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本发明公开了一种可注射的两性离子凝胶海绵，其制备方法为：配制两种单体的混合溶液，加入适量交联剂后置于4 oC的环境中预冷；取另一模具加入适量引发剂，随后置于‑20 oC中的冰箱内进行预冷；待二者均降至与各自环境温度相同时，将单体混合溶液迅速转移至置于‑20 oC冰箱内的模具中，并立刻加入适量促进剂得到凝胶预聚液；随后，将装有该预聚液的模具继续置于‑20 oC的冰箱内反应24 h；反应结束后取出模具升至室温，即得到目标产物。本发明所制备的两性离子凝胶海绵具有出色的大孔结构，使一定尺寸的凝胶海绵可以通过常规注射器进行注射，且制备方法简单，安全性高，在生物医用领域具有较大的应用前景。

本发明提供了一种多级泡沫孔材料的制备方法，步骤如下：将聚醚砜酮树脂和聚醚酰亚胺干燥；加入含Y型碳纳米管的气凝胶和N‑甲基吡咯烷酮搅拌；超声分散；流延至水平玻璃上，干燥；取下，用冷水冲洗，干燥得混合膜；以超临界N2反应制备混合膜的微孔；获得微孔泡沫材料；以超临界CO2反应微孔泡沫材料的纳米孔；快速泄压，甘油浴，取出，室温下的蒸馏水中淬火，真空干燥获得多级泡沫孔材料。本发明采用两步法，第一步制备微孔，第二步制备纳米孔，最终获得多级泡沫孔材料；泡孔的存在会将Y型碳纳米管挤到泡壁，泡壁之间相连从而形成通路，从而提高材料的介电常数，泡孔的形貌越好，孔密度越大，从而形成的导电通路越多，导电性越好。

本发明提供一种泡沫微孔材料的制备方法，包括以下步骤：S1.将2‑6份的表面活性剂、1‑3份泡沫稳定剂加入到5‑10份去离子水中配制成均相的水溶液作为水相；将20‑30份化学单体、4‑8份引发剂及N‑甲基吡咯烷酮40‑60份配制成均相的油溶液作为油相；将水相与油相迅速混合后通过均质乳化、搅拌或超声方法制备得到W/O型预乳液；S2.在0.5‑2Mpa压力下将所述预乳液迅速通过微孔膜的孔径得到粒径均一的W/O型乳液；S3.将制备的W/O型乳液固化，并进行过滤、洗涤和干燥处理，最终得到泡沫微孔材料。本发明的泡沫微孔材料的制备方法，泡沫微孔材料平均粒径可控，泡孔结构规整。

本发明提供一种柔性孔材料的制备方法，包括以下步骤：S1.将2‑6份的表面活性剂、1‑3份第一稳定剂加入到30‑40份去离子水中配制成均相的水溶液作为水相；将5‑20份树脂、4‑7份丙烯‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、1‑3份第二稳定剂、3‑5份泡孔结构控制剂、1‑4份促进剂及10‑20份稀释剂配制成均相的油溶液作为油相；将水相与油相迅速混合后通过均质乳化、搅拌或超声方法制备得到乳液；S2.将制备的乳液聚合，并进行过滤、洗涤和干燥处理，最终得到柔性孔材料。本发明的柔性孔材料的制备方法，本发明的制备方法制得的泡沫微孔材料平均粒径可控，泡孔结构规整，压缩回弹性好，柔性佳，稳定性优异。

本发明属于聚合物功能薄膜及其制备领域，特别涉及一种二氧化硅自组装吸附聚丙烯微孔膜的制备方法。通过合成大分子引发剂P(AMD‑co‑DMAEMA)(简称PAD)，并实施熔融接枝聚丙烯得到接枝物PP‑g‑PAD，对接枝物进行流延以及后拉伸处理得到阳离子聚丙烯微孔膜；通过溶胶凝胶法合成纳米SiO2溶胶，并采用自组装吸附SiO2的方法得到二氧化硅自组装吸附聚丙烯微孔膜。根据本发明制备的二氧化硅自组装吸附聚丙烯微孔膜，微孔膜耐热性得到很大提高，130℃存放30min热收缩率仅在7.5％左右，与此同时，亲水性也得到很大提高，水接触角可降至42.5°。

本发明公开了一种海绵状大孔水凝胶的制备方法及在抗菌中的应用，包括：将丙烯酸、双键化多巴胺和去离子水混合，加入引发剂和交联剂，搅拌均匀，然后加入Ti3C2MXene，进行反应，得到海绵状大孔水凝胶。本发明使用Ti3C2MXene诱导聚丙烯酸水凝胶的凝胶化反应，Ti3C2MXene一方面与引发剂作用产生气体促进了水凝胶海绵状结构的产生，同时Ti3C2MXene或其氧化产物与水凝胶分子链之间的强相互作用使得海绵状水凝胶具有稳定的理学性能及抗溶胀性能；除此之外，Ti3C2MXene原位氧化形成的TiO2@C或TiO2@Ti3C2杂化结构具有良好的光催化灭菌效果，并且分子链中所含的多巴胺可以有效去除活性氧。因此，这种海绵状的大孔水凝胶具有多种治疗功能，能在慢性疾病患者伤口修复领域得到良好的应用。