专利交易市场

本发明公开一种pH敏感和活性氧增敏的普兰尼克聚合物，聚合物的结构如式Ⅵ所示：同时本发明还公开了上述聚合物的制备方法，具体包括步骤S1：式Ⅲ所示化合物的制备；步骤S2：式Ⅳ所示化合物的制备；步骤S3：式Ⅵ所示pH敏感和活性氧增敏的普兰尼克聚合物的制备；同时本发明将上述制备得到的聚合物与抗肿瘤药物配合，应用到药物传递系统中，将上述聚合物制备成载药胶束，本发明公开的上述聚合物以普兰尼克P123为母核，按照药物骈合原理设计，在普兰尼克P123的两侧的链端部依次骈合上原酸酯和维生素E琥珀酸酯基团，采用上述药物骈合理论所制备得到的聚合物不仅表现出显著的逆转肿瘤细胞多药耐药性且药物释放理想，粒子较为稳定性。

本发明提供一种可降解温敏胶黏剂及其制备方法和应用，所述可降解温敏胶黏剂由水溶性预聚物和Fe3+溶液混合得到，所述水溶性预聚物由以下原料制备得到：多元酸和/或多元酸盐；PEG‑PPG‑PEG；含儿茶酚基团或没食子酸基团的醇、胺或酸；金属碳酸盐和/或金属碳酸氢盐或三级胺。本发明通过向非水溶性预聚物中加入金属碳酸盐和/或金属碳酸氢盐，通过金属离子与非水溶性预聚物中的羧基发生可逆交联，成功地制备得到可溶于水的水溶性预聚物，所得胶黏剂在37℃附近固化得到均匀的交联的胶黏剂；当改变温度，胶黏剂可转变为液态，具有温敏性，可用于伤口闭合或骨缺损修复以及用作局部药物释放载体。

本发明公开了一种水溶性天然维生素E的制备方法，以氯甲基聚苯乙烯树脂和PEG1000为原料，以碱作为催化剂，在有机溶剂中，于45～135℃进行反应，得负载PEG1000树脂；在催化剂、4-二甲氨基吡啶(DMAP)、四氢呋喃作用下，负载PEG1000树脂与d-α-生育酚琥珀酸酯进行分水回流反应，获得负载TPGS树脂；将负载TPGS树脂用甲苯浸泡后，加入乙醇、钯碳和磷酸吡哆醛，0.8-1.5MPa氢气下，100-110℃搅拌反应24小时，获得d-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯；本发明的合成方法TPGS的产率可高达97.8％，TPGS单酯含量98.6％，TPGS双酯含量为0。

本发明公开了一种光降解环丙沙星用花状结构Fe3O4/Bi2WO6催化剂的制备方法；其制备步骤为：将铁盐、醋酸钠和改性聚乙二醇形成混合液，转至反应釜中，加热反应，冷却、清洗、干燥，得到Fe3O4前驱体；将铋盐溶液与钨酸钠溶液形成悬浮液，调节pH；将Fe3O4前驱体超声分散，加入至悬浮液中搅拌，转入反应釜中，加热反应，冷却、清洗、干燥，得到催化剂。上述改性聚乙二醇含有苯基与酯基官能团；该催化剂具有花状结构以及较好的比表面积，且对环丙沙星具有高效的可见光驱动降解作用；同时具有较好的光催化稳定性，对RhB也具有较好的催化降解作用。

本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种柠檬酸聚乙二醇单酯及其制备方法和应用。本发明所涉及到的柠檬酸聚乙二醇单酯，其通过将原料柠檬酸、聚乙二醇、催化剂、阻聚剂在特定的反应条件下制备得到。本发明所提供的柠檬酸聚乙二醇单酯既可以作为分散剂也可以作为改性剂，其能够显著提高丙烯酸聚乙二醇单酯的分散性能，且拓宽丙烯酸聚乙二醇单酯分散剂的应用范围，使其在pH范围为5‑7的悬浮体系中，分散效果均较为稳定。

本发明公开了一种聚羧酸减水剂抗泥功能单体。本发明涉及一种适用于聚羧酸减水剂母液合成过程中的具有反应活性的有机物质，具体涉及一种具有抗泥功能的不饱和功能单体，技术要点在于选用聚乙二醇、二元醇、催化剂、阻聚剂、不饱和羧酸在一定工艺条件下即可反应制得。本发明的抗泥功能单体能够显著提高聚羧酸减水剂的抗泥性能，可有效防止混凝土初始状态打不开的现象；还可赋予聚羧酸减水剂优良的缓释性，可有效提高其保坍性能。

本发明提供了一种新型超分子水凝胶材料的构建方法及水凝胶材料在组织工程、生物医用材料及药物负载方面的应用，该水凝胶材料由精氨酸端基化改性的聚乙二醇与鱼精DNA以2:(1-5)的电荷摩尔比通过静电结合制备而成。该方法操作简便、易于纯化、高效、成本低并能在偶联过程中保持氨基酸原有手性中心活性等特点。采用该方法制备的超分子网络结构的水凝胶材料可以最大程度地保持所负载分子的生物活性，并实现对特定靶位的局部持续释放，同时具有生物降解性、可逆性、更多的环境响应性和结构动态可控性。