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14 件在售专利
本发明公开了一种曲霉L14‑OE::laeA2及在生产环三肽类化合物中的应用,本发明曲霉L14‑OE::laeA2发酵产物中分离得到的aspochracin产率为175mg/L,JBIR‑15的产率为100mg/L,sclerotiotide C的产率为25mg/L。这三种化合物的产率远远高于其他文献报道中的化合物产率,且分离过程简单且经济。环三肽类化合物能够用于制备抗真菌活性的药物、抗氧化活性的药物、抑制肿瘤细胞活性的药物以及抗肿瘤药物。在10μM的浓度下,JBIR‑15及sclerotiotide C对人肝癌细胞株Hep‑G2分别有11.78%和21.09%的抑制率。
📄 2023117930399 📂 C12N1_15 👤 浙江工业大学 📅 2023-12-25
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本发明涉及一种高产赤霉素GA3的基因工程菌、构建方法及应用。本发明通过增强表达藤仓赤霉菌中表达氮源调控因子AreA的基因和全局调控因子Lae1的基因,增强其对赤霉素合成代谢路径中相关基因的正向调控作用,提高了相关基因的转录水平,提高了赤霉素GA3的积累。本发明提供的高产赤霉素GA3的重组藤仓赤霉菌,经过改造后的重组藤仓赤霉菌相比于野生型增强了GA基因簇整体转录水平,提高了代谢过程的合成能力,削弱了GA3合成相关基因的转录抑制,能够更好的利用碳源物质、氮源物质进行赤霉素GA3的生产,经过改造后性能最优的菌株在发酵产赤霉素GA3的水平相比于出发菌株从2 g/L提高到3.25 g/L,显著提升赤霉素GA3生产能力,可应用于大规模赤霉素GA3生产中。
📄 202210232658X 📂 C12N1_15 👤 浙江工业大学 📅 2022-03-10
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本发明涉及一种高产赤霉素GA3的基因工程菌、构建方法及应用。本发明通过增强表达藤仓赤霉菌中编码细胞色素P450还原酶CPR的基因和编码透明颤菌血红蛋白VHB的基因,增强赤霉素合成过程中的溶氧水平,增强了电子传递链的供应。本发明提供的高产赤霉素GA3的重组藤仓赤霉菌,经过改造后的重组藤仓赤霉菌相比于野生型增强了代谢后期氧化能力,提高了代谢过程的合成能力,提升了菌丝量的积累,能够更好的利用营养物质进行赤霉素GA3的生产,经过改造后性能最优的菌株在发酵产赤霉素GA3的水平相比于出发菌株从2g/L提高到3.45g/L,显著提升赤霉素GA3生产能力,并且菌丝量的提升可以增加赤霉素GA3合成的时空产率,可应用于大规模赤霉素GA3生产中。
📄 2022111230641 📂 C12N1_15 👤 浙江工业大学 📅 2022-09-15
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本发明涉及一种高产赤霉素GA3的藤仓赤霉基因工程菌、构建方法及应用。本发明采用CRISPR‑Cas9基因编辑技术敲除筛选标签的相关基因(pyrG)和代谢路径的调节基因(meaB),并且过表达前体供应基因hmgR的催化基团编码序列thmgR,构建得到高产菌株F.fujikuroi RE:pyrG GpdA‑tHmgRΔmeaB,该菌株经过168h发酵培养基发酵后能积累2.35g/L的GA3产物。本发明提供了高产GA3的藤仓赤霉菌基因工程菌及构建方法,经过改造后的藤仓赤霉菌削弱了前体合成的反馈抑制,提高了代谢过程的前体供给,解除了GA3相关合成基因的转录抑制,相对于出发菌株能更高效的进行GA3的发酵生产,并且产量从2.0g/L提高到2.35g/L,为工程菌株的构建提供了可行的路线。
📄 2021110604987 📂 C12N1_15 👤 浙江工业大学 📅 2021-09-10
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本发明提供了一株高产monacolin k的重组红曲—红色红曲菌(Monascus ruber)浙工红曲4号,由红曲菌AS3.549基因敲除桔霉素合成基因(pksCT)和红曲色素合成基因(MpigF和MpigH)并去除外源基因后获得。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了一种高产monacolin k且不含外源基因的重组红曲菌,该重组红色红曲菌在大米固体培养基中发酵30d后monacolin k的产量相对于红曲菌AS3.549提高了15.09%,为工业上红曲菌种改良提供了新的途径。
📄 2022104381172 📂 C12N1_15 👤 浙江工业大学 📅 2022-04-25
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本发明公开了一种产卵孢素球孢白僵菌菌株及其在CZB中合成卵孢素的应用,ops3是球孢白僵菌卵孢素合成基因簇中的转录因子,超量表达ops3能使球孢白僵菌在营养丰富的PDB和SDB中大量合成卵孢素,但却不能在营养贫瘠的CZB中合成卵孢素。本发明利用基因超量和敲除技术,在ops3超量表达的球孢白僵菌菌株中,破坏掉一个β‑葡萄糖苷酶基因Bbbgli1,获得了ΔBbbgli1‑ops3OE菌株,所得菌株在营养贫瘠的CZB培养基中能够大量产生卵孢素,而且菌株生长不受影响,为卵孢素大量生物合成提供了一个经济、高效的技术方案。
📄 2022112796971 📂 C12N1_15 👤 西南大学 📅 2022-10-19
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本发明提供了一种提高球孢白僵菌抗氧化水平和毒力的方法,和上述方法得到的突变菌株。以载体同源重组方式置换掉正常球孢白僵菌的C6TF1基因,提高了球孢白僵菌抗氧化水平、细胞壁完整性和毒力。
📄 2017114335606 📂 C12N1_15 👤 西南大学 📅 2017-12-26
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本发明涉及一种提高生防真菌白僵菌、绿僵菌毒力或生防效果的基因、表达载体以及利用其获得的菌株、以获得菌株为活性成分的真菌杀虫剂。利用超量表达球孢白僵菌β‑葡聚糖酶基因编码的BbEng1,获得球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、罗伯茨绿僵菌(Metarhizium robertsii)和蝗绿僵菌(M.acridum)的工程菌株,以及超量表达罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌自身的同源基因MrEng1和MaEng1的工程菌株,所述球孢白僵菌、罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌的工程菌株具有促进生长、提高产孢能力和毒力的功能。
📄 202111109974X 📂 C12N1_15 👤 西南大学 📅 2021-09-18
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发明公开了天冬氨酸蛋白酶基因在改良球孢白僵菌菌株中的应用,通过敲除天冬氨酸蛋白酶基因BbASP提高球孢白僵菌分生孢子产量和毒力,或通过超量表达天冬氨酸蛋白酶基因BbASP提高球孢白僵菌的高温耐受能力,所述天冬氨酸蛋白酶基因BbASP的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示;BbASP敲除菌株在26℃培养10d和20d,分生孢子产量均比野生型分别高72.57%和59.43%,宿主存活率降低,半致死时间缩短,虫菌体从死亡宿主中穿出的时间提前,BbASP超量表达菌株在32℃高温胁迫下,生长速率加快;分生孢子经43℃高温胁迫2h和4h后,萌发率分别提升7%和11.34%。
📄 2021108713539 📂 C12N1_15 👤 西南大学 📅 2021-07-30
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本发明公开了一种高温好氧条件下产木糖醇的耐热酵母工程菌株及其构建方法和应用,其中耐热酵母工程菌株为耐热酵母工程菌株YZB194,其分类命名为:马克斯克鲁维酵母Kluyveromyces marxianus,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期:2019年11月25日,保藏编号:CGMCC NO.19004。YZB194在42℃好氧条件下,利用发酵罐分批补料发酵共利用121g/L葡萄糖和205g/L木糖合成203g/L木糖醇,木糖醇合成速率为2.99g/L/h,木糖转化率达到最大理论值的99%。
📄 2020105414460 📂 C12N1_15 👤 淮北师范大学 📅 2020-06-15
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本发明公开了一种在里氏木霉中高产木聚糖酶的方法及其应用,属于生物工程技术领域。本发明通过表达转录激活因子XYR1增强木聚糖降解酶表达能力,并设计启动子Pcbh1上的转录因子结合位点,使得组成型表达XYR1能够对人工Pcbh1启动子形成进一步的激活作用,并用其表达同源木聚糖酶XYNII,获得重组里氏木霉。在纤维素诱导条件下,重组菌木聚糖酶的表达量达到6410U/mL,木糖苷酶活力达到9.08U/mL;重组菌株可以解除碳代谢阻遏,以可溶性廉价碳源葡萄糖和乳糖为发酵碳源,同样可以获得2514U/mL和3446U/mL的胞外木聚糖酶活,同时木糖苷酶产量较亲本提高了9.3倍和2.3倍。
📄 2021102068899 📂 C12N1_15 👤 江南大学 📅 2021-02-24
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本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法,所述工程菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除编码主要变应原Asp f2类蛋白的MaAL基因的工程菌株,MaAL为新发现的毒力基因,所敲除的MaAL基因被该基因的上游同源臂、标记基因以及其下游同源臂组成的重组基因所代替。经蝗虫点滴生测试验结果表明半致死时间较野生菌株(WT)提前1.53天,缩短了24.75%,且所述高毒力蝗绿僵菌工程菌株产孢量较野生型菌株提高了44%,有效降低了该菌株的生产成本。对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要,同时提供了一种新型的杀虫菌剂。
📄 2021116663565 📂 C12N1_15 👤 重庆大学 📅 2021-12-31
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曲霉L14-OE::laeA2及在生产环三肽类化合物中的应用

2023117930399 · 浙江工业大学
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发明 已授权

高产赤霉素GA3的基因工程菌、构建方法及应用

202210232658X · 浙江工业大学
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发明 已授权

一种高产赤霉素GA3的基因工程菌、构建方法及应用

2022111230641 · 浙江工业大学
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发明 已授权
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发明 已授权
发明 已授权
发明 已授权

一种高毒力蝗绿僵菌菌株及其构建方法

2021116663565 · 重庆大学
¥0.0

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