、胚胎细胞的原代培养。原代培养专有试剂具体包括以下组分：培养基溶液、甲基纤维素、D-葡萄糖、小牛血清、乌贼血清、双抗生素。有益效果为：本发明原代培养方法分离所得的细胞数量较多，消毒彻底，能够减少分离时对胚胎的损伤，胚胎细胞贴壁生长量多、培养的成功率高、存活时间长；专有试剂能够刺激细胞自身更多地分泌生长因子，加快胚胎细胞的分裂，缩短细胞培养时间。
📄 2017113391172
📂 C12N5_07
👤 浙江海洋大学
📅 2017-12-14
本发明公开一种皮肤生物打印墨水，涉及皮肤组织工程技术领域，包括50‑200μg/mL的层粘连蛋白溶液，层粘连蛋白溶液中含有质量浓度为3‑10％的明胶、0.5‑2％的海藻酸钠。本发明还提供上述皮肤生物打印墨水的制备方法及应用。本发明的有益效果在于：本发明层粘连蛋白溶液中含有质量浓度为3‑10％的明胶、0.5‑2％的海藻酸钠形成皮肤生物打印墨水，有利于真皮层细胞的增殖，真皮层细胞存活率很高，后期进一步形成全层皮肤时有利于表皮层细胞的生长分化，从而形成致密且较厚的表皮层，通过设置真皮层打印模型，使表皮层和真皮层之间交错连接，有利于形成表皮层和真皮层连接处呈波浪状的形态，模拟真实皮肤的形态结构。
📄 2022101677112
📂 C12N5_071
👤 合肥学院
📅 2022-02-23
本发明公开了过氧麦角甾醇体外培养NK细胞提高其杀伤力的用途。本发明发现，过氧麦角甾醇孵育可以有效提高NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力，且该杀伤力随着过氧麦角甾醇孵育浓度的提高而增强。因此，可以将过氧麦角甾醇用于NK细胞体外培养，获得杀伤力更强的NK细胞，为过继性NK细胞治疗创造更好的疗效。
📄 2020112636390
📂 C12N5_0783
👤 南京奥赛斯生物科技有限公司
📅 2020-11-12
本发明提供了一种多肽在制备脂肪间充质干细胞增殖促进剂中的应用，属于干细胞技术领域，本发明通过实验发现Nigroain‑E1多肽能够有效的促进脂肪间充质干细胞的增殖，并且可以有效的调节细胞周期蛋白，因此可以将Nigroain‑E1多肽用于去制备促进脂肪间充质干细胞增殖的促进剂。
📄 2022117091040
📂 C12N5_0775
👤 青岛思拓新源细胞医学有限公司
📅 2021-09-08
本发明公开了一种3D多孔聚乳酸基质中培养小肠类器官的方法，旨在为类器官生长提供合适的立体空间微环境，促进类器官在立体空间内的延伸生长，并增强其应用灵活性。本发明构建的培养体系中多孔聚乳酸支架的中的孔径范围均一可控，孔隙间相互贯通，对小肠类器官的生物相容性良好，能够促使类器官在其中保持完整的生长形态以及较好的增殖状态。本发明所提供的3D多孔聚乳酸生物材料基质中培养类器官的方法可望应用于生物医药、再生医学及组织工程等生物医学领域。
📄 2020106279790
📂 C12N5_071
👤 浙江理工大学
📅 2020-07-01
本发明公开了一种LINC01877在骨髓间充质干细胞成骨分化中的应用。通过实时荧光定量PCR证明LINC01877在骨髓间充质干细胞成骨分化的过程中下调，通过ALP酶活性检测，茜素红染色，实时荧光定量RCR和Western Blot证明LINC01877基因抑制剂能够存进骨髓间充质干细胞的ALP酶活性，钙化水平，成骨分化相关基因RUNX2、ALP和OCN基因的mRNA水平和蛋白水平表达，因此，LINC01877基因抑制剂可以用于制备骨髓间充质干细胞的成骨分化促进剂来促进骨髓间充质干细胞的成骨分化。
📄 2020101905815
📂 C12N5_077
👤 赛尔斯(山东)生物工程有限公司
📅 2020-03-18
本发明涉及一种无外源支架血管化组织工程骨及其制备方法，该无外源支架血管化组织工程骨是由上层成血管内皮细胞膜片和下层成骨细胞膜片构成。本发明利用兔脂肪间充质干细胞具有多向分化潜能的特性，将其诱导分化，制备了具有成骨能力及成血管能力的双细胞膜片，并用它们构建血管化组织工程骨。其细胞来源丰富，易于分离获取，对供体创伤小，培养要求低；构建血管化组织工程骨所需成骨细胞、内皮细胞均来自于脂肪间充质干细胞，无需额外添加不同来源的内皮细胞；利用细胞自分泌细胞外基质作为“内源性支架”，避免了机体免疫排异及炎症反应；制备方法简单，条件温和，具有良好的成骨和成血管性能。
📄 2017103089773
📂 C12N5_0775
👤 深圳万知达企业管理有限公司
📅 2017-05-04
本发明提供了一种诱导培养骨髓间充质干细胞的方法，包括步骤：(1)分离骨髓间充质干细胞；(2)利用培养基A和培养基B依次进行培养；所述培养基A的成分为：DMEM/F12培养基、β‑磷酸甘油钠27mmol/ml、成纤维细胞因子4(EGF4)22ng/ml、10％胎牛血清、青霉素300U/ml、120mmol/ml谷氨酰胺；所述培养基B的成分位：DMEM/F12培养基、7mmol/ml的烟酰胺、10％胎牛血清、地塞米松1×10‑8mmol/ml、腺嘌呤30μg/ml、青霉素300U/ml、氢化可的松0.1μg/ml。本发明对骨髓间充质干细胞进行诱导培养时，心肌细胞的转化率较高，可达到48％。
📄 2017104569180
📂 C12N5_077
👤 四川卓奥倍生物科技有限公司
📅 2017-06-16
柿子坊 · 知识产权运营
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