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本发明公开了一种有机低聚物的制备方法和含有该有机低聚物的有机复合热稳定剂及其应用，涉及高分子材料加工领域，包含以下步骤：1）将含氮化合物、烯醛类化合物和溶剂混合，反应后得到中间产物；2）将中间产物加热熔融，加入催化剂反应，得到有机低聚物。本发明合成有机低聚物的步骤简单，使用的溶剂水无污染，后处理简单，成本低，效率高，适合在工业上大量生产并推广使用，并以此为主稳定剂制备得到的有机复合热稳定剂与PVC的相容性好，有效抑制了稳定剂迁出，并提高稳定剂的热稳定效率。

本发明属于功能高分子材料领域，特别涉及一种聚离子液体有序体及其制备方法。一种聚离子液体有序体，该聚离子液体有序体是由离子液体单体自由基聚合后得到的聚离子液体溶解在有机溶剂中，随着溶剂挥发自组装而成。上述聚离子液体在有机溶剂当中的有序体结构包括两个不同浓度范围，一个是高于临界胶束浓度下有序体的结构。与现有技术相比，本发明解决了聚离子液体由“先组装后聚合”有序体组装不稳定的问题，得到了稳定性，机械强度较好的聚离子液体有序体。本发明对于深入理解聚离子液体自发聚集过程及相关影响因素，对于形成结构可控的有序聚集体，优化制备工艺等有重要意义。

本发明公开了一种含吡啶亚胺配体的稀土金属配合物催化剂及制备方法和在2‑乙烯基吡啶聚合反应中的应用，该所述催化剂的结构如式(I)所示，其中，RE选自钪、钇和/或镧系金属元素；R选自氢、苯基或含有1‑3个C原子的烷基；DG选自‑NMe2、‑OMe、‑SMe或‑N(CH2CH2)2O；n为0或1。该催化剂能够在温和的条件下，高效催化2‑乙烯基吡啶的聚合反应，得到同规含量高的聚(2‑乙烯基吡啶)，不仅如此，在催化聚合过程中，不需要助催化剂的存在，成本更低。另外，制备该金属催化剂的方法具有步骤简单、条件温和、无需添加助催化剂和产物立体选择性高的特点。

本发明涉及一种1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐聚合离子液体的合成方法。该方法以N‑乙烯基咪唑、溴代烷基化合物为原料，首先在高压保护气氛下反应得到中间体1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑溴盐，然后将该中间体进行离子交换后与甘氨酸在无水乙醇中反应，得到1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐离子液体，再通过偶氮二异丁腈(AIBN)引发聚合反应，最终得到纯度较高的1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐聚合离子液体。本发明方法克服了现有三步法存在的卤盐杂质问题，整个反应过程无固废物产生，具有合成步骤简单、可操作性强、绿色环保、产物收率高等诸多优点，按照本发明方法制得的聚合离子液体有望应用于电解质、吸附分离、生物及催化等诸多领域。

本发明公开了一种多金属配位吗啡印迹高聚物新材料的制备方法及用途，该方法包括称取多金属共沉淀的生成及用去离子水洗涤沉淀至中性，加入吗啡、二甲基亚砜、乙腈‑甲苯混合溶剂、助配剂，超声混合所得的沉淀、静置，制得多金属‑吗啡配合物模板物溶液；在模板物溶液中加入4‑VP‑多巴胺混合功能单体，超声，再加入AIBN，超声混匀；将所得混合物溶液置于水浴中，反应系统置于微波反应系统中，透过保鲜膜用微波间断照射混合物，反应6h即得。本发明反应时间缩短，得到的多金属配位吗啡印迹高聚物对吗啡分子具有较高的选择吸附能力，吸附性能稳定，重现性好，可将本发明得到的分子印迹聚合物用于吗啡的固相萃取，适应一些特殊场合的需要。