本发明涉及一类ocotillol型皂苷元衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法和其肿瘤耐药逆转用途。本发明的ocotillol型皂苷元衍生物通过在肿瘤耐药的口腔表皮癌细胞株上得到的结果，所制备的ocotillol型皂苷元衍生物均具有较好的耐药逆转活性，明显优于ocotillol型皂苷元。同时，本发明产物具有良好的胃肠道稳定性，具有较好的药物应用性，这是现有技术中公开的化合物不具有的特性。
📄 2018110650822
📂 C07J41_00
👤 烟台大学
📅 2018-09-12
本发明公开了一种含双键的胆固醇类两性离子化合物及其制备方法和其制备的离子液体多相乳液，该化合物的结构式为式中R代表C1～C4烷基，m为6～12的整数，n为3或4。本发明含双键的胆固醇类两性离子化合物具有显著的双亲性，仅以其作为稳定剂，以离子液体为其中一相，一步法即可制备成离子液体多相乳液，制备方法简单，所得多相乳液具有良好的稳定性，并适用于多种油相体系。
📄 2017101133076
📂 C07J41_00
👤 陕西师范大学
📅 2017-02-28
本发明公开了一种7‑酰胺取代雌甾类化合物，化学结构式如下：#imgabs0#其中R选自#imgabs1##imgabs2##imgabs3#中一种。本发明的7‑酰胺取代雌甾类化合物广谱的肿瘤细胞具有抑制效果，部分化合物对肿瘤细胞抑制活性均显著优于阳性对照氟维司群，可以应用在制备抗肿瘤药物中，特别是制备乳腺癌药物、宫颈癌药物、肝癌药物中，或制备卵巢腺癌药物或乳腺管癌药物中。
📄 2022113846395
📂 C07J41_00
👤 南宁师范大学
📅 2022-11-07
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