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本发明公开了一种从米糠油脱臭馏出物中提取植物甾醇的方法，该方法包括：在容器中加入米糠油脱臭馏出物和无水甲醇，加入催化剂，置于恒温水浴中搅拌反应一段时间。反应结束后，取上层油相，用热水反复水洗至静置分层后的水相中不夹带油珠为止。放出水相，油相用无水硫酸钠干燥，冷却结晶。结晶结束后对油相进行过滤，所得的滤饼即为所述植物甾醇。本发明方法采用新型多相酸催化剂尤其是硫酸铁、硫酸铁铵，将米糠油脱臭馏出物中的脂肪酸转化为脂肪酸甲酯，酯化率可达到98.07±0.23％，且仅通过简单的分液和过滤操作，即可从反应产物中回收甲醇和催化剂进行重复利用，在降低成本的同时做到了节约能源、保护环境。

本发明公开了一种脑甾醇关键中间体胆甾‑5,24‑双烯‑3‑醋酸酯的制备方法。所述方法为：在可见光照射下，将如式（I）所示的24‑去氢胆固醇以及光催化剂溶于有机溶剂中，并在空气环境中进行光反应；待光反应结束后，向反应体系中加入醋酐、碱进行脱水/酰化反应，并经后处理得到如式（II）所示的脑甾醇中间体胆甾‑5,24‑双烯‑3‑醋酸酯。本发明反应以光能作为能量来源，具有反应条件温和，光敏剂廉价易得，反应选择性好、收率高等优点。反应式如下：#imgabs0#。

本发明公开了一种1α‑羟基胆固醇的制备方法，其结构式如式(1)所示。所述方法为：以式(2)所示的1α,2α‑环氧‑4,6‑胆甾二烯‑3‑酮为原料，经过选择性开环、异构化、还原、水解的方法制备1α‑羟基胆固醇。本发明具有工艺过程简单，工艺安全性高，条件温和，反应收率高等特点，适合工业生产，反应式如下：#imgabs0#

本发明公开了一种小分子胶凝剂、合成方法、利用其合成有机气凝胶材料的方法及得到的有机气凝胶材料，属于化学合成领域。一种小分子胶凝剂，其结构式为一种利用小分子胶凝剂合成有机气凝胶材料的方法，包括以下步骤：1)凝胶乳液的制备；2)凝胶乳液的聚合。利用小分子胶凝剂合成有机气凝胶材料的方法，该制备方法工艺简单，绿色环保，设备投资少，生产成本低。本发明的利用小分子胶凝剂合成的有机气凝胶材料，该材料具有多级孔结构、轻质、隔热、保温及疏水等特点。

一种羊毛脂中胆固醇的分离方法，装有机械搅拌和回流冷凝管的三口玻璃烧瓶中加入乙醇和水900毫升，熔融的羊毛脂320g，加入160g氢氧化钠溶液，回流反应9小时,后加入液体石蜡萃取，取上层液体石蜡，干燥后经过三次分子蒸馏，粗胆固醇经重结晶，得到精品胆固醇，纯度高于96％。本方法条件温和、反应平稳、质量稳定、工艺简单、操作方便，适合规模化生产。

一种鱼油下脚料中分离胆固醇的方法，300g鱼油下脚料加热至70‑75℃后加入1000mL液体石蜡搅拌保温，静置分层。取上层液体石蜡加入至分子蒸馏储液罐中，开启分子蒸馏一级加热至95℃左右，二级加热至150℃左右，刮膜电机转速在300转/分，收取重相，重相加入混合溶剂重结晶得到精品胆固醇。本方法物理分离为主，化学分离为辅，易于控制，分离方法简便，工艺绿色环保，无三废排放，且成本大幅度降低。

一种羊毛脂中羊毛甾醇的分离方法，装有机械搅拌和回流冷凝管的三口玻璃烧瓶中加入乙醇和水900毫升，熔融的羊毛脂320g，加入160g氢氧化钠溶液，回流反应9小时,后加入液体石蜡萃取，取上层液体石蜡，干燥后经过分子蒸馏得到粗品羊毛甾醇，粗羊毛甾醇经结晶得精品羊毛甾醇，羊毛甾醇的收率≥8％(以羊毛脂计算)、纯度达到97％。本方法条件温和、反应平稳、质量稳定、工艺简单、操作方便，适合规模化生产。

本发明公开了一种降灵芝三萜化合物及其制备方法和应用，所述降灵芝三萜化合物norchizhiol A可快速的从赤芝中制备得到。经试验证明，norchizhiol A能抑制3T3L1前脂肪细胞分化过程中甘油三酯的积累。norchizhiol A还有效降低高脂饮食诱导肥胖小鼠的体重增加及肝脏系数，调节肥胖小鼠的血脂水平，显著地干预改善机体脂蛋白分布。所述化合物可用于制备抗肥胖、降脂的医药。

本发明公开了药用真菌赤芝中两种具有保肝活性的三萜化合物的制备方法和应用，所述两种三萜化合物即化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的结构式分别如I和Ⅱ所示：所述两种三萜化合物的制备方法是以赤芝的子实体为原料，用化学溶剂提取、萃取，经过正相柱色谱初步分离，MCI色谱脱色，再用正相柱色谱分离，然后用半制备HPLC分离获得。所述应用为上述两种三萜化合物在制备肝脏保护药物中的用途。本发明首次从赤芝中分离得到三萜甲基灵芝酸C和3β,7β‑二羟基‑11,15,23‑三羰基‑羊毛甾烷‑8,16‑二烯‑26‑羧酸，本制备方法简单，纯化度高；另外，本发明首次发现上述三萜化合物具有较好的保肝活性，为此类三萜化合物类物质的提取以及药用研究提供了基础及新思路。

本发明公开了一种稻米油植物甾醇的提取方法，它将稻米油和吸附剂一并投入球磨机中进行球磨，所得球磨液过滤，滤饼用溶剂洗脱得到植物甾醇粗品溶液，浓缩，得到植物甾醇粗品再通过乙醇重结晶得到稻米油植物甾醇产品；所述吸附剂为凹凸棒土、硅胶、活性炭、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、海泡石、碱性氧化铝中的一种或几种。通过本发明的方法，稻米油植物甾醇的提取效率高，反复的机械应力作用使稻米油和吸附剂充分混合接触，使植物甾醇更易分离出来。本发明方法具有植物甾醇提取率高，工艺简单，操作方便等优点。

本发明公开了一种槟榔种子化学成分的提取方法，采用重结晶、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析等现代分离方法从槟榔种子甲醇提取物的乙酸乙酯部分共分离得到10个化合物，利用现代波谱技术对其化学结构进行了鉴定，分别为：Helicia cerebroside A(1)、(R)‑N‑((2S,3S,4R,Z)‑3,4‑dihydroxy‑1‑(((2R,3R,4S,5S,6R)‑3,4,5‑trihydroxy‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑2‑yl)oxy)octadec‑8‑en‑2‑yl)‑2‑hydroxydocosanamide(2)、(2S,3R)‑儿茶素(3)、异鼠李素(4)、β‑谷甾醇(5)、β‑胡萝卜苷(6)、豆甾‑4‑烯‑3‑酮(7)、香草酸(8)、环‑(亮氨酸‑酪氨酸)(9)和对羟基苯甲酸(10)。分离得到的化合物的结构类型包括酚类、黄酮类、甾体类、脑苷酯类和环二肽类，其中脑苷酯类化合物是首次在该属植物中报道。

本发明公开了一种具有智能响应多色转变的圆偏振发光材料及其制备方法，所述智能响应多色转变的圆偏振发光材料具有式I所示的结构，由于在结构中引入胆固醇手性基团，分子自组装形成螺旋堆积的纳米管，显示黄色的圆偏振发光，不对称因子|glum|高达0.016。所述的圆偏振发光材料的荧光颜色和圆偏振强度对多种外界刺激均有智能响应性，包括外力、温度、光照以及有机溶剂的刺激，响应灵敏、对比度高、可逆性好。本发明所述智能响应多色转变的圆偏振发光材料制备方法简单高效，可应用于力致变色、热致变色、光致变色、汽致变色等传感材料及光学存储和显示、防伪、圆偏振发光材料等领域。