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本发明公开了一种纳米微球抗生物膜肽CRAMP及其制备方法和应用，纳米微球抗生物膜肽CRAMP制备方法如下：将CRAMP制成溶液，活化CRAMP羧基，然后加入壳聚糖溶液使壳聚糖与CRAMP羧基偶联，形成壳聚糖‑CRAMP偶联物，再将壳聚糖‑CRAMP偶联物的氨基活化后加入氧化石墨烯胶体溶液，充分反应得到纳米微球抗生物膜肽CRAMP。该纳米微球抗生物膜肽CRAMP能显著减少生物被膜量，有更好的稳定性，以及更低的细胞毒性，有望开发成为可供内服的抗生物被膜感染的新型纳米制剂。

本发明公开了一种利托菌素磁珠、制备方法及其应用，将Fe3O4纳米磁珠与利托菌素溶液混合后在室温下搅拌8～27h，得到表面包覆利托菌素的Fe3O4纳米磁珠，即利托菌素磁珠，该利托菌素磁珠包括Fe3O4纳米磁珠以及包覆在Fe3O4纳米磁珠表面的利托菌素；可用于样品中的肺炎球菌。通过本发明制备的利托菌素磁珠对肺炎球菌具有特异性，在吸附过程中能够与肺炎球菌细胞壁结合，具有准确性高、操作简便和特异性强等优势，能够从较为复杂、细菌含量极低的样品中快速分离富集肺炎球菌，提高了肺炎球菌的检测效率和阳性率。

本发明公开了一种具有二氧化硅结合活性的多肽，所述多肽含有构成多肽主体部分的二氧化硅结合单元以及在多肽的N-末端或者C-末端至少一个组氨酸残基组成的氢键形成单元。本发明还公开了含有上述多肽和具有生物学效应的功能蛋白质的融合蛋白，以及一种蛋白质固定方法。本发明提供的融合蛋白通过与定向控制的非共价结合，使相关蛋白简单、快速、一步固定到硅基表面。在高盐、极端pH和变性条件下，蛋白质的结合保持稳定，肽固定化既不需要表面修饰，也不需要化学偶联，可以以较低的成本制备融合蛋白。此外，由于二氧化硅结合肽融合到亲本蛋白的一个特定末端，蛋白的结合位点受到控制，消除了活性位点的空间位阻。