本发明涉及从牛蒡叶中提取的具有抗炎活性的新化合物NBY‑4及其制备方法与应用，解决从具有悠久食疗历史牛蒡叶中提取抗炎活性的新化合物，并实现新化合物在制备抗炎药物中的应用问题，方法是，牛蒡叶粉碎，用30%乙醇回流提取，提取液浓缩，进行NKA‑9柱层析，依次用水、乙醇梯度洗脱，收集70%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，稠浸膏加水分散，乙酸乙酯萃取，减压回收溶剂，硅胶柱层析，二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，再进行ODS柱层析，以甲醇水溶液梯度洗脱，洗脱液减压回收溶剂，再经Sephadex LH‑20柱层析，甲醇洗脱，减压回收溶剂，在甲醇中重结晶，得从牛蒡叶中提取的具有抗炎活性的化合物NBY‑4，本发明制备方法易操作，导向性强，分离速度快，效率高，产品纯度高。
📄 2021101316853
📂 C07H15_20
👤 河南中医药大学
📅 2021-01-30
本发明涉及从地黄中提取的新倍半萜化合物及其制备方法与应用，可有效解决对心肌细胞进行保护及治疗的用药问题，方法是，生地黄用乙醇加热回流提取，减压浓缩，浸膏用水溶解，离心过滤，滤液上大孔吸附树脂柱，用水、甲醇冲柱，将洗脱液减压浓缩干燥成干粉，干粉用甲醇溶解上大孔吸附树脂，用甲醇冲柱，洗脱液减压回收，干燥，干粉用甲醇溶解，用柱层析硅胶干法拌样，以CH2Cl2和MeOH的混合液梯度洗脱，得到组分A，组分A依次通过凝胶Sephadex LH‑20柱，凝胶Toyopearl HW‑40柱、MCI gel CHP‑20柱分离纯化，得到组分B，组分B经过YMC‑Pack ODS‑A色谱柱，洗脱，即得，本发明制备方法简单，原料丰富易得，经济实用，效果好，充分利用了地黄的药理作用。
📄 2015103660510
📂 C07H15_207
👤 河南中医药大学
📅 2015-06-26
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从青龙衣中提取分离的萘酚苷类化合物胡桃萘酚苷I及其制备方法、应用。该制备方法具体包括如下步骤：首先取青龙衣粉末，加70%乙醇加热回流提取，过滤后提取液中加入10%（W/V）CaCl2粉末，充分搅拌后静置，上清液回收乙醇后得到浓缩浸膏，水分散后分别用二氯甲烷和正丁醇各萃取5次，分取正丁醇层，再经过反相硅胶柱分离和重结晶处理得到目标化合物，本发明提供的制备方法仅需盐析除杂、溶剂萃取、反相柱色谱分离和重结晶过程实现了目标物的高效富集与分离，步骤精简、易于操作；同时本发明制备提供的的青龙衣萘酚苷经体外活性实验研究发现具有良好的抗乙醇导致的胃溃疡损伤，为今后开发新型抗胃溃疡药物提供了有价值的的药效物质，应用前景广阔。
📄 2025111959320
📂 C07H15_203
👤 黑龙江中医药大学
📅 2025-08-26
本发明提供一种熊果苷偶联物及其应用，所述的熊果苷偶联物结构如Ⅰ所示。本发明的熊果苷偶联物可用于高尿酸血症的预防和治疗。#imgabs0#
📄 2022104682019
📂 C07H15_203
👤 华侨大学
📅 2022-04-29
一类基于3‑O‑喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α‑氧苷的方法，包括如下步骤：采用3‑O‑喹哪啶酸酯葡萄糖烯糖为糖供体，加入催化剂、配体、三乙胺和糖受体以及有机溶剂，在100~120℃下搅拌，TLC监测反应进程，当反应进行20‑24小时后，终止反应，即可得到α‑2,3‑不饱和氧糖苷。本发明的技术方案进行糖苷化反应时优先生成β构型的产物中，受高温和钯催化剂的作用，原有的β‑糖苷键断裂并且以α构型重新生成，得到热力学稳定的α‑2,3‑不饱和氧糖苷，该方法具有广泛的底物适用性，并且大部分底物的立体选择性可以至少达到α:β=10:1。
📄 2023100480347
📂 C07H15_207
👤 三峡大学
📅 2023-01-31
一类基于3‑O‑喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成β‑氧苷的方法，包括如下步骤：采用3‑O‑喹哪啶酸酯葡萄糖烯糖为糖供体，加入催化剂、配体、三乙胺和糖受体以及有机溶剂，在50‑70℃下搅拌，TLC监测反应进程，当3‑O‑喹哪啶酸酯葡萄糖烯糖原料完全消失后，终止反应，即可得到β‑2,3‑不饱和氧糖苷。本发明的技术方案中，烯糖供体C‑3位的喹哪啶酸酯是良好的离去基团，在钯催化下很容易形成π‑烯丙基钯中间体，随后受体从β面进攻异头碳，得到β‑2,3‑不饱和糖氧苷产物，并且无重排的副产物产生。反应体系中添加三乙胺，使反应液呈现弱碱性，所得到的β‑2,3‑不饱和糖氧苷产物不易水解。
📄 2023100480402
📂 C07H15_207
👤 三峡大学
📅 2023-01-31
本申请提供一种酚苷类化合物及其制备方法和应用，所述酚苷类化合物具有式I所示结构：该化合物具有较好的抗炎效果，而且毒副作用低，具有良好的药用前景。
📄 2021104842070
📂 C07H15_203
👤 山东省分析测试中心
📅 2021-04-30
本发明提供了一种全新的根皮素衍生物的方法，通过预先对合成根皮素的原料中的对羟基苯丙酸中的羟基进行改性接枝，然后再与根皮三酚，即间苯三酚进行合成反应，得到相应的根皮素衍生物，四乙酰葡萄糖苷改性的根皮素。该衍生物既保留了根皮素的抗氧化性、抗炎性，又具有良好的水溶性和皮肤吸收效率，使得所得到的根皮素衍生物可以广泛应用到各种形式的化妆品产品中，并具有优良的抗氧化性、抗炎性作用。
📄 2020111969048
📂 C07H15_203
👤 青岛姿之妍化妆品科技有限责任公司
📅 2020-10-31
本发明公开一种白藜芦醇苷酯类衍生物，其结构如下所示其中：R代表2‑18个碳原子的直链或支链的饱和烷酰基或不饱和烷酰基。该白藜芦醇苷酯类衍生物制备方法为将摩尔比为1:1～50的白藜芦醇苷和酰基供体加入到有机溶剂中，白藜芦醇苷在有机溶剂中的浓度为0.1～60mg/mL，然后按脂肪酶与白藜芦醇苷质量比1～20:1加入脂肪酶，混合均匀，在20～80℃、100～300rpm下振荡反应0.5～72 h，分离纯化，得白藜芦醇苷酯类衍生物。具有抑菌性，对金黄色葡萄球菌的抑菌效果显著，同时可用于清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子。
📄 201510839724X
📂 C07H15_203
👤 淮阴工学院
📅 2015-11-27
柿子坊 · 知识产权运营
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