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本发明公开了一种四硅氧烷改性谷胱甘肽及其制备方法，其步骤为：在搅拌下，将谷胱甘肽溶液加入氢氧化钠溶液进行中和，中和后，将烯丙基缩水甘油醚滴加至反应体系中，滴加完后继续反应一定时间，反应完毕，将所得溶液进行减压蒸馏去除水分，得到2‑羟基‑3‑烯丙氧基谷胱甘肽二钠盐；将所述的2‑羟基‑3‑烯丙氧基谷胱甘肽二钠盐与1,1,1,5,5,5‑六甲基‑3‑（三甲基硅氧基）三硅氧烷及催化剂加入反应釜中，在低碳醇溶剂存在下反应，反应完成后，蒸除低碳醇溶剂，得到四硅氧烷改性谷胱甘肽。该四硅氧烷改性谷胱甘肽比现有烷烃改性谷胱甘肽具有更高的表面活性，由于制备过程简单，成本低廉，可满足工业化放大生产要求以及能使获得的四硅氧烷改性谷胱甘肽具备优良的表面活性且能在水溶液中聚集成胶束。