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本发明公开了家蚕羧肽酶抑制剂有效肽段和家蚕羧肽酶抑制剂及其应用，家蚕羧肽酶抑制剂有效肽段的氨基酸序列为酪氨酸‑甘氨酸‑缬氨酸‑丝氨酸，家蚕羧肽酶抑制剂的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，有效肽段与小分子抑制剂tak‑285位置重叠，研究发现有效肽段与家蚕羧肽酶抑制剂均可显著抑制胃癌细胞的增殖，能够作为胃癌的医药用途，为胃癌的治疗提供了新的药物，为昆虫来源物质抗肿瘤药物的开发提供了可能性。

本发明公开了抗菌肽O3TR和C12O3TR在制备防治柑橘果实采后绿霉病的药物中的应用。研究结果显示，抗菌肽O3TR和C12O3TR能够有效防治柑橘果实采后绿霉病，其杀菌能力强，瞬时杀菌能力优于已有文献报道能有效控制柑橘果实采后绿霉病的抗菌肽PAF56和BP21，长效杀菌能力优于抗菌肽PAF56，且抑菌稳定性好，不受温度、pH、Na+、K+等的影响。本发明拓宽了抗菌肽O3TR和C12O3TR在果蔬保鲜领域的应用范围，也为柑橘果实采后绿霉病的防治提供了新的解决方法。

本发明涉及一种缢蛏活性四肽，其氨基酸系列为：Leu‑Pro‑Gly‑Pro，通过以下步骤制得：新鲜缢蛏去壳取肉，缢蛏肉洗净后捣碎，进行组织匀浆，匀浆后调节匀浆液pH值备用；在上述匀浆液中加入胃蛋白酶进行酶解，获取酶解样品，将所得酶解样品进行超滤，分别收集各分子量段的酶解液组进行冷冻干燥；对各分子量段的酶解液组进行反相高效液相色谱纯化，收集各峰组分并进行氨基酸测序，获得所述缢蛏活性四肽。该缢蛏活性四肽对人前列腺癌PC‑3细胞的最大增殖抑制率可达99.55％，可为抗前列腺癌药物的研究提供理论基础。该缢蛏活性四肽通过生物酶解方式获得，原料来源广泛，成本低，对进一步研究和开发以缢蛏为基础的药物、提供缢蛏的经济价值具有重大意义。

本发明属于生物活性肽蛋白技术领域，涉及一种多管藻藻红蛋白血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法与应用。所述肽的氨基酸序列为Phe‑Phe‑Lys‑Ala（FFKA）。本发明首次从多管藻藻红蛋白中筛选得到了能够有效抑制血管紧张素转化酶活性的未经报道的小肽FFKA，并明确了小肽FFKA的结构，同时FFKA具有安全、无毒性的优点，因此作为功能成分用于降血压药品中，具有良好的应用前景。